🏃 Άρπαξε γρήγορα αυτή την προσφορά για την Black Friday. Εξοικονόμησε ως και 55% στο InvestingPro τώρα!ΕΞΑΡΓΥΡΩΣΗ ΕΚΠΤΩΣΗΣ

Ο FDA εγκρίνει το Fasenra για τη θεραπεία σπάνιας αγγειίτιδας

Δημοσιεύτηκε 18.09.2024, 02:18 μ.μ
AZN
-


WILMINGTON, Del. - Το Fasenra (benralizumab) της AstraZeneca (NASDAQ:AZN) έλαβε έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με ηωσινοφιλική κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα (EGPA), μια σπάνια ανοσομεσολαβούμενη αγγειίτιδα. Αυτή η ασθένεια μπορεί να προκαλέσει βλάβη σε πολλαπλά όργανα και μπορεί να αποβεί μοιραία εάν δεν αντιμετωπιστεί.


Η απόφαση του FDA επηρεάστηκε από τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής MANDARA Φάσης ΙΙΙ, η οποία έδειξε ότι σχεδόν το 60% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Fasenra πέτυχαν ύφεση, ποσοστό συγκρίσιμο με εκείνους που έλαβαν θεραπεία με την προηγουμένως εγκεκριμένη θεραπεία για EGPA, το mepolizumab. Επιπλέον, η δοκιμή έδειξε ότι το 41% των ασθενών που έλαβαν Fasenra κατάφεραν να σταματήσουν εντελώς τη χρήση από του στόματος κορτικοστεροειδών, μια σημαντική βελτίωση σε σύγκριση με το 26% στην ομάδα του mepolizumab.


Η EGPA, γνωστή και ως σύνδρομο Churg-Strauss, επηρεάζει περίπου 15.000 ασθενείς στις ΗΠΑ. Η ασθένεια μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα όπως ακραία κόπωση, απώλεια βάρους, μυϊκούς και αρθρικούς πόνους, εξανθήματα, νευρικό πόνο, προβλήματα στους κόλπους και τη μύτη, και δύσπνοια. Οι τρέχουσες θεραπείες συχνά περιλαμβάνουν χρόνια υψηλή δόση από του στόματος κορτικοστεροειδών, τα οποία μπορεί να έχουν σοβαρές παρενέργειες και μπορεί να οδηγήσουν σε επαναλαμβανόμενες υποτροπές όταν οι δόσεις μειώνονται.


Ο Δρ. Michael Wechsler, Συντονιστής Ερευνητής της δοκιμής MANDARA, τόνισε τη σημασία αυτής της έγκρισης για τους ασθενείς που υποφέρουν από εξουθενωτικά συμπτώματα και βασίζονται σε μακροχρόνια θεραπεία με στεροειδή. Η Joyce Kullman, Εκτελεστική Διευθύντρια του Ιδρύματος Αγγειίτιδας, καλωσόρισε επίσης την έγκριση, σημειώνοντας τον καταστροφικό αντίκτυπο της ασθένειας στην ποιότητα ζωής των ασθενών.


Το Fasenra, ήδη καθιερωμένο για τη θεραπεία του σοβαρού ηωσινοφιλικού άσθματος, είναι τώρα το δεύτερο βιολογικό φάρμακο που εγκρίνεται για την EGPA. Το προφίλ ασφάλειας και ανεκτικότητας του Fasenra στη δοκιμή MANDARA ήταν συνεπές με το γνωστό του προφίλ.


Αυτή η είδηση βασίζεται σε δελτίο τύπου και υποδεικνύει τη δέσμευση της AstraZeneca στην αντιμετώπιση ηωσινοφιλικών ασθενειών πέρα από το σοβαρό άσθμα. Με τον χαρακτηρισμό Ορφανού Φαρμάκου που χορηγήθηκε από τον FDA το 2018, η έγκριση του Fasenra για την EGPA σηματοδοτεί ένα ακόμη βήμα στην επέκταση των θεραπευτικών επιλογών για σπάνιες ασθένειες.


Σε άλλα πρόσφατα νέα, η AstraZeneca ανέφερε σημαντικές εξελίξεις στην κλινική δοκιμή HIMALAYA Φάσης ΙΙΙ, αποδεικνύοντας ότι το ανοσοθεραπευτικό της σχήμα παρέτεινε την επιβίωση ασθενών με μη εγχειρήσιμο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Η δοκιμή έδειξε 24% μείωση του κινδύνου θανάτου σε σύγκριση με το sorafenib, μια τυπική θεραπεία. Ο Michel Demaré, ο μη Εκτελεστικός Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου, αγόρασε 2.000 μετοχές της εταιρείας, αντανακλώντας μια προσωπική επένδυση στο μέλλον της εταιρείας. Στον ιατρικό τομέα, το ENHERTU της AstraZeneca έδειξε σημαντικά ποσοστά επιβίωσης χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς με HER2-θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού που έχουν εγκεφαλικές μεταστάσεις. Η Deutsche Bank, ωστόσο, υποβάθμισε τη μετοχή της AstraZeneca από Hold σε Sell λόγω ανησυχιών σχετικά με το περιουσιακό στοιχείο TROP2 datopotamab της εταιρείας. Από την άλλη πλευρά, οι BMO Capital, Erste Group, TD Cowen και BofA Securities διατήρησαν θετικές προοπτικές για τις μετοχές της AstraZeneca, τονίζοντας την ισχυρή οικονομική δομή της εταιρείας και την προβολή ανάπτυξης πάνω από τον μέσο όρο. Αυτές είναι οι πρόσφατες εξελίξεις στις συνεχιζόμενες προόδους της AstraZeneca στη φαρμακευτική βιομηχανία.




ΙnvestingPro Tips




Η πρόσφατη έγκριση του FDA για το Fasenra της AstraZeneca αποτελεί ένα σημαντικό ορόσημο στη δέσμευσή της για επέκταση των θεραπευτικών επιλογών για σπάνιες ασθένειες. Οι στρατηγικές εξελίξεις της εταιρείας στη φαρμακευτική βιομηχανία αντικατοπτρίζονται στην οικονομική της υγεία και την απόδοση στην αγορά. Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, η AstraZeneca διαθέτει μια ισχυρή κεφαλαιοποίηση αγοράς ύψους 242,76 δισ.€, υπογραμμίζοντας την εξέχουσα θέση της ως βασικού παίκτη στον τομέα. Η αύξηση των εσόδων της εταιρείας είναι επίσης αξιοσημείωτη, με αύξηση 10,45% τους τελευταίους δώδεκα μήνες έως το Q2 2024, αποδεικνύοντας την ικανότητά της να κλιμακώνει τις δραστηριότητές της και να διατηρεί την κερδοφορία.


Τα ΙnvestingPro Tips τονίζουν ότι η AstraZeneca αναμένεται να δει αύξηση των καθαρών κερδών φέτος, γεγονός που ευθυγραμμίζεται με την επιτυχημένη επέκταση της εταιρείας σε νέους θεραπευτικούς τομείς όπως η θεραπεία EGPA. Επιπλέον, δύο αναλυτές έχουν αναθεωρήσει προς τα πάνω τις προβλέψεις κερδών για την επερχόμενη περίοδο, αντανακλώντας αισιοδοξία για τις οικονομικές προοπτικές της εταιρείας μετά τις πρόσφατες εξελίξεις. Επιπλέον, η AstraZeneca έχει διατηρήσει τις πληρωμές μερισμάτων για 32 συνεχόμενα χρόνια, υποδεικνύοντας μια ισχυρή δέσμευση στις αποδόσεις των μετόχων ακόμη και καθώς επενδύει στην έρευνα και ανάπτυξη για καινοτόμες θεραπείες.


Οι επενδυτές μπορεί να σημειώσουν ότι η AstraZeneca διαπραγματεύεται σε υψηλό πολλαπλάσιο κερδών, με δείκτη P/E 37,61, υποδηλώνοντας μια premium αποτίμηση που θα μπορούσε να αποδοθεί στη στρατηγική της τοποθέτηση και τις προοπτικές ανάπτυξης στη φαρμακευτική βιομηχανία. Για όσους ενδιαφέρονται για περαιτέρω ανάλυση, το InvestingPro προσφέρει πρόσθετες συμβουλές για την AstraZeneca, παρέχοντας μια βαθύτερη ανάλυση των οικονομικών στοιχείων και της απόδοσης της εταιρείας στην αγορά.


Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης

Τελευταία σχόλια

Εγκατέστησε την εφαρμογή μας
Γνωστοποίηση Ρίσκου: Οι συναλλαγές με χρηματοοικονομικά μέσα ή/και κρυπτονομίσματα εμπεριέχουν υψηλό κίνδυνο συμπεριλαμβανομένου του κινδύνου απώλειας μερικής ή ολόκληρης της επένδυσης και μπορεί να μην είναι κατάλληλες για όλους τους επενδυτές. Οι τιμές των κρυπτονομισμάτων είναι εξαιρετικά ασταθείς και μπορούν να επηρεαστούν από εξωτερικούς παράγοντες, όπως χρηματοπιστωτικά, εποπτικά και πολιτικά γεγονότα. Οι συναλλαγές με περιθώριο αυξάνουν τους χρηματοπιστωτικούς κινδύνους.
Πριν αποφασίσετε να κάνετε συναλλαγές με χρηματοοικονομικό μέσο ή κρυπτονομίσματα θα πρέπει να ενημερωθείτε πλήρως για τους κινδύνους και τα κόστη που συσχετίζονται με τις συναλλαγές στις χρηματοπιστωτικές αγορές, να εξετάσετε προσεκτικά τους επενδυτικούς σας στόχους, το επίπεδο της εμπειρίας σας και τη διάθεση ανάληψης κινδύνου και να αναζητήστε επαγγελματικές συμβουλές όταν χρειάζεται.
Η Fusion Media σας υπενθυμίζει ότι τα δεδομένα που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο δεν είναι απαραίτητα πραγματικού χρόνου ούτε ακριβή. Τα δεδομένα και οι τιμές στον ιστότοπο δεν παρέχονται απαραίτητα από κάποια αγορά ή χρηματιστήριο αλλά μπορεί να παρέχονται από ειδικούς διαπραγματευτές και συνεπώς μπορεί να μην είναι ακριβή και να διαφέρουν από την πραγματική τιμή σε οποιαδήποτε δεδομένη αγορά, κάτι που σημαίνει ότι οι τιμές είναι ενδεικτικές και ακατάλληλες για σκοπούς συναλλαγών. Η Fusion Media και κάθε πάροχος των δεδομένων που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο δεν φέρει ουδεμία ευθύνη για οποιαδήποτε απώλεια ή ζημία ως αποτέλεσμα των συναλλαγών σας ή της εξάρτησής σας από τις πληροφορίες που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο.
Απαγορεύεται η χρήση, η αποθήκευση, η αναπαραγωγή, η εμφάνιση, η τροποποίηση, η μετάδοση ή η διανομή των δεδομένων που εμπεριέχονται στον παρόντα ιστότοπο χωρίς προηγούμενη ρητή έγγραφη άδεια της Fusion Media ή/και του παροχέα δεδομένων. Όλα τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας διατηρούνται από τους παρόχους ή/και το χρηματιστήριο που παρέχουν τα δεδομένα που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο.
Η Fusion Media μπορεί να αποζημιωθεί από τους διαφημιζόμενους που εμφανίζονται στον ιστότοπο, με βάση την αλληλεπίδραση σας με τις διαφημίσεις ή με τους διαφημιζόμενους.
© 2007-2024 - Fusion Media Limited. Με Επιφύλαξη Παντός Δικαιώματος.