Την Τετάρτη, η TD Cowen διατήρησε τη σύσταση αγοράς για τις μετοχές της Oruka Therapeutics (NASDAQ: ORKA), μετά από νέα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της European Academy of Dermatology and Venereology (EADV). Τα δεδομένα αποκάλυψαν ότι το ORKA-001, το υπό έρευνα φάρμακο της εταιρείας, παρουσίασε σημαντική αύξηση στον χρόνο ημιζωής κατά τη διάρκεια προκλινικών μελετών.
Η ερευνητική αφίσα έδειξε ότι ο χρόνος ημιζωής του ORKA-001 σε υποδόρια (subQ) χορήγηση σε μη ανθρώπινα πρωτεύοντα (NHP) παρατάθηκε κατά περίπου έξι ημέρες, φτάνοντας τις 30,3 ημέρες, σε σύγκριση με προηγούμενα δεδομένα. Η Oruka Therapeutics προβλέπει ότι για να χορηγείται το φάρμακο μία φορά κάθε έξι μήνες (Q6M) ή μία φορά κάθε δώδεκα μήνες (Q12M) σε ανθρώπους, τα όρια του χρόνου ημιζωής θα πρέπει να είναι περίπου 50 ημέρες και 75 ημέρες αντίστοιχα.
Ο παρατεταμένος χρόνος ημιζωής στα μοντέλα NHP αποτελεί θετικό σήμα για το δυναμικό του φαρμάκου στους ανθρώπους. Συνήθως, τα ανθρωποποιημένα μονοκλωνικά αντισώματα χωρίς δραστικότητα (HLE mAbs), όπως το ORKA-001, επιτυγχάνουν δύο έως τέσσερις φορές μεγαλύτερο χρόνο ημιζωής στους ανθρώπους σε σύγκριση με τα NHP. Αυτό υποδηλώνει ότι η πιθανότητα το ORKA-001 να πληροί τα απαραίτητα όρια για λιγότερο συχνή δοσολογία στους ανθρώπους έχει αυξηθεί σημαντικά.
Η TD Cowen εξέφρασε αισιοδοξία για τα επερχόμενα πρώτα δεδομένα φαρμακοκινητικής (PK) σε ανθρώπους, τα οποία αναμένονται το επόμενο έτος. Αυτά τα δεδομένα θα είναι κρίσιμα για τον καθορισμό της συχνότητας δοσολογίας του φαρμάκου και του συνολικού θεραπευτικού του δυναμικού.
Η επανάληψη της σύστασης αγοράς από την εταιρεία αντανακλά την εμπιστοσύνη στην πρόοδο της Oruka Therapeutics και στις προοπτικές του ORKA-001 να γίνει μια βιώσιμη θεραπευτική επιλογή με βολικά διαστήματα δοσολογίας.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης