Την Παρασκευή, η Piper Sandler επιβεβαίωσε την αξιολόγηση Overweight και την τιμή-στόχο των $100,00 για τη Nuvalent (NASDAQ:NUVL), μια βιοφαρμακευτική εταιρεία κλινικού σταδίου. Ο αναλυτής της εταιρείας υπογράμμισε τις προσδοκίες για την επικείμενη παρουσίαση κλινικών δεδομένων στο συνέδριο ESMO, που έχει προγραμματιστεί για τις 13-17 Σεπτεμβρίου. Η Nuvalent αναμένεται να παράσχει ενημερώσεις σχετικά με τον επόμενης γενιάς, εκλεκτικό αναστολέα ROS1, zidesamtinib, και τον επόμενης γενιάς, εκλεκτικό αναστολέα ALK, NVL-655.
Ο αναλυτής σημείωσε ότι τα αρχικά δεδομένα έχουν δείξει θετικά ποσοστά ανταπόκρισης σε θέματα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας τόσο για το zidesamtinib όσο και για το NVL-655. Τα επικαιροποιημένα δεδομένα που αναμένονται στο συνέδριο ESMO πιστεύεται ότι θα επιβεβαιώσουν περαιτέρω τα οφέλη της διάρκειας ζωής, όπως η διάρκεια ανταπόκρισης (DOR) και η επιβίωση χωρίς εξέλιξη (PFS), για αυτές τις θεραπείες. Οι ενώσεις βρίσκονται επί του παρόντος στα τμήματα Φάσης 1 των κλινικών δοκιμών ARROS-1 και ALKOVE-1.
Οι ασθενείς που εγγράφονται σε αυτές τις δοκιμές περιγράφονται ως εξαιρετικά ανθεκτικοί, δηλαδή δεν έχουν ανταποκριθεί καλά σε προηγούμενες θεραπείες. Λόγω της έλλειψης άμεσα συγκρίσιμων πληθυσμών ασθενών, είναι δύσκολο να καθοριστεί ένα σαφές σημείο αναφοράς επιτυχίας για τις αξιολογήσεις. Ωστόσο, η εταιρεία υπογράμμισε τη σημασία των αναλύσεων υποπληθυσμών, οι οποίες λαμβάνουν υπόψη παράγοντες όπως η γραμμή θεραπείας και η μεταλλακτική κατάσταση, στην αξιολόγηση των αποτελεσμάτων.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Nuvalent, μια εταιρεία που ειδικεύεται στις θεραπείες του καρκίνου, έχει κάνει σημαντικά βήματα στις αναπτυξιακές της προσπάθειες. Η Barclays ξεκίνησε την κάλυψη της μετοχής της Nuvalent, αποδίδοντας αξιολόγηση Overweight και τιμή-στόχο 100 δολάρια, με βάση τα επερχόμενα ορόσημα και τα δεδομένα που θα διαβάσει η εταιρεία. Η Nuvalent πρόκειται να παρουσιάσει δεδομένα Φάσης 1 για τον αναστολέα της ALK, NVL-655, στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας, μια εξέλιξη που αναμένεται με αγωνία από την ιατρική κοινότητα και τους επενδυτές.
Επιπλέον, η Nuvalent ανακοίνωσε την έναρξη μιας κλινικής δοκιμής Φάσης 1α/1β για το NVL-330, ένα νέο υποψήφιο φάρμακο για τον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με HER2. Η δοκιμή έχει ως στόχο να τεκμηριώσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του NVL-330.
Η εταιρεία ανακοίνωσε επίσης την προαγωγή του Henry Pelish, Ph.D., στη θέση του Chief Scientific Officer, επιβεβαιώνοντας τον σημαντικό ρόλο του στην καθοδήγηση της στρατηγικής προσέγγισης της Nuvalent.
Η Stifel διατήρησε την αξιολόγηση Buy για τις μετοχές της Nuvalent, αυξάνοντας την τιμή-στόχο στα 115 δολάρια από 103 δολάρια, αντανακλώντας την εμπιστοσύνη στην επικείμενη ενημέρωση των δεδομένων Φάσης 1 για το NVL-655.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης