Την Πέμπτη, η TD Cowen διατήρησε την αξιολόγηση Hold για τη μετοχή της Moderna (NASDAQ:MRNA) με καθορισμένη τιμή-στόχο τα 75,00 δολάρια. Η απόφαση αυτή ακολουθεί την ομόφωνη ψήφο της Συμβουλευτικής Επιτροπής για τις Πρακτικές Εμβολιασμού (ACIP) για την έγκριση μιας εφ' όρου ζωής ανοσοποίησης για τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV) για ενήλικες 75 ετών και άνω, καθώς και για άτομα υψηλού κινδύνου ηλικίας 60 έως 74 ετών. Η σύσταση αυτή επικαιροποιεί την προηγούμενη καθοδήγηση που καλούσε σε κοινή κλινική λήψη αποφάσεων.
Η συναίνεση της επιτροπής επιτεύχθηκε παρά την αναγνώριση ότι το υποψήφιο εμβόλιο RSV της Moderna, το mRESVIA, έδειξε χαμηλότερη αποτελεσματικότητα σε περίπου 19 μήνες σε σύγκριση με παρόμοια εμβόλια από ανταγωνιστές όπως η GSK και η PFE. Κατά την αξιολόγηση της ACIP εξετάστηκαν οι παράγοντες που ενδεχομένως εξηγούν το χαμηλότερο ποσοστό αποτελεσματικότητας.
Η έγκριση από την ACIP είναι σημαντική για τη Moderna, καθώς θα μπορούσε να επηρεάσει τις επερχόμενες αποφάσεις προμήθειας. Η εταιρεία υπογράμμισε το πλεονέκτημα της παρουσίασης του mRESVIA σε προγεμισμένη σύριγγα, η οποία αναμένεται να αποτελέσει βασικό παράγοντα για τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης κατά την επιλογή εμβολίου RSV για την επερχόμενη περίοδο.
Η απόδοση της μετοχής της Moderna και οι προσδοκίες των επενδυτών ενδέχεται να επηρεαστούν από αυτή την εξέλιξη, καθώς οι αποφάσεις προμήθειας από τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης θα μπορούσαν να οδηγήσουν τη ζήτηση για το mRESVIA. Η αξιολόγηση "Hold" υποδηλώνει ότι η TD Cowen συμβουλεύει τους επενδυτές να διατηρήσουν την τρέχουσα θέση τους στη μετοχή μέχρι να ξεδιπλωθούν περαιτέρω εξελίξεις.
Η τιμή-στόχος των 75,00 δολαρίων παραμένει αμετάβλητη, υποδεικνύοντας ότι η αποτίμηση της μετοχής της Moderna από την εταιρεία είναι συνεπής με τις τρέχουσες συνθήκες της αγοράς και τις πιθανές ευκαιρίες και προκλήσεις που μπορεί να αντιμετωπίσει η εταιρεία στο εγγύς μέλλον.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Moderna έχει κάνει σημαντικά βήματα προόδου με το χαρτοφυλάκιο εμβολίων της. Το εμβόλιο mRNA-1283 της εταιρείας επέδειξε επιτυχία στη δοκιμή Φάσης 3, επιτυγχάνοντας το πρωταρχικό τελικό σημείο αποτελεσματικότητας.
Οι Argus, Jefferies και Piper Sandler διατήρησαν θετικές αξιολογήσεις για τις μετοχές της Moderna, αντανακλώντας αυτές τις εξελίξεις. Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το mRESVIA (mRNA-1345) της Moderna, ένα εμβόλιο mRNA για τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV) για ενήλικες ηλικίας 60 ετών και άνω.
Το ερευνητικό εμβόλιο mRNA-1083 της Moderna, το οποίο έχει σχεδιαστεί για να στοχεύει τόσο τη γρίπη όσο και τον COVID-19, πέτυχε τα πρωτεύοντα καταληκτικά του σημεία σε μια δοκιμή Φάσης 3, ξεπερνώντας τα τυπικά εμβόλια γρίπης και COVID-19 σε ενήλικες ηλικίας 50 ετών και άνω. Η εταιρεία σημειώνει επίσης πρόοδο με τα επικαιροποιημένα εμβόλια COVID-19, τα οποία έχουν δείξει αυξημένη αποτελεσματικότητα έναντι νέων στελεχών.
Τέλος, η Moderna ανέφερε αξιοσημείωτη μείωση της υποτροπής ή του θανάτου σε ασθενείς με μελάνωμα υψηλού κινδύνου από την κλινική δοκιμή Φάσης 2b σε συνεργασία με τη Merck. Ο συνδυασμός του mRNA-4157 με το KEYTRUDA οδήγησε σε σημαντική μείωση του κινδύνου.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης