Την Πέμπτη, η BTIG επικαιροποίησε τις προοπτικές της για την Genmab A/S (NASDAQ:GMAB), αυξάνοντας την τιμή-στόχο στα $47,00 από τα προηγούμενα $46,00, διατηρώντας παράλληλα την αξιολόγηση Buy για τη μετοχή. Η αναπροσαρμογή ακολουθεί την επιταχυνόμενη έγκριση του Epkinly (epcoritamab-bysp) από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με οζώδες λέμφωμα (FL) τρίτης γραμμής ή ανώτερης γραμμής, μετά από τουλάχιστον δύο συστηματικές θεραπείες.
Το Epkinly έχει πλέον εξασφαλίσει τη δεύτερη ένδειξή του μέσα σε λίγο περισσότερο από ένα χρόνο, διακρινόμενο ως το πρώτο υποδόρια χορηγούμενο διειδικό αντίσωμα που δεσμεύει Τ-κύτταρα και έχει εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες για υποτροπιάζον ή ανθεκτικό FL. Το FL είναι η δεύτερη πιο συχνή μορφή μη Hodgkin λεμφώματος (NHL), αντιπροσωπεύοντας το 20-30% όλων των περιπτώσεων NHL. Ο απευθυνόμενος πληθυσμός ασθενών της Genmab για αυτή τη θεραπεία εκτιμάται σε περίπου 5.000 άτομα ετησίως.
Η έγκριση του FDA βασίστηκε στο ποσοστό ανταπόκρισης που παρατηρήθηκε στην κοόρτη επέκτασης της δόσης FL της κλινικής δοκιμής φάσης 1/2 EPCORE NHL-1. Η δοκιμή ανέφερε ένα συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης (ORR) 82% και ένα ποσοστό πλήρους ανταπόκρισης (CRR) 63%, με ποσοστό αρνητικότητας της ελάχιστης υπολειπόμενης νόσου 67%. Αυτά τα πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα αναδεικνύουν τη δυνατότητα του Epkinly να παρέχει ανθεκτικές ανταποκρίσεις σε ασθενείς με περιορισμένες επιλογές μετά από υποτροπή.
Ο επικαιροποιημένος στόχος τιμής της BTIG αντανακλά την αύξηση της πιθανότητας επιτυχίας (PoS) στο 100% από το προηγούμενο 80%, με προβλεπόμενη μέγιστη διείσδυση 25% έως το 2029. Αυτή η αλλαγή στην αποτίμηση είναι άμεσο αποτέλεσμα της πρόσφατης έγκρισης του FDA.
Συγκριτικά, το Epkinly παρουσιάζει ποσοστά ανταπόκρισης στο ίδιο επίπεδο με άλλα διειδικά αντισώματα που έχουν εγκριθεί ή βρίσκονται σε προχωρημένο στάδιο ανάπτυξης για τη FL, όπως το mosunetuzumab (Lunsumio) και το odronextamab. Παρά τις πρόσφατες κλινικές κανονιστικές επιστολές (CRL) σχετικά με το odronextamab που αφορούν την κατάσταση εγγραφής σε επιβεβαιωτικές δοκιμές, δεν παρατηρήθηκαν ζητήματα αποτελεσματικότητας, ασφάλειας, σχεδιασμού της δοκιμής, επισήμανσης ή παρασκευής. Η Genmab συνεχίζει να προωθεί την έρευνά της με μια πρόσθετη κοόρτη επέκτασης της FL που επικεντρώνεται στη βελτιστοποίηση του πρώτου κύκλου θεραπείας για την περαιτέρω μείωση του συνδρόμου απελευθέρωσης κυτταροκινών (CRS).
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η φαρμακευτική εταιρεία Genmab A/S με έδρα την Κοπεγχάγη έχει κάνει σημαντικά βήματα στις δραστηριότητές της και στις στρατηγικές της πρωτοβουλίες. Η εταιρεία εκτελεί ενεργά το πρόγραμμα επαναγοράς μετοχών της, ευθυγραμμιζόμενη με τη συνεχιζόμενη στρατηγική της για την κατανομή κεφαλαίου. Η Genmab ανακοίνωσε επίσης πρόσφατα ισχυρά αποτελέσματα πρώτου τριμήνου του 2024, με αξιοσημείωτη αύξηση των εσόδων που οφείλεται στις ισχυρές πωλήσεις των DARZALEX και KESIMPTA.
Περαιτέρω, η Genmab ολοκλήρωσε την εξαγορά της ProfoundBio, Inc. ύψους 1,8 δισ. δολαρίων, αποκτώντας παγκόσμια δικαιώματα σε τρεις υποψήφιες φαρμακευτικές ουσίες κλινικού σταδίου και νέες τεχνολογικές πλατφόρμες ADC. Η κίνηση αυτή αναμένεται να ενισχύσει τις δυνατότητες της Genmab στις συζεύξεις αντισωμάτων-φαρμάκων και να ενισχύσει τον κλινικό της αγωγό.
Όσον αφορά τις εξελίξεις των προϊόντων, το φάρμακο Acasun της Genmab, που χρησιμοποιείται στη θεραπεία του εξελισσόμενου καρκίνου του πνεύμονα με PD-1, έχει επισημανθεί από την Truist Securities ως μια πιθανή ευκαιρία εσόδων ύψους 2 δισεκατομμυρίων δολαρίων, οδηγώντας σε αναβάθμιση της μετοχής. Επιπλέον, η Genmab έχει εκδώσει περιορισμένες μονάδες μετοχών και δικαιώματα προαίρεσης στους υπαλλήλους της, ευθυγραμμίζοντας τα συμφέροντα των εργαζομένων με εκείνα των μετόχων.
InvestingPro Insights
Μετά την αισιόδοξη αναθεώρηση της τιμής-στόχου της Genmab από την BTIG, είναι αξιοσημείωτο να εξετάσουμε την τρέχουσα οικονομική κατάσταση της Genmab και τις επιδόσεις της αγοράς μέσα από τον φακό των δεδομένων και των συμβουλών της InvestingPro. Η Genmab κατέχει μια ισχυρή ταμειακή θέση, με περισσότερα μετρητά από ό,τι χρέος στον ισολογισμό της, γεγονός που μπορεί να αποτελέσει ένα καθησυχαστικό σημάδι για τους επενδυτές που αναζητούν οικονομική σταθερότητα σε μια εταιρεία. Επιπλέον, τα ρευστά διαθέσιμα της Genmab υπερβαίνουν τις βραχυπρόθεσμες υποχρεώσεις της, γεγονός που υποδηλώνει ένα άνετο μαξιλάρι ρευστότητας.
Από πλευράς αποτίμησης, η Genmab διαπραγματεύεται με δείκτη P/E 21,44, ο οποίος είναι σχετικά υψηλός αν ληφθεί υπόψη η βραχυπρόθεσμη αύξηση των κερδών. Αυτό θα μπορούσε να υποδηλώνει ότι η αγορά έχει υψηλές προσδοκίες για τη μελλοντική κερδοφορία της εταιρείας. Επιπλέον, το περιθώριο μικτού κέρδους της Genmab για τους τελευταίους δώδεκα μήνες από το α' τρίμηνο του 2024 ανέρχεται στο εντυπωσιακό 97,69%, γεγονός που αντικατοπτρίζει την ισχυρή λειτουργική αποτελεσματικότητα. Ωστόσο, διαπραγματεύεται επίσης κοντά στο χαμηλό 52 εβδομάδων, το οποίο μπορεί να αποτελέσει ένα πιθανό σημείο εισόδου για τους επενδυτές, ιδίως λαμβάνοντας υπόψη ότι οι αναλυτές προβλέπουν ότι η εταιρεία θα είναι κερδοφόρα φέτος.
Για όσους ενδιαφέρονται για περαιτέρω ανάλυση και πρόσθετες πληροφορίες, υπάρχουν περισσότερες Συμβουλές της InvestingPro, στις οποίες μπορείτε να έχετε πρόσβαση επισκεπτόμενοι τη σελίδα της Genmab στην InvestingPro. Για να ενισχύσετε την επενδυτική σας έρευνα σχετικά με τη Genmab, χρησιμοποιήστε τον κωδικό κουπονιού PRONEWS24 για να λάβετε επιπλέον 10% έκπτωση σε μια ετήσια ή διετή συνδρομή Pro και Pro+. Με 10 πρόσθετες συμβουλές που παρατίθενται στο InvestingPro, οι επενδυτές μπορούν να αποκτήσουν μια πιο ολοκληρωμένη κατανόηση των επενδυτικών δυνατοτήτων της Genmab.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης