Η Piper Sandler διατήρησε την αξιολόγηση Overweight για τη Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) με τιμή-στόχο τα 95,00 δολάρια.
Η ανάλυση της εταιρείας ακολούθησε τις ενημερώσεις από το World Conference on Lung Cancer (WCLC) σχετικά με διάφορα προγράμματα TROP2-στοχευμένων ADC, συμπεριλαμβανομένων εκείνων της Gilead Sciences.
Η Gilead Sciences παρουσίασε αρχικά δεδομένα από τη μελέτη EVOKE-02 στο συνέδριο, η οποία επικεντρώθηκε στο Trodelvy σε συνδυασμό με pembrolizumab και carboplatin για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC).
Τα δεδομένα από τις Ομάδες C και D δεν έδειξαν αρκετά ισχυρή ανταπόκριση ώστε να δικαιολογηθεί η προώθηση αυτού του συνδυασμού σε δοκιμές μεταγενέστερου σταδίου για έναν ευρύτερο πληθυσμό ασθενών με NSCLC πρώτης γραμμής.
Η εταιρεία σημείωσε ότι η δοκιμή EVOKE-03 παραμένει η κύρια μελέτη Φάσης III για το Trodelvy. Αυτή η μελέτη συγκρίνει το διπλό σχήμα Trodelvy και pembrolizumab με το pembrolizumab μόνο του σε ασθενείς με NSCLC πρώτης γραμμής με υψηλά επίπεδα έκφρασης PD-L1. Η ενημέρωση υποδηλώνει μια πιο εστιασμένη προσέγγιση για την ανάπτυξη του Trodelvy σε αυτό το συγκεκριμένο πλαίσιο.
Επιπλέον, παρασχέθηκαν ποσοτικές λεπτομέρειες για τη δοκιμή EVOKE-01 σε NSCLC δεύτερης γραμμής, καθώς και τελικά δεδομένα συνολικής επιβίωσης από τη μελέτη TROPION-Lung01 της Daiichi σε NSCLC δεύτερης γραμμής. Οι ενημερώσεις περιελάμβαναν επίσης πληροφορίες για την πρόοδο των TROP2-στοχευμένων ADCs στον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (SCLC).
Η επανάληψη της αξιολόγησης Overweight και της τιμής-στόχου αντανακλά τη συνεχιζόμενη εμπιστοσύνη της Piper Sandler στις δυνατότητες της μετοχής της Gilead Sciences, παρά τα πρόσφατα αποτελέσματα των δοκιμών.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Gilead Sciences ανέφερε σημαντικές εξελίξεις στις δραστηριότητές της. Η Gilead ανακοίνωσε μια στρατηγική συνεργασία με τη Genesis Therapeutics για την επιτάχυνση της ανακάλυψης νέων θεραπειών μικρών μορίων.
Η συνεργασία θα αξιοποιήσει την πλατφόρμα τεχνητής νοημοσύνης GEMS της Genesis και αναμένεται να επηρεάσει τα κέρδη ανά μετοχή της Gilead για το 2024 κατά περίπου 0,02 δολάρια.
Η Gilead δημοσίευσε επίσης ελπιδοφόρα αποτελέσματα από μελέτες για τον καρκίνο του πνεύμονα με το Trodelvy, τα οποία θα παρουσιαστούν στο επερχόμενο IASLC World Conference on Lung Cancer. Ωστόσο, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι το Trodelvy δεν έχει ακόμη λάβει έγκριση για τη θεραπεία αυτών των μορφών καρκίνου του πνεύμονα.
Αναλυτές από τις RBC Capital, TD Cowen και BMO Capital Markets διατήρησαν θετικές προοπτικές για τη μετοχή της Gilead, μετά από εξελίξεις όπως η εντυπωσιακή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου πρόληψης του HIV της Gilead, lenacapavir, και η επιταχυνόμενη έγκριση της FDA για το Livdelzi, μια θεραπεία για την Πρωτοπαθή Χολική Χολαγγειίτιδα.
Η Gilead ανέφερε αύξηση 6% σε ετήσια βάση στις συνολικές πωλήσεις προϊόντων κατά το δεύτερο τρίμηνο του 2024, φτάνοντας τα 6,7 δισεκατομμύρια δολάρια. Αυτή η αύξηση οφείλεται σε άνοδο 8% στις πωλήσεις της θεραπείας HIV, Biktarvy, και αύξηση 23% για το φάρμακο ογκολογίας, Trodelvy.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης