Τη Δευτέρα, η Baird προσάρμοσε τον στόχο τιμής για τις μετοχές της Apellis Pharmaceuticals (NASDAQ:APLS), μιας βιοφαρμακευτικής εταιρείας, στα 92,00€ από τα προηγούμενα 96,00€. Παρά τη μείωση, η Baird διατήρησε την αξιολόγηση Outperform για τη μετοχή της εταιρείας. Η αναθεώρηση ακολουθεί την τελική αρνητική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) σχετικά με την αίτηση άδειας κυκλοφορίας της Apellis για το Syfovre στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ), η οποία δόθηκε την περασμένη Παρασκευή.
Το Syfovre, μια θεραπεία για τη γεωγραφική ατροφία (GA), είδε την αίτησή του για κυκλοφορία στην ΕΕ να απορρίπτεται, επιβεβαιώνοντας τις προσδοκίες που είχαν διαμορφωθεί από μια προηγούμενη απόφαση τον Ιούνιο. Η Apellis επιχείρησε να προσφύγει κατά της αρχικής αρνητικής γνωμοδότησης αλλά δεν είχε επιτυχία, κλείνοντας οριστικά την πόρτα για πιθανές πωλήσεις του Syfovre στην αγορά της ΕΕ.
Ο αναλυτής της Baird σημείωσε ότι η απόφαση για τη μείωση του στόχου τιμής επηρεάστηκε από την αφαίρεση των προβλεπόμενων πωλήσεων του Syfovre εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών. Προηγουμένως, αυτές οι πωλήσεις είχαν συμπεριληφθεί στην αποτίμησή τους με 25% πιθανότητα επιτυχίας. Ο νέος στόχος τιμής αντικατοπτρίζει αυτή την προσαρμογή.
Παρά την αναποδιά στην ΕΕ, η αξιολόγηση Outperform της Baird παραμένει σταθερή. Η αξιολόγηση υποστηρίζεται από την πρόβλεψη για συνεχιζόμενη ανάπτυξη του Syfovre εντός της αγοράς των ΗΠΑ. Επιπλέον, η εταιρεία βλέπει πιθανές ευκαιρίες για την Apellis στην αντιμετώπιση της C3 σπειραματονεφρίτιδας (C3G) και της IgA-μεσολαβούμενης μεμβρανοϋπερπλαστικής σπειραματονεφρίτιδας (IC-MPGN), οι οποίες θα μπορούσαν να συμβάλουν στην απόδοση της εταιρείας.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Apellis Pharmaceuticals έχει αποτελέσει αντικείμενο διαφόρων αναθεωρήσεων αναλυτών μετά από σημαντικές εξελίξεις. Η Mizuho Securities μείωσε τον στόχο τιμής για την Apellis στα 39€, διατηρώντας την αξιολόγηση Neutral, μετά την τελική αρνητική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων σχετικά με την πιθανή ευρωπαϊκή ρυθμιστική έγκριση για το φάρμακο Syfovre της Apellis. Αυτή η απόφαση οδήγησε τη Mizuho να αποκλείσει τα προβλεπόμενα έσοδα που σχετίζονται με την Ευρωπαϊκή Ένωση για το Syfovre από το χρηματοοικονομικό τους μοντέλο.
Παρά την αναποδιά στην ΕΕ, η Stifel διατήρησε την αξιολόγηση Buy και τον στόχο τιμής μετοχής στα 84,00€ για την Apellis, επικαλούμενη ισχυρή απόδοση και ζήτηση στην αγορά των ΗΠΑ. Άλλες εταιρείες όπως οι BofA Securities, Baird και Jefferies αναθεώρησαν επίσης τους στόχους τιμών και τις αξιολογήσεις τους ως απάντηση σε αυτές τις εξελίξεις.
Η Apellis ανέφερε ισχυρή ανάπτυξη για το δεύτερο τρίμηνο του 2024, με τα φάρμακά της SYFOVRE και EMPAVELI να δημιουργούν σημαντικά έσοδα. Το SYFOVRE πέτυχε πάνω από 0,5 δισεκατομμύρια € σε πωλήσεις από την κυκλοφορία του και 155 εκατομμύρια € σε καθαρά έσοδα προϊόντων μόνο στο δεύτερο τρίμηνο του 2024. Το EMPAVELI συνέβαλε επίσης σημαντικά με πωλήσεις 24,5 εκατομμυρίων €.
Επιπλέον, το φάρμακο pegcetacoplan της εταιρείας, που κυκλοφορεί ως Empaveli, έδειξε θετικά αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 3 VALIANT, παρουσιάζοντας σημαντική μείωση 68% στην πρωτεϊνουρία, έναν δείκτη νεφρικής βλάβης, σε ασθενείς με δύο σπάνιες νεφρικές παθήσεις. Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις υπογραμμίζουν το εξελισσόμενο τοπίο για την Apellis Pharmaceuticals.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης