Η TD Cowen διατηρεί την αξιολόγηση Buy για τις μετοχές της Metagenomi Inc (NASDAQ: MGX), μετά την ανακοίνωση ενθαρρυντικών δεδομένων από το πρόγραμμα γονιδιακής επεξεργασίας της εταιρείας για την αιμορροφιλία Α.
Τα τελευταία δεδομένα 12 μηνών για μη ανθρώπινα πρωτεύοντα (NHP) έδειξαν ότι τα επίπεδα δραστηριότητας του παράγοντα VIII (FVIII) παρέμειναν ανθεκτικά, επιδεικνύοντας 9%, 41% και 82% των φυσιολογικών επιπέδων δραστηριότητας χωρίς σημαντική μείωση μεταξύ των περιόδων 9-12 μηνών και 3-6 μηνών.
Η συνεχιζόμενη έρευνα σχετικά με τη θεραπεία της αιμορροφιλίας Α της Metagenomi δείχνει ότι η θεραπεία είναι ανεκτή και δεν έχει οδηγήσει σε αξιοσημείωτες ανεπιθύμητες ενέργειες (ΑΕ). Τα ευρήματα συμφωνούν με τα προηγούμενα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο διάστημα των 4,5 μηνών, υποδηλώνοντας σταθερότητα στην απόδοση της θεραπείας με την πάροδο του χρόνου.
Το υποψήφιο προϊόν ανάπτυξης της Metagenomi, MGX-001, αναμένεται να συνεχίσει να εξελίσσεται σύμφωνα με τον προγραμματισμό, με την αίτηση για την έγκριση του νέου ερευνητικού φαρμάκου (IND) να αναμένεται να υποβληθεί έως το έτος 2026.
Οι προσπάθειες της εταιρείας κατευθύνονται προς την προώθηση αυτής της δυνητικής θεραπείας για την αιμορροφιλία Α, μια γενετική διαταραχή που επηρεάζει την πήξη του αίματος.
Τα θετικά δεδομένα από τη μελέτη NHP υποστηρίζουν την προσέγγιση της εταιρείας στην επεξεργασία γονιδίων και την εφαρμογή της στη θεραπεία της αιμορροφιλίας Α. Η ανθεκτικότητα και η ανεκτικότητα της θεραπείας σε αυτό το στάδιο αποτελούν κρίσιμους δείκτες της πιθανής αποτελεσματικότητας και του προφίλ ασφαλείας της για μελλοντικές κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους.
Σε άλλες πρόσφατες ειδήσεις, η Metagenomi, εταιρεία γενετικών φαρμάκων, ανέφερε πρόοδο σε προκλινική μελέτη για την ερευνητική θεραπεία MGX-001 για την αιμορροφιλία Α, η οποία έδειξε διατηρήσιμη αποτελεσματικότητα για δώδεκα μήνες σε πρωτεύοντα θηλαστικά που δεν ανήκουν στον άνθρωπο.
Τα αποτελέσματα της μελέτης έδειξαν ότι η θεραπεία ήταν γενικά καλά ανεκτή, χωρίς σημαντική μείωση των επιπέδων δραστηριότητας του παράγοντα VIII, που είναι απαραίτητος για την πήξη του αίματος. Η Metagenomi στοχεύει στην καθιέρωση μιας ανθεκτικής, εφάπαξ θεραπευτικής αγωγής για την αιμορροφιλία Α και βρίσκεται σε καλό δρόμο για την κατάθεση αίτησης για ερευνητικό νέο φάρμακο το 2026.
Ωστόσο, η H.C. Wainwright μείωσε πρόσφατα την τιμή-στόχο της για τις μετοχές της Metagenomi, ως απάντηση στον πιθανό αυξημένο ανταγωνισμό από την επιτυχημένη δοκιμή γονιδιακής θεραπείας φάσης 3 της Pfizer για την αιμορροφιλία Α. Παρόλα αυτά, η H.C. Wainwright διατήρησε την αξιολόγηση Buy για τη Metagenomi, τονίζοντας το ισχυρό πρόγραμμα αιμορροφιλίας Α και τα επαρκή κεφάλαια για τη χρηματοδότηση των εργασιών της μέχρι το 2027.
Αντίθετα, η JPMorgan υποβάθμισε τη Metagenomi από Overweight σε Neutral, μετά τη λήξη της συνεργασίας της εταιρείας με τη Moderna. Παρά την υποβάθμιση, η JPMorgan δεν προβλέπει άμεσο αντίκτυπο στη συνεχιζόμενη συνεργασία της Metagenomi με την Ionis ή στους βραχυπρόθεσμους καταλύτες.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης