Η Mizuho επανέλαβε την αξιολόγηση Ουδέτερη για την Apellis Pharmaceuticals (NASDAQ: APLS) με σταθερή τιμή-στόχο στα $42,00.
Η στάση της εταιρείας έρχεται ενόψει της αναμενόμενης τελικής γνωμοδότησης της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) σχετικά με την έγκριση του φαρμάκου pegcetacoplan (Syfovre) της Apellis στην Ευρώπη. Η συνεδρίαση της CHMP, που έχει προγραμματιστεί για τις 16-19 Σεπτεμβρίου, θα παρακολουθείται στενά από επενδυτές και ειδικούς του κλάδου.
Ο αναλυτής τόνισε ότι παρόλο που η σχέση κινδύνου/απόδοσης της μετοχής θα μπορούσε να κλίνει θετικά σε περίπτωση ευνοϊκής σύστασης από την ΕΕ, και οι μετοχές της Apellis ενδέχεται να φαίνονται καλά τιμολογημένες μετά από πτώση 39% από την αρχή του έτους σε σύγκριση με το κέρδος 11% του δείκτη XBI την ίδια περίοδο, συνιστάται προσοχή.
Αυτή η συντηρητική προσέγγιση υποστηρίζεται από την ανάλυση της εταιρείας που υποθέτει μόνο 10% πιθανότητα επιτυχίας για την έγκριση του φαρμάκου στην επερχόμενη ενημέρωση της ΕΕ.
Η Apellis Pharmaceuticals, η οποία αναμένει την κρίσιμη αξιολόγηση του φαρμάκου της από την CHMP, έχει παρουσιάσει σημαντική μεταβλητότητα στην τιμή της μετοχής της.
Η αναμονή κορυφώνεται καθώς πλησιάζει η ημερομηνία της συνεδρίασης, με τη δυνατότητα να επηρεάσει σημαντικά τη θέση της εταιρείας στην αγορά της Ευρώπης.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Apellis Pharmaceuticals έχει βρεθεί στο επίκεντρο λόγω μιας σειράς εξελίξεων. Η δοκιμή Φάσης 3 VALIANT της εταιρείας έδειξε σημαντική μείωση κατά 68% της πρωτεϊνουρίας, ενός δείκτη νεφρικής βλάβης, σε ασθενείς με δύο σπάνιες νεφρικές παθήσεις, τη σπειραματοπάθεια C3 (C3G) και την πρωτοπαθή ανοσοσυμπλεγματική μεμβρανοϋπερπλαστική σπειραματονεφρίτιδα (IC-MPGN).
Αυτό οδήγησε σε θετικές αντιδράσεις από αρκετές εταιρείες αναλυτών. Η BofA Securities αναθεώρησε την τιμή-στόχο της για την Apellis, μειώνοντάς την στα $61,00 από τα προηγούμενα $66,00, διατηρώντας την αξιολόγηση Αγοράς. Η Mizuho Securities προσάρμοσε την τιμή-στόχο της στα $42,00 από $40,00 διατηρώντας την αξιολόγηση Ουδέτερη. Η Baird διατήρησε την αξιολόγηση Υπεραπόδοσης και αύξησε την τιμή-στόχο της μετοχής στα $96. Η Jefferies επίσης διατήρησε την αξιολόγηση Αγοράς και αύξησε την τιμή-στόχο στα $82,00.
Η Apellis ανέφερε ισχυρή ανάπτυξη το δεύτερο τρίμηνο του 2024, με τα φάρμακα SYFOVRE και EMPAVELI να αποδίδουν καλά. Το SYFOVRE πέτυχε πωλήσεις άνω των $0,5 δισεκατομμυρίων από την κυκλοφορία του και $155 εκατομμύρια σε καθαρά έσοδα προϊόντων μόνο το δεύτερο τρίμηνο του 2024. Το EMPAVELI επίσης δημιούργησε σημαντικά έσοδα με πωλήσεις $24,5 εκατομμυρίων.
Πληροφορίες από το InvestingPro
Ενόψει της επερχόμενης συνεδρίασης της CHMP για την Apellis Pharmaceuticals, πρόσφατα δεδομένα από το InvestingPro παρέχουν πρόσθετο πλαίσιο για τους επενδυτές. Με κεφαλαιοποίηση αγοράς $4,58 δισεκατομμυρίων, η Apellis διαπραγματεύεται σε υψηλό πολλαπλάσιο Τιμής / Λογιστικής Αξίας 17,33, αντανακλώντας το premium που πληρώνουν οι επενδυτές για τη λογιστική αξία των περιουσιακών στοιχείων της εταιρείας. Παρά την εντυπωσιακή αύξηση των εσόδων κατά 240,74% τους τελευταίους δώδεκα μήνες, η εταιρεία δεν είναι επί του παρόντος κερδοφόρα, με προσαρμοσμένο δείκτη P/E -13,83.
Οι Συμβουλές του InvestingPro υποδεικνύουν ότι οι αναλυτές έχουν μετριάσει τις προσδοκίες τους, με έξι αναλυτές να αναθεωρούν προς τα κάτω τις εκτιμήσεις κερδών για την επερχόμενη περίοδο και να προβλέπουν ότι η εταιρεία δεν θα είναι κερδοφόρα φέτος. Ωστόσο, αξίζει να σημειωθεί ότι τα ρευστά περιουσιακά στοιχεία της εταιρείας υπερβαίνουν τις βραχυπρόθεσμες υποχρεώσεις της, υποδεικνύοντας έναν βαθμό οικονομικής σταθερότητας.
Για τους επενδυτές που αναζητούν μια βαθύτερη ανάλυση της οικονομικής υγείας και των μελλοντικών προοπτικών της Apellis Pharmaceuticals, υπάρχουν πρόσθετες Συμβουλές του InvestingPro διαθέσιμες στο https://gr.investing.com/pro/APLS. Αυτές οι πληροφορίες θα μπορούσαν να παρέχουν περαιτέρω διαφάνεια καθώς η αγορά αναμένει το αποτέλεσμα της απόφασης της CHMP για το pegcetacoplan (Syfovre).
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης