Η Baird επιβεβαίωσε την αξιολόγηση υποαπόδοσης για τις μετοχές της Amgen (NASDAQ: AMGN), διατηρώντας σταθερή την τιμή-στόχο στα 215,00€.
Η εκτίμηση της εταιρείας ακολούθησε τη δημοσίευση νέων κλινικών δεδομένων για τις υπό έρευνα θεραπείες της Amgen. Οι αναλυτές της Baird θεώρησαν τα τελευταία αποτελέσματα από τη μελέτη του rocatinlimab στην ατοπική δερματίτιδα (AD) ως απογοητευτικά.
Η θεραπεία έδειξε μείωση 24 εβδομάδων στο EASI-75 (ένα μέτρο σοβαρότητας της νόσου) κατά περίπου 19%, το οποίο ήταν όχι μόνο μέτριο αλλά και υστερούσε σε σύγκριση με υπάρχουσες θεραπείες όπως το Dupixent και το Ebglyss, που έδειξαν καλύτερο έλεγχο της νόσου στις 16 εβδομάδες.
Επιπλέον, οι αναλυτές εξέφρασαν ανησυχίες σχετικά με το αβέβαιο προφίλ παρενεργειών που σχετίζεται με την πυρεξία του rocatinlimab. Ενώ τα δεδομένα για το Uplizna στη γενικευμένη μυασθένεια gravis (gMG) φάνηκαν πιο ελπιδοφόρα, υποδεικνύοντας δυνατότητα καλής αποδοχής από την αγορά, η εταιρεία δεν το θεώρησε αρκετά ανταγωνιστικό με τους αναστολείς FcRN ώστε να αποτελέσει παιχνίδι-αλλαγής για την Amgen.
Η έκθεση ανέφερε ότι ενώ η απόδοση του Uplizna στην αγορά μετά τους αναστολείς FcRN θα μπορούσε να είναι ικανοποιητική, ενδέχεται να μην είναι αρκετή για να επηρεάσει σημαντικά τη θέση της Amgen στην αγορά. Τα σχόλια της εταιρείας υποδήλωναν ότι τα νέα δεδομένα παρουσίασαν ένα ουδέτερο αποτέλεσμα για τη μετοχή της Amgen, χωρίς να προκύπτουν ισχυροί θετικοί παράγοντες από τα πρόσφατα ευρήματα.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Amgen ανέφερε σημαντική πρόοδο στο χαρτοφυλάκιο θεραπειών της. Η εταιρεία μοιράστηκε θετικές ενημερώσεις Φάσης 3 για δύο σημαντικά προγράμματα του pipeline της, το Uplizna και το rocatinlimab, σύμφωνα με την Truist Securities.
Η Truist διατήρησε την αξιολόγηση Αγοράς για την Amgen με σταθερή τιμή-στόχο στα 320,00€. Επιπλέον, το TEPEZZA της Amgen, μια μη χειρουργική, μη στεροειδής θεραπεία για την οφθαλμοπάθεια του θυρεοειδούς, έλαβε έγκριση στην Ιαπωνία, σηματοδοτώντας την πρώτη έγκρισή του στην Ασία.
Επιπρόσθετα, ο FDA ενέκρινε το Otezla της Amgen, το πρώτο από του στόματος φάρμακο για μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας σε παιδιά και εφήβους. Αυτή η έγκριση ακολούθησε μια δοκιμή Φάσης 3 που έδειξε σημαντική βελτίωση στο 33,1% των ασθενών. Αναλυτές από την TD Cowen και την Oppenheimer διατήρησαν θετικές αξιολογήσεις για την Amgen, αντανακλώντας την εμπιστοσύνη τους στον υποψήφιο φάρμακο της εταιρείας, MariTide.
Ωστόσο, η απόφαση του Medicare να διαπραγματευτεί τις τιμές για 10 ακριβά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του Enbrel της Amgen, ως μέρος του Νόμου Μείωσης του Πληθωρισμού της κυβέρνησης Biden, θα μπορούσε δυνητικά να επηρεάσει την οικονομική υγεία της Amgen.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης