Την Παρασκευή, η H.C. Wainwright επιβεβαίωσε τη θετική προοπτική για τη Ligand Pharmaceuticals (NASDAQ:LGND) διατηρώντας την αξιολόγηση Buy και την τιμή-στόχο στα 144,00 δολάρια. Η επιβεβαίωση ακολουθεί την πρόσφατη έγκριση από τον FDA του Ohtuvayre, ενός φαρμάκου που αναπτύχθηκε από τον συνεργάτη της Ligand, Verona Pharma, για τη θεραπεία της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ).
Η έγκριση, η οποία ανακοινώθηκε στις 26 Ιουνίου, βασίζεται σε δεδομένα από τις μελέτες φάσης 3 ENHANCE, οι οποίες έδειξαν ότι το Ohtuvayre μπορεί να προσφέρει κλινικά οφέλη τόσο ανεξάρτητα όσο και παράλληλα με άλλες θεραπείες συντήρησης.
Η Ligand Pharmaceuticals πρόκειται να λάβει μια πληρωμή ορόσημου ύψους 5,8 εκατομμυρίων δολαρίων ως αποτέλεσμα της έγκρισης του FDA και αναμένει επιπλέον 13,8 εκατομμύρια δολάρια κατά την εμπορική κυκλοφορία του φαρμάκου, η οποία αναμένεται το τρίτο τρίμηνο του 2024.
Επιπλέον, η εταιρεία δικαιούται ένα χαμηλό μονοψήφιο ποσοστό δικαιωμάτων επί των παγκόσμιων καθαρών πωλήσεων του Ohtuvayre. Με μια μεγάλη αγορά-στόχο, η οποία περιλαμβάνει περίπου 8,6 εκατομμύρια ασθενείς με ΧΑΠ που υποβάλλονται σε θεραπεία συντήρησης στις ΗΠΑ και πάνω από 390 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως, η έγκριση του φαρμάκου θα μπορούσε να ενισχύσει σημαντικά τη ροή εσόδων της Ligand.
Η πρόσφατη έγκριση από τον FDA σηματοδοτεί το δεύτερο τέτοιο επίτευγμα για το χαρτοφυλάκιο δικαιωμάτων της Ligand τις τελευταίες δύο εβδομάδες και το όγδοο από το 2023. Αυτές οι διαδοχικές ρυθμιστικές επιτυχίες υπογραμμίζουν τη στρατηγική της εταιρείας για την ανάπτυξη ενός ποικιλόμορφου χαρτοφυλακίου δικαιωμάτων, η οποία έχει συμβάλει καθοριστικά στην προώθηση της συνεχούς ανάπτυξης. Το επιχειρηματικό μοντέλο της Ligand που βασίζεται στα δικαιώματα ενισχύεται από πολλαπλές πηγές εσόδων, τοποθετώντας την εταιρεία σε θέση να κεφαλαιοποιήσει την εμπορική αξιοποίηση του Ohtuvayre και άλλων προϊόντων που βρίσκονται στον αγωγό της.
Σε άλλες πρόσφατες ειδήσεις, η Ligand Pharmaceuticals έχει κάνει σημαντικά βήματα στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης. Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το Ohtuvayre, μια νέα εισπνεόμενη θεραπεία για τη χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) που αναπτύχθηκε σε συνεργασία με τη Verona Pharma plc.
Πρόκειται για τον πρώτο νέο μηχανισμό δράσης για μια εισπνεόμενη θεραπεία ΧΑΠ που εγκρίνεται εδώ και περισσότερες από δύο δεκαετίες. Η Ligand πρόκειται να λάβει πληρωμή ορόσημου ύψους 5,8 εκατ. δολαρίων μετά την έγκριση από τον FDA και επιπλέον 13,8 εκατ. δολάρια μετά την εμπορική κυκλοφορία του προϊόντος, η οποία αναμένεται να πραγματοποιηθεί το τρίτο τρίμηνο του 2024.
Επιπλέον, η Ligand ανέφερε ένα ισχυρό πρώτο τρίμηνο του 2024, με 311 εκατ. δολάρια σε μετρητά και επενδύσεις και την προσδοκία να αποφέρει επιπλέον 60 εκατ. δολάρια από τις δραστηριότητές της καθ' όλη τη διάρκεια του έτους. Η εταιρεία επιβεβαίωσε εκ νέου τις οικονομικές της προβλέψεις για το 2024, προβλέποντας σημαντική αύξηση των εσόδων από δικαιώματα και των προσαρμοσμένων κερδών ανά μετοχή κατά την επόμενη πενταετία. Η Ligand ανακοίνωσε επίσης τη δημιουργία της Pelthos Therapeutics και την έγκριση του ZELSUVMI από τον FDA και προχώρησε σε συνεργασία με την Agenus, επενδύοντας 75 εκατ. δολάρια με δικαίωμα προαίρεσης για επιπλέον 25 εκατ. δολάρια.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης