Τη Δευτέρα, η Benchmark αύξησε τον στόχο τιμής για την Humacyte (NASDAQ:HUMA) στα 17,00 δολάρια, από τον προηγούμενο στόχο των 15,00 δολαρίων, διατηρώντας παράλληλα την αξιολόγηση "Αγορά" για τη μετοχή. Η μετοχή, που διαπραγματεύεται αυτή τη στιγμή στα 4,47 δολάρια, βρίσκεται αρκετά κάτω από τους στόχους των αναλυτών που κυμαίνονται από 6 έως 25 δολάρια.
Σύμφωνα με τα στοιχεία του InvestingPro, η Humacyte έχει αποδώσει εντυπωσιακά 61% τον τελευταίο χρόνο. Η αναθεώρηση ακολουθεί την ανακοίνωση της εταιρείας ότι έλαβε πλήρη έγκριση από τον FDA για το προϊόν SYMVESS, το οποίο προορίζεται για χρήση σε ενήλικες που χρειάζονται επείγουσα επαναγγείωση για την πρόληψη επικείμενης απώλειας άκρου, όταν ένα αυτόλογο μόσχευμα φλέβας δεν είναι εφικτό.
Η τελική επισήμανση του FDA για το SYMVESS παραλείπει οποιαδήποτε αναφορά σε συνθετικά υλικά μοσχεύματος, μια εξέλιξη που ο αναλυτής σημείωσε ως πιο ευνοϊκή από το αναμενόμενο. Αυτή η απόφαση επηρεάστηκε από δεδομένα μιας μελέτης που δημοσιεύτηκε στο JAMA Surgery στις 20 Νοεμβρίου, που αποδεικνύει την ανωτερότητα του SYMVESS έναντι των συνθετικών μοσχευμάτων.
Η Humacyte αναμένει να λάβει έγκριση για τη βελτιωμένη επισήμανση σε περίπου 8 εβδομάδες, τοποθετώντας την εμπορική κυκλοφορία του SYMVESS για το πρώτο τρίμηνο του 2025. Υπό το φως αυτής της εξέλιξης, η Benchmark έχει προσαρμόσει τις προβλέψεις της για τα έσοδα και τις υποθέσεις αποτίμησης για την Humacyte, οδηγώντας στον αυξημένο στόχο τιμής.
Ο αναλυτής τόνισε επίσης ότι η έγκριση του FDA μετριάζει τους κανονιστικούς κινδύνους που σχετίζονται με το νέο pipeline προϊόντων της Humacyte. Ενώ η εταιρεία δείχνει υποσχόμενη, η ανάλυση του InvestingPro δείχνει ότι η εταιρεία καίει αυτή τη στιγμή μετρητά με αρνητικό EBITDA 105 εκατομμυρίων δολαρίων τους τελευταίους δώδεκα μήνες. Οι συνδρομητές του InvestingPro έχουν πρόσβαση σε 8 επιπλέον βασικές πληροφορίες σχετικά με την οικονομική υγεία και τις προοπτικές ανάπτυξης της Humacyte.
Η εταιρεία διατηρεί τη θετική της προοπτική για το δυναμικό της Humacyte να καταλάβει σημαντικό μερίδιο αγοράς στον τομέα των χειρουργικών επεμβάσεων που απαιτούν αγγειακά μοσχεύματα. Αυτό περιλαμβάνει εφαρμογές στην ανακατασκευή τραύματος, την αγγειακή πρόσβαση για αιμοκάθαρση, την επιδιόρθωση περιφερικής αρτηριακής νόσου, και πιθανώς σε μοσχεύματα παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας και ένα Βιοαγγειακό Πάγκρεας (BVP).
Η Benchmark επαναλαμβάνει την αξιολόγηση "Αγορά" για την Humacyte, αντανακλώντας την εμπιστοσύνη στις προοπτικές της εταιρείας στην αγορά μετά την έγκριση του SYMVESS από τον FDA. Με βήτα 1,38, η μετοχή δείχνει μέτρια ευαισθησία στην αγορά.
Για μια ολοκληρωμένη ανάλυση της αποτίμησης και του δυναμικού ανάπτυξης της Humacyte, συμπεριλαμβανομένων αποκλειστικών υπολογισμών Δίκαιης Αξίας και λεπτομερών χρηματοοικονομικών μετρήσεων, εξερευνήστε την πλήρη ερευνητική έκθεση που είναι διαθέσιμη στο InvestingPro.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Humacyte Inc. έλαβε πλήρη έγκριση από τον FDA για το βιομηχανικό ανθρώπινο ιστό της, το SYMVESS. Η έγκριση βασίζεται σε κλινικές δοκιμές που έδειξαν υψηλά ποσοστά βατότητας και χαμηλά ποσοστά ακρωτηριασμού και λοίμωξης. Αυτή η εξέλιξη σηματοδοτεί μια σημαντική πρόοδο στην αναγεννητική ιατρική και τη φροντίδα τραυμάτων, παρέχοντας μια νέα επιλογή θεραπείας για ασθενείς με αρτηριακούς τραυματισμούς.
Μετά την έγκριση του FDA, ο αναλυτής της H.C. Wainwright Vernon Bernardino αύξησε τον στόχο τιμής για τη μετοχή της Humacyte στα 15 δολάρια από τα 12 δολάρια, υποδεικνύοντας αυξημένη πιθανότητα επιτυχίας για το SYMVESS. Εν τω μεταξύ, η BTIG επιβεβαίωσε την αξιολόγηση "Αγορά" και τον στόχο τιμής των 10,00 δολαρίων για την Humacyte. Παρά το γεγονός ότι δεν δημιουργεί έσοδα, η Humacyte ανέφερε μείωση της καθαρής ζημίας στα 39,2 εκατομμύρια δολάρια το τρίτο τρίμηνο του 2024, και συγκέντρωσε με επιτυχία περίπου 30 εκατομμύρια δολάρια μέσω μιας εγγεγραμμένης άμεσης προσφοράς, αυξάνοντας τα ταμειακά της αποθέματα στα 71,0 εκατομμύρια δολάρια.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης