Η Stifel, μια εταιρεία χρηματοοικονομικών υπηρεσιών, αύξησε τον στόχο τιμής για την Summit Therapeutics plc (NASDAQ: SMMT) στα 40,00€, από τα προηγούμενα 25,00€, διατηρώντας παράλληλα την αξιολόγηση "Αγορά" για τη μετοχή.
Η προσαρμογή έρχεται μετά από πρόσφατα δεδομένα κλινικών δοκιμών και παρουσιάσεις σε σημαντικά ιατρικά συνέδρια.
Ο αναλυτής της εταιρείας τόνισε τη σημασία των αποτελεσμάτων του ivonescimab (PD-1/VEGF) της Summit από τη δοκιμή HARMONi-2, η οποία συγκρίθηκε άμεσα με το pembrolizumab. Παρά την εστίαση σε αυτή την άμεση σύγκριση, ο αναλυτής υπογράμμισε ότι δεν πρέπει να αγνοηθούν τα πρόσθετα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο Παγκόσμιο Συνέδριο για τον Καρκίνο του Πνεύμονα 2024 (WCLC24) και στην Ευρωπαϊκή Εταιρεία Ιατρικής Ογκολογίας 2024 (ESMO24).
Η έρευνα της Summit στην κατηγορία PD-[L]1/VEGF σε διάφορους τύπους συμπαγών όγκων έχει δείξει δυνατότητα όχι μόνο να αντικαταστήσει υπάρχοντες αναστολείς PD-[L]1 όπως το pembrolizumab, αλλά και να επεκτείνει σημαντικά την προσβάσιμη αγορά. Ο αναλυτής πιστεύει ότι διευρύνοντας την επιλεξιμότητα των ασθενών και φτάνοντας σε τύπους όγκων όπου οι θεραπείες PD-[L]1 έχουν αποτύχει στο παρελθόν, η Summit θα μπορούσε να καταλάβει μεγαλύτερο μερίδιο αγοράς.
Η ενημερωμένη ανάλυση της Stifel περιλαμβάνει τη δυνατότητα των θεραπειών της Summit στον τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού (TNBC) και προσαρμόζει την πιθανότητα επιτυχίας (POS) για όλες τις ενδείξεις με βάση το εύρος των δεδομένων που παρουσιάστηκαν στο ESMO24. Αυτή η συνολική αξιολόγηση οδήγησε στην αύξηση του στόχου τιμής για τις μετοχές της Summit Therapeutics.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Summit Therapeutics έχει βρεθεί στο επίκεντρο αρκετών χρηματοοικονομικών εταιρειών μετά από υποσχόμενα δεδομένα κλινικών δοκιμών. Οι H.C. Wainwright, Citi και Stifel έχουν όλες αυξήσει τους στόχους τιμών τους για την εταιρεία, διατηρώντας αξιολογήσεις "Αγορά".
Οι θετικές προσαρμογές έρχονται υπό το φως των πρόσφατων δεδομένων κλινικών δοκιμών Φάσης 2 που παρουσίασε η Summit Therapeutics, αναδεικνύοντας τη δυνατότητα του φαρμάκου τους ivonescimab στη θεραπεία ορισμένων τύπων καρκίνου. Τα δεδομένα της μελέτης HARMONi-2 αποκάλυψαν έναν λόγο κινδύνου επιβίωσης χωρίς εξέλιξη 0,51 όταν το ivonescimab συγκρίθηκε με το Keytruda, υποδηλώνοντας ότι το ivonescimab μπορεί να προσφέρει πλεονέκτημα έναντι των αντισωμάτων PD-[L]1.
Η διοίκηση της Summit Therapeutics προβλέπει ένα ολοκληρωμένο σχέδιο ανάπτυξης που προβλέπει κορυφαία έσοδα μέχρι τις αρχές της δεκαετίας του 2030. Αναλυτές από τις H.C. Wainwright και Citi έχουν τονίσει τη δυνατότητα του ivonescimab σε περιοχές όπου το KEYTRUDA της Merck έχει δείξει αναποτελεσματικότητα, μετά τον τερματισμό δύο κλινικών δοκιμών που περιλάμβαναν το KEYTRUDA από τη Merck.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης