Την Τετάρτη, η H.C. Wainwright προσάρμοσε τις προοπτικές της για τη Valneva SE (NASDAQ:VALN), μειώνοντας την τιμή-στόχο στα 23€ από τα προηγούμενα 26€, διατηρώντας παράλληλα τη σύσταση Αγοράς για τη μετοχή. Η προσαρμογή ακολουθεί την ανακοίνωση της Valneva στις 13.09.2024, σχετικά με την ολοκλήρωση της ιδιωτικής τοποθέτησης, η οποία συγκέντρωσε 61.180.000€. Η τοποθέτηση περιελάμβανε την έκδοση 23.000.000 νέων κοινών μετοχών σε τιμή 2,66€ ανά μετοχή, καθεμία με ονομαστική αξία 0,15€.
Το κεφάλαιο που συγκεντρώθηκε προορίζεται για την προώθηση των κλινικών προγραμμάτων της Valneva, συμπεριλαμβανομένων των μελετών Φάσης 3 για παιδιατρική χρήση και Φάσης 4 για το εμβόλιο κατά του ιού chikungunya, Ixchiq, καθώς και για τις αναμενόμενες δοκιμές Φάσης 2 για υποψήφια εμβόλια κατά της Shigella και του Zika. Επιπλέον, τα κεφάλαια από την ιδιωτική τοποθέτηση προορίζονται για την υποστήριξη της συνεχιζόμενης κυκλοφορίας του Ixchiq, προκλινικές δραστηριότητες έρευνας και ανάπτυξης, καθώς και γενικούς εταιρικούς σκοπούς.
Η απόφαση της H.C. Wainwright να αναθεωρήσει την τιμή-στόχο βασίζεται στην αύξηση κεφαλαίου και την επακόλουθη αραίωση των μετοχών. Η εταιρεία επανέλαβε την εμπιστοσύνη της στη μετοχή διατηρώντας τη σύσταση Αγοράς, παρά τη μείωση της τιμής-στόχου.
Οι προσπάθειες της Valneva να διευρύνει το χαρτοφυλάκιο εμβολίων της και να προωθήσει τα κλινικά της προγράμματα αποτελούν κρίσιμα βήματα για την ανάπτυξη και εξέλιξη της εταιρείας. Η επιτυχής αύξηση κεφαλαίου αποδεικνύει την υποστήριξη των επενδυτών στις στρατηγικές πρωτοβουλίες της Valneva και τις μελλοντικές προοπτικές της στην αγορά εμβολίων. Με το ενημερωμένο μοντέλο που αντικατοπτρίζει τις πρόσφατες οικονομικές εξελίξεις, η H.C. Wainwright συνεχίζει να βλέπει θετικά τη μετοχή της Valneva.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Valneva SE ανέφερε ελπιδοφόρα αποτελέσματα δοκιμών για το υποψήφιο εμβόλιο κατά της νόσου του Lyme, VLA15, οδηγώντας την H.C. Wainwright να διατηρήσει τη σύσταση Αγοράς για την εταιρεία. Η μελέτη Φάσης 2 VLA15-221 αποκάλυψε θετικά δεδομένα ανοσογονικότητας και ασφάλειας, με σημαντική αναμνηστική αντισωματική απόκριση σε όλους τους έξι ορότυπους που καλύπτει το VLA15. Η εταιρεία προχωρά επίσης με μια καθοριστική μελέτη Φάσης 3 για τη νόσο του Lyme, η οποία αναμένεται να ολοκληρωθεί μέχρι το τέλος του 2025, και προβλέπει πιθανή κυκλοφορία του εμβολίου στην αγορά το 2027.
Επιπλέον αυτών των εξελίξεων, η Valneva έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το Ixchiq, το εμβόλιο της κατά του ιού chikungunya. Αυτό το ρυθμιστικό ορόσημο ήρθε μετά από ομόφωνη υποστήριξη από τα κράτη μέλη και ακολούθησε την επιταχυνόμενη έγκριση του εμβολίου από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ και την Health Canada. Οι οικονομικές προβλέψεις της εταιρείας προβλέπουν ότι οι πωλήσεις του Ixchiq θα ξεπεράσουν τα 100.000.000€ το τρίτο έτος μετά την κυκλοφορία του.
Η H.C. Wainwright διατήρησε επίσης τη σύσταση Αγοράς για τη Valneva μετά την έγκριση του Ixchiq. Η εταιρεία προβλέπει ότι η παγκόσμια αγορά για εμβόλια κατά του chikungunya θα μπορούσε να ξεπεράσει τα 500.000.000€ ετησίως, και οι οικονομικές προβλέψεις της H.C. Wainwright προβλέπουν ότι οι πωλήσεις του Ixchiq θα φτάσουν τα 15.000.000€ το 2024 και θα αυξηθούν στα 310.000.000€ μέχρι το 2028. Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις υπογραμμίζουν το αυξανόμενο δυναμικό των εμβολίων της Valneva στην παγκόσμια αγορά.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης