Την Παρασκευή, η H.C. Wainwright διατήρησε την αξιολόγηση Buy και τον στόχο τιμής $17,00 για τη μετοχή της Palatin Technologies (NYSE:PTN), μετά την ανακοίνωση της εταιρείας την Πέμπτη σχετικά με την έναρξη μιας κλινικής δοκιμής Φάσης 2.
Η δοκιμή αυτή επικεντρώνεται στη συγχορήγηση της βρεμελανοτίδης, ενός εγκεκριμένου από τον FDA αγωνιστή του υποδοχέα μελανοκορτίνης 4, με έναν αναστολέα της φωσφοδιεστεράσης 5 (PDE5i) για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας (ED).
Η μελέτη αποσκοπεί στην εγγραφή περίπου 50 ασθενών σε μια ανοικτή μορφή κλιμάκωσης της δόσης για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας αυτής της συνδυαστικής θεραπείας. Οι προσδοκίες είναι ότι τα βασικά δεδομένα θα είναι διαθέσιμα έως το τέλος του 2024.
Η Palatin αναπτύσσει επίσης ένα νέο συν-σύνθεση που συνδυάζει τη βρεμελανοτίδη με ένα PDE5i, το οποίο μπορεί να χορηγηθεί με μία μόνο ένεση. Η εταιρεία σκοπεύει να υποβάλει αίτηση για το εν λόγω προϊόν στον FDA αργότερα εντός του έτους για τη χορήγηση νέου ερευνητικού φαρμάκου (IND). Η πιθανή κλινική δοκιμή Φάσης 3 για αυτό το νέο σκεύασμα προβλέπεται να ξεκινήσει το πρώτο εξάμηνο του 2025, στοχεύοντας σε ασθενείς με ED που δεν είχαν επιτυχία με τη μονοθεραπεία με PDE5i.
Η καινοτόμος προσέγγιση της Palatin επιδιώκει να προσφέρει μια λύση για τους ασθενείς με ED που δεν ανταποκρίνονται στους πρωτογενείς αναστολείς PDE5, όπως το Viagra, το Cialis και το Levitra. Επί του παρόντος, οι θεραπευτικές επιλογές για αυτούς τους ασθενείς είναι αρκετά περιορισμένες και περιλαμβάνουν επεμβατικές μεθόδους όπως ενέσεις στο πέος, υπόθετα ουρήθρας, χειρουργικά εμφυτεύματα και διάφορες συσκευές.
Η στυτική δυσλειτουργία αντιπροσωπεύει μια σημαντική ευκαιρία στην αγορά, η οποία χαρακτηρίζεται από σημαντικό αριθμό ασθενών με ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες, ιδίως εκείνων που δεν ανταποκρίνονται στις συνήθεις θεραπείες με αναστολείς PDE5.
Η εκτεταμένη εμπειρία της Palatin στις κλινικές, ρυθμιστικές και εμπορικές πτυχές των θεραπειών σεξουαλικής δυσλειτουργίας αναμένεται να αποτελέσει ένα ισχυρό θεμέλιο για την εταιρεία καθώς επιχειρεί να εισέλθει σε αυτή τη νέα φάση της κλινικής ανάπτυξης των θεραπειών ED.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης