ΒΟΣΤΩΝΗ - Η CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO), μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που ειδικεύεται στις νευρολογικές διαταραχές, ανακοίνωσε σημαντικά αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης 2α AscenD-LB για τη θεραπεία της άνοιας με σωμάτια Lewy (DLB).
Τα αποτελέσματα της μελέτης, τα οποία παρουσιάστηκαν στο Διεθνές Συνέδριο της Ένωσης Alzheimer στη Φιλαδέλφεια, δείχνουν ότι το φάρμακο της εταιρείας, η νεφλαμαπιμόδη, οδήγησε σε αξιοσημείωτη μείωση των επιπέδων της γλοιακής ινώδους όξινης πρωτεΐνης (GFAP) στο πλάσμα, τα οποία συσχετίζονται με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της άνοιας.
Η μελέτη αξιολόγησε τις επιδράσεις της neflamapimod σε ασθενείς με DLB αρχικού σταδίου, οι οποίοι δεν έχουν συν-παθολογία της νόσου Αλτσχάιμερ. Σε αυτή την ομάδα, η θεραπεία με νεφλαμαπιμόδη είχε ως αποτέλεσμα μια μέση μείωση των επιπέδων GFAP κατά 10,6 pg/mL, σε σύγκριση με μια αύξηση κατά 14,1 pg/mL στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Επιπλέον, η μείωση της GFAP συσχετίστηκε με βελτιώσεις στις κλινικές εκβάσεις, όπως μετρήθηκαν με το άθροισμα των κουτιών αξιολόγησης της κλινικής άνοιας (CDR-SB).
Η GFAP έχει αναδειχθεί ως δυνητικός βιοδείκτης για την DLB, με ξεχωριστές έρευνες να υποδεικνύουν την αύξησή της σε ασθενείς με προδρομική DLB σε σχέση με υγιείς μάρτυρες. Ο Διευθύνων Σύμβουλος της CervoMed, John Alam, MD, τόνισε τη σαφή συσχέτιση μεταξύ του GFAP πλάσματος και της σοβαρότητας της άνοιας, υπογραμμίζοντας τη δυνατότητα της neflamapimod να αντιμετωπίσει την υποκείμενη διαδικασία της νόσου στην DLB.
Η εν εξελίξει μελέτη RewinD-LB Φάσης 2b, μια τυχαιοποιημένη δοκιμή που χρηματοδοτείται από επιχορήγηση ύψους 21,0 εκατομμυρίων δολαρίων από το Εθνικό Ινστιτούτο Γήρανσης, αξιολογεί τη neflamapimod σε έως και 160 ασθενείς με ήπια DLB. Η μελέτη, η οποία ολοκλήρωσε την εγγραφή τον Ιούνιο του 2024, έχει ως στόχο να παράσχει περαιτέρω στοιχεία για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, ενώ τα κορυφαία αποτελέσματα αναμένονται τον Δεκέμβριο του 2024.
Το δελτίο τύπου της CervoMed περιέχει επίσης δηλώσεις για το μέλλον σχετικά με τα πιθανά οφέλη της neflamapimod και την αναμενόμενη πρόοδο των κλινικών δοκιμών. Ωστόσο, αυτές οι δηλώσεις υπόκεινται σε κινδύνους και αβεβαιότητες που θα μπορούσαν να επηρεάσουν τα πραγματικά αποτελέσματα.
Οι πληροφορίες σε αυτό το άρθρο βασίζονται σε δήλωση του δελτίου τύπου της CervoMed Inc.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης