Τη Δευτέρα, η Citi επιβεβαίωσε την αξιολόγηση "Αγορά" για την Exelixis (NASDAQ:EXEL) με σταθερή τιμή-στόχο τα 31,00$. Η επιβεβαίωση έρχεται μετά την ανακοίνωση της Exelixis για μια νέα συνεργασία κλινικής ανάπτυξης με τη Merck, εστιάζοντας στον αναστολέα κινάσης τυροσίνης (TKI) επόμενης γενιάς της Exelixis, το zanzalintinib.
Η συνεργασία πρόκειται να διερευνήσει το συνδυασμό του zanzalintinib με τη θεραπεία αντι-PD-1 της Merck, Keytruda (pembrolizumab), σε μια δοκιμή Φάσης 3 STELLAR-305 με στόχο τη θεραπεία του καρκινώματος πλακωδών κυττάρων κεφαλής και τραχήλου (HNSCC). Επιπλέον, η συνεργασία θα δοκιμάσει το zanzalintinib με τον από του στόματος αναστολέα HIF-2α της Merck, Welireg (belzutifan), σε μια επερχόμενη δοκιμή Φάσης 1/2 και δύο καθοριστικές δοκιμές Φάσης 3 για το καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων (RCC).
Η συνεργασία θεωρείται ως επιβεβαίωση του κλινικού δυναμικού του zanzalintinib και της ικανότητάς του να ενσωματωθεί με άλλες θεραπείες. Αναμένεται ότι αυτή η στρατηγική συνεργασία θα ενισχύσει την κλινική ανάπτυξη του zanzalintinib αξιοποιώντας τις καθιερωμένες θεραπείες της Merck στην ογκολογία.
Ξεχωριστά, η προσοχή παραμένει στο δικαστικό αποτέλεσμα της δικαστικής διαμάχης MSN II Abbreviated New Drug Application (ANDA) σχετικά με το cabozantinib, το άλλο βασικό αντικαρκινικό φάρμακο της Exelixis. Η απόφαση του δικαστηρίου, που αρχικά αναμενόταν στο πρώτο εξάμηνο του 2024, αναμένεται να καθορίσει την πρωιμότερη ημερομηνία κατά την οποία μια γενόσημη έκδοση του cabozantinib θα μπορούσε δυνητικά να εισέλθει στην αγορά. Προς το παρόν, η τελική απόφαση για αυτό το θέμα εκκρεμεί ακόμη.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Exelixis έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο στην οικονομική της απόδοση και την κλινική ανάπτυξη. Τα έσοδα της εταιρείας για το δεύτερο τρίμηνο έφτασαν τα 637,2 εκατομμύρια $, κυρίως χάρη στο κορυφαίο προϊόν της, το cabozantinib, το οποίο συνέβαλε 437,6 εκατομμύρια $. Επιπλέον, το καθαρό εισόδημα της εταιρείας ανά μετοχή των 0,77$ ξεπέρασε σημαντικά τις προηγούμενες προβλέψεις.
Η Exelixis συμμετέχει επίσης σε μια συνεργασία κλινικής ανάπτυξης με τη Merck, εστιάζοντας στο συνδυασμό του KEYTRUDA με το cabozantinib. Η βιοτεχνολογική εταιρεία προωθεί την ανάπτυξη του zanzalintinib σε συνδυασμό με το WELIREG για να εδραιώσει τη θέση της στην αγορά του καρκινώματος νεφρικών κυττάρων. Αναλυτές από τις Stephens και UBS έχουν διατηρήσει ουδέτερη στάση για την Exelixis, επικαλούμενοι πιθανούς κινδύνους πνευματικής ιδιοκτησίας και μια στάση αναμονής για την αξιολόγηση της δυναμικής της αγοράς και των νομικών προκλήσεων.
Η Citi, η H.C. Wainwright και αρκετές άλλες εταιρείες έχουν επιβεβαιώσει την αξιολόγηση "Αγορά" για τις μετοχές της Exelixis, μετά την παρουσίαση θετικών αποτελεσμάτων από διάφορες δοκιμές Φάσης 3. Αυτές οι δοκιμές έδειξαν σημαντική βελτίωση στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου για ασθενείς με προχωρημένους νευροενδοκρινείς όγκους και μεταστατικό ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη.
Μια απόφαση σχετικά με μια διαμάχη για το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας του Cabometyx, η οποία θα καθορίσει την περίοδο αποκλειστικότητας του φαρμάκου στην αγορά, είναι επικείμενη, ενώ ο FDA έχει αποδεχθεί μια συμπληρωματική Αίτηση Νέου Φαρμάκου για το cabozantinib στη θεραπεία νευροενδοκρινών όγκων, με ημερομηνία-στόχο για δράση τον Απρίλιο του 2025.
ΙnvestingPro Tips
Η Exelixis (NASDAQ:EXEL) παρουσιάζει ισχυρή οικονομική απόδοση που ευθυγραμμίζεται με τη θετική προοπτική της αξιολόγησης "Αγορά" της Citi. Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, η αύξηση των εσόδων της εταιρείας είναι εντυπωσιακή, με αύξηση 35,61% στο πιο πρόσφατο τρίμηνο. Αυτή η ισχυρή ανάπτυξη θα μπορούσε να ενισχυθεί περαιτέρω από τη νέα συνεργασία με τη Merck, δυνητικά επιταχύνοντας την ανάπτυξη και το δυναμικό της αγοράς για το zanzalintinib.
Τα ΙnvestingPro Tips τονίζουν ότι η Exelixis διαθέτει περισσότερα μετρητά από χρέος στον ισολογισμό της, γεγονός που παρέχει οικονομική ευελιξία για την υποστήριξη των προγραμμάτων κλινικής ανάπτυξης και των συνεργασιών της. Επιπλέον, η υψηλή απόδοση για τους μετόχους της εταιρείας και οι επιθετικές επαναγορές μετοχών από τη διοίκηση δείχνουν τη δέσμευση για επιστροφή αξίας στους επενδυτές.
Η κερδοφορία της εταιρείας είναι επίσης αξιοσημείωτη, με αύξηση του EBITDA κατά 159,1% τους τελευταίους δώδεκα μήνες. Αυτή η ισχυρή οικονομική απόδοση υποστηρίζει τη συνεχιζόμενη ανάπτυξη της σειράς φαρμάκων της, συμπεριλαμβανομένων των zanzalintinib και cabozantinib.
Για τους επενδυτές που ενδιαφέρονται για μια βαθύτερη ανάλυση, το InvestingPro προσφέρει 11 επιπλέον συμβουλές για την Exelixis, παρέχοντας μια ολοκληρωμένη εικόνα της οικονομικής υγείας και της θέσης της εταιρείας στην αγορά.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης