Η Baird ξεκίνησε την κάλυψη των μετοχών της Larimar Therapeutics (NASDAQ: LRMR) με αξιολόγηση Outperform και έθεσε τιμή-στόχο τα 16,00 δολάρια.
Η αισιοδοξία της εταιρείας εδράζεται στην πιθανή έγκριση στις ΗΠΑ του κύριου υποψήφιου φαρμάκου της Larimar, nomlabofusp, για τη θεραπεία της αταξίας Friedreich, μιας σπάνιας γενετικής ασθένειας.
Ο αναλυτής υπογράμμισε μια πιθανότητα 60% για την έγκριση του φαρμάκου, με δυνατότητα επιταχυνόμενης έγκρισης έως το 2026.
Η απόφαση της Baird έρχεται μετά την επιλογή του nomlabofusp από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για το πιλοτικό πρόγραμμα START τον Μάιο.
Το πρόγραμμα έχει σχεδιαστεί για την επιτάχυνση της ανάπτυξης και της εξέτασης φαρμάκων που θεραπεύουν σοβαρές παθήσεις. Η ένταξη του nomlabofusp σε αυτό το πρόγραμμα ακολούθησε ελπιδοφόρα αποτελέσματα από μια ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη φάσης 2.
Το Nomlabofusp αναγνωρίζεται για τον μοναδικό μηχανισμό δράσης του που στοχεύει άμεσα στην υποκείμενη αιτία της αταξίας Friedreich, η οποία είναι η ανεπάρκεια της πρωτεΐνης φραταξίνη.
Ο αναλυτής της Baird εξέφρασε την εμπιστοσύνη του στην ικανότητα του φαρμάκου να κατακτήσει σημαντικό μερίδιο αγοράς, ακόμη και σε ένα ανταγωνιστικό τοπίο.
Οι θετικές προοπτικές για τη Larimar Therapeutics ενισχύονται περαιτέρω από την προσδοκία ότι η διαφοροποιημένη προσέγγιση της nomlabofusp θα ξεχωρίσει στην αγορά.
Το σημείωμα κάλυψης του αναλυτή υποδηλώνει ότι η εστίαση του φαρμάκου στη βασική αιτία της νόσου μπορεί να προσφέρει ανταγωνιστικό πλεονέκτημα.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης