Την Παρασκευή, η Mizuho Securities επανέλαβε την ουδέτερη αξιολόγησή της για την Corvus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRVS), με σταθερό στόχο τιμής τα 3,50 δολάρια. Η απόφαση αυτή ακολουθεί την έκθεση αποτελεσμάτων της Corvus Pharmaceuticals για το δεύτερο τρίμηνο της προηγούμενης εβδομάδας, η οποία περιλάμβανε ενημερώσεις σχετικά με την κλινική αγωγό της εταιρείας.
Η εταιρεία ανακοίνωσε πρόοδο στις κλινικές δοκιμές της, συμπεριλαμβανομένης της αναμενόμενης δημοσίευσης ενδιάμεσων δεδομένων από μια μελέτη Φάσης 1 της soquelitinib για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ατοπικής δερματίτιδας το τέταρτο τρίμηνο του 2024. Τα τελικά αποτελέσματα από αυτή τη μελέτη αναμένονται στις αρχές του 2025.
Επιπλέον, η Corvus σχεδιάζει να αποκαλύψει περισσότερα δεδομένα από τη μελέτη Φάσης 2 της ciforadenant σε συνδυασμό με Opdivo και Yervoy για τον πρωτογενή νεφροκυτταρικό καρκίνο εντός του ίδιου χρονικού πλαισίου.
Η Corvus Pharmaceuticals ενημέρωσε επίσης το χρονοδιάγραμμά της για τις επερχόμενες μελέτες. Η έναρξη μιας μελέτης Φάσης 3 της soquelitinib στο περιφερικό Τ-κυτταρικό λέμφωμα (PTCL) έχει οριστεί για τον Σεπτέμβριο του 2024. Επιπλέον, μια μελέτη Φάσης 2 της soquelitinib για συμπαγείς όγκους, συμπεριλαμβανομένου του νεφροκυτταρικού καρκίνου, έχει προγραμματιστεί να ξεκινήσει το τέταρτο τρίμηνο του 2024.
Παρά τις εξελίξεις αυτές, η Mizuho επέλεξε να διατηρήσει την τιμή-στόχο για την Corvus Pharmaceuticals στα 3,50 δολάρια, αφήνοντας την αξιολόγηση αμετάβλητη. Η στάση του οίκου παραμένει ουδέτερη εν όψει των επικείμενων δεδομένων από τη σειρά κλινικών μελετών της εταιρείας.
Σε άλλες πρόσφατες ειδήσεις, το υποψήφιο φάρμακο της Corvus Pharmaceuticals, το soquelitinib, έλαβε το χαρακτηρισμό ταχείας παρακολούθησης (Fast Track Designation) από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για τη θεραπεία του υποτροπιάζοντος ή ανθεκτικού περιφερικού Τ-κυτταρικού λεμφώματος (PTCL).
Η εξέλιξη αυτή αποτελεί μέρος της πρωτοβουλίας του FDA για την επιτάχυνση της εξέτασης φαρμάκων που στοχεύουν σε σοβαρές παθήσεις με ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες. Η Corvus αναμένεται να ξεκινήσει την εγγραφή ασθενών σε μια δοκιμή Φάσης 3 για το soquelitinib το 2024.
Τα ελπιδοφόρα ευρήματα μιας μελέτης που διεξήχθη από ερευνητές του Πανεπιστημίου Cornell υποδηλώνουν ότι η soquelitinib, ένας αναστολέας της ITK, θα μπορούσε ενδεχομένως να προσφέρει μια νέα θεραπευτική οδό για τις φλεγμονώδεις νόσους.
Η έρευνα δείχνει ότι η αναστολή της ITK θα μπορούσε να μετατρέψει τα προφλεγμονώδη κύτταρα σε αντιφλεγμονώδη κύτταρα. Ωστόσο, τα ευρήματα αυτά βασίζονται σε προκλινικές έρευνες και στις επιδράσεις που παρατηρήθηκαν in vitro και σε ζωικά μοντέλα.
Όσον αφορά τις οικονομικές επιδόσεις, η Corvus Pharmaceuticals ανακοίνωσε καθαρές ζημίες ύψους 5,7 εκατ. δολαρίων το πρώτο τρίμηνο του 2024, με τα έξοδα έρευνας και ανάπτυξης να μειώνονται στα 4,1 εκατ. δολάρια. Τα ταμειακά αποθέματα της εταιρείας αυξήθηκαν σε περίπου 52,7 εκατ. δολάρια λόγω ενός πρόσφατου γύρου χρηματοδότησης.
Μετά από αυτές τις εξελίξεις, η Oppenheimer αύξησε την τιμή-στόχο της Corvus Pharmaceuticals στα 8,00 δολάρια και επιβεβαίωσε την αξιολόγηση Outperform. Αυτές είναι οι πρόσφατες εξελίξεις στην πορεία της Corvus Pharmaceuticals προς την προώθηση των κλινικών δοκιμών της και τη βελτίωση της οικονομικής της θέσης.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης