Η Piper Sandler διατήρησε τη θετική της προοπτική για τη Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN), διατηρώντας την αξιολόγηση Overweight και τιμή-στόχο 1.242,00€ για τη μετοχή.
Η στάση της εταιρείας παραμένει σταθερή παρά την πρόσφατη πτώση της αποτίμησης της Regeneron, η οποία είδε περίπου 14 δισεκατομμύρια € να εξαφανίζονται κατά τις δύο τελευταίες συνεδριάσεις.
Η πτώση ήταν περίπου 10% υποχώρηση για τις μετοχές της εταιρείας βιοτεχνολογίας.
Η θέση που έλαβε η Piper Sandler έρχεται μετά από μια νομική εξέλιξη που αφορά την Amgen, μια άλλη εταιρεία βιοτεχνολογίας, η οποία πρόσφατα κέρδισε μια υπόθεση που απέρριψε μια προκαταρκτική απαγόρευση σχετικά με το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας '865.
Αυτή η διαμάχη για το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας αφορά το Eylea, ένα βασικό φάρμακο στο χαρτοφυλάκιο της Regeneron. Η νίκη της Amgen σημαίνει ότι θα μπορούσε δυνητικά να κυκλοφορήσει μια βιο-ομοειδή έκδοση του Eylea 2mg της Regeneron ανά πάσα στιγμή, γεγονός που θέτει σε κίνδυνο το μερίδιο αγοράς της Regeneron για αυτή τη θεραπεία.
Παρά αυτές τις προκλήσεις, η Piper Sandler επισημαίνει ότι η Regeneron έχει αρκετές στρατηγικές που μπορεί να εφαρμόσει για να μετριάσει τον αντίκτυπο. Μία τέτοια στρατηγική είναι η επιταχυνόμενη μετατροπή στο Eylea HD, το οποίο πιστεύεται ότι έχει περιορισμένη έκθεση σε ανησυχίες IRA. Αυτή η κίνηση θα μπορούσε να βοηθήσει στη διασφάλιση της θέσης της Regeneron στην αγορά για αυτή την κατηγορία φαρμάκων.
Η Regeneron Pharmaceuticals είναι γνωστή για τις καινοτόμες θεραπείες της και έχει υπάρξει σημαντικός παίκτης στη βιομηχανία βιοτεχνολογίας.
Η ικανότητα της εταιρείας να προσαρμόζεται και να εισάγει νέα προϊόντα όπως το Eylea HD είναι κεντρική για τη στρατηγική της για τη διατήρηση ανταγωνιστικού πλεονεκτήματος στην αγορά. Η επιβεβαίωση της αξιολόγησης Overweight και της τιμής-στόχου από την Piper Sandler αντανακλά την πίστη στο δυναμικό ανάπτυξης και ανθεκτικότητας της Regeneron μπροστά στις τρέχουσες προκλήσεις.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Regeneron Pharmaceuticals έχει δει μια σειρά από αξιοσημείωτες εξελίξεις. Η εταιρεία ανέφερε αύξηση 12% στα συνολικά έσοδα στα 3,55 δισεκατομμύρια €, με τα παγκόσμια έσοδα του Dupixent να αυξάνονται κατά 29% στα 3,56 δισεκατομμύρια €.
Οι πωλήσεις του Eylea HD στις Η.Π.Α. κατείχαν μερίδιο αγοράς 45% με κέρδη 304 εκατομμυρίων €. Η εταιρεία ασκεί επί του παρόντος έφεση κατά μιας δικαστικής απόφασης για την προστασία του προϊόντος Eylea από τον ανταγωνισμό βιο-ομοειδών. Παρά αυτή τη νομική πρόκληση, εταιρείες όπως η Truist Securities, η Goldman Sachs, η RBC Capital και η BMO Capital έχουν διατηρήσει θετικές αξιολογήσεις για τη μετοχή της Regeneron.
Το φάρμακο Dupixent της Regeneron έλαβε διευρυμένη έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. για εφήβους ασθενείς με χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες. Επιπλέον, η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων συνέστησε την έγκριση του Dupixent για τη θεραπεία της ηωσινοφιλικής οισοφαγίτιδας σε παιδιά από ενός έτους στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Στο μέλλον, η Regeneron αναμένει δεδομένα απόδειξης της έννοιας Φάσης 2 για τον αναστολέα του Παράγοντα XI και δεδομένα Φάσης 1 για το Linvoseltamab, μια θεραπεία για αλλεργίες, και τα δύο αναμένονται στο δεύτερο μισό του 2024. Η εταιρεία έχει επίσης προσαρμόσει τις οικονομικές της προβλέψεις για το πλήρες έτος 2024, αναμένοντας πλέον ένα μικτό περιθώριο κέρδους περίπου 89%.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης