Την Τετάρτη, η Goldman Sachs επιβεβαίωσε την αξιολόγηση Αγοράς για τις μετοχές της Immunovant (NASDAQ:IMVT) με σταθερή τιμή-στόχο στα 50,00€. Η υποστήριξη έρχεται μετά από πρόσφατα δεδομένα από μια μελέτη Φάσης 3 της AMGN για το Uplizna, ένα αντίσωμα που στοχεύει το CD19 για τη θεραπεία της γενικευμένης μυασθένειας gravis (gMG). Η μελέτη ανέφερε σημαντική αποτελεσματικότητα, με βελτιώσεις στη βαθμολογία των καθημερινών δραστηριοτήτων MG (MG-ADL) την εβδομάδα 26.
Τα αποτελέσματα έδειξαν αξιοσημείωτη διαφορά μεταξύ των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Uplizna και εκείνων που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Το προφίλ ασφάλειας του Uplizna αναφέρθηκε επίσης ότι είναι συνεπές με τα ευρήματα προηγούμενων μελετών. Παρά τα θετικά αποτελέσματα, η Goldman Sachs σημείωσε ότι οι διαφορές στον σχεδιασμό των δοκιμών μεταξύ της MINT και άλλων μελετών περιορίζουν τη δυνατότητα ουσιαστικής σύγκρισης των αποτελεσμάτων μεταξύ διαφορετικών δοκιμών.
Το batoclimab της Immunovant, που βρίσκεται επί του παρόντος σε μελέτη Φάσης 3 για τη MG, πρόκειται να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητά του την εβδομάδα 12. Τα επερχόμενα αποτελέσματα αναμένεται να συγκριθούν κυρίως εντός της κατηγορίας των παραγόντων που στοχεύουν το FcRn. Ωστόσο, η μεγαλύτερη διάρκεια θεραπείας που σχετίζεται με το Uplizna αποτελεί πρόκληση για άμεσες συγκρίσεις μεταξύ διαφορετικών δοκιμών.
Η Goldman Sachs αναγνώρισε την πιθανή ευκολία του δοσολογικού προγράμματος του Uplizna, το οποίο είναι μία φορά κάθε έξι μήνες, αλλά επεσήμανε επίσης πιθανούς κινδύνους ασφαλείας που σχετίζονται με τη μακροχρόνια καταστολή των Β κυττάρων. Η εταιρεία συνεχίζει να θεωρεί ελκυστικό το προφίλ του προϊόντος batoclimab, γνωστού και ως IMVT-1402, λόγω της εβδομαδιαίας, υποδόριας ένεσης που μπορεί να χορηγηθεί στο σπίτι.
Το χρηματοπιστωτικό ίδρυμα αναμένει με ενδιαφέρον τα αποτελέσματα της Φάσης 3 της Immunovant στο τέταρτο οικονομικό τρίμηνο του 2024 (πρώτο ημερολογιακό τρίμηνο του 2025) για να αποκτήσει περαιτέρω γνώση σχετικά με τις κλινικές και εμπορικές προοπτικές του IMVT-1402 στη θεραπεία της gMG.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Amgen έχει βρεθεί στο επίκεντρο αρκετών σημαντικών εξελίξεων. Η εταιρεία ανέφερε μικτά αποτελέσματα από κλινικές δοκιμές για το Uplizna και το Roca, δύο από τα φάρμακά της που στοχεύουν στη θεραπεία χρόνιων παθήσεων. Η TD Cowen και η BMO Capital διατήρησαν θετικές προοπτικές για τις μετοχές της Amgen, επικαλούμενες τις δυνατότητες αυτών των φαρμάκων παρά τις προκλήσεις στις δοκιμές τους. Ωστόσο, η Baird επιβεβαίωσε την αξιολόγηση υποαπόδοσης, επισημαίνοντας τα απογοητευτικά αποτελέσματα από τη μελέτη του Roca.
Η Amgen ανακοίνωσε επίσης την έγκριση του TEPEZZA, μιας θεραπείας για την οφθαλμοπάθεια του θυρεοειδούς, στην Ιαπωνία, σηματοδοτώντας την πρώτη της έγκριση στην Ασία. Επιπλέον, ο FDA ενέκρινε το Otezla της Amgen, το πρώτο από του στόματος φάρμακο για μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας σε παιδιά και εφήβους. Αυτές οι εγκρίσεις έγιναν δεκτές με επιδοκιμασία από την Truist Securities, η οποία διατήρησε την αξιολόγηση Αγοράς για την Amgen.
Ωστόσο, η Amgen ενδέχεται να αντιμετωπίσει οικονομικές επιπτώσεις από την απόφαση του Medicare να διαπραγματευτεί τις τιμές για 10 ακριβά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του Enbrel της Amgen, στο πλαίσιο του Νόμου για τη Μείωση του Πληθωρισμού της κυβέρνησης Biden. Αυτή η κίνηση αναφέρθηκε από αναλυτές της TD Cowen και της Oppenheimer, οι οποίοι παρ' όλα αυτά διατήρησαν θετικές αξιολογήσεις για την εταιρεία. Αυτές οι εξελίξεις υπογραμμίζουν το μεταβαλλόμενο τοπίο που πλοηγείται η Amgen καθώς συνεχίζει να αναπτύσσει και να διαθέτει στην αγορά θεραπείες για χρόνιες παθήσεις.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης