Την Τρίτη, η Enanta Pharmaceuticals (NASDAQ:ENTA), που διαπραγματεύεται αυτή τη στιγμή στα 6,37 δολάρια με κεφαλαιοποίηση αγοράς 135 εκατομμυρίων δολαρίων, είδε μια αλλαγή στις προοπτικές της μετοχής της καθώς η H.C. Wainwright προσάρμοσε την τιμή-στόχο στα 18,00 δολάρια, μειωμένη από τον προηγούμενο στόχο των 27,00 δολαρίων. Παρά αυτή την αλλαγή, η εταιρεία διατήρησε την αξιολόγηση Αγοράς για τη μετοχή της εταιρείας. Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, η μετοχή έχει μειωθεί σχεδόν 48% τους τελευταίους έξι μήνες.
Στις 9 Δεκεμβρίου, η Enanta ανακοίνωσε τα αποτελέσματα από τη μελέτη RSVPEDs, μια δοκιμή Φάσης 2 που περιλαμβάνει το φάρμακο zelicapavir με στόχο τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών με τον Αναπνευστικό Συγκυτιακό Ιό (RSV). Η μελέτη περιελάμβανε παιδιά από 28 ημερών έως 36 μηνών και συμπεριέλαβε τόσο νοσηλευόμενους όσο και μη νοσηλευόμενους συμμετέχοντες.
Η δοκιμή πέτυχε τον πρωταρχικό ιολογικό στόχο της, δείχνοντας σημαντική μείωση στο μέγιστο ιικό φορτίο. Συγκεκριμένα, τα αποτελέσματα έδειξαν μείωση 0,7 log την Ημέρα 9 σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Αυτό το εύρημα ήταν συνεπές σε διάφορες ηλικιακές ομάδες και τόσο στο νοσοκομειακό όσο και στο εξωτερικό περιβάλλον.
Μετά την ανακοίνωση αυτών των αποτελεσμάτων, η H.C. Wainwright αναθεώρησε το μοντέλο της για την Enanta, οδηγώντας σε μείωση της τιμής-στόχου. Ο νέος στόχος αντικατοπτρίζει προσαρμογές που έγιναν από την εταιρεία με βάση τα τελευταία δεδομένα από τη μελέτη RSVPEDs. Η ανάλυση του InvestingPro δείχνει ότι η εταιρεία διατηρεί ισχυρή ρευστότητα με τρέχοντα δείκτη 5,21, αν και αυτή τη στιγμή καταναλώνει μετρητά με αρνητική ελεύθερη ταμειακή ροή.
Η απόφαση του αναλυτή να μειώσει την τιμή-στόχο συνδέεται άμεσα με τα αποτελέσματα της πρόσφατης κλινικής δοκιμής και τις επακόλουθες αλλαγές στο χρηματοοικονομικό τους μοντέλο για την Enanta. Ωστόσο, η συνεχιζόμενη αξιολόγηση Αγοράς υποδηλώνει ότι η εταιρεία εξακολουθεί να βλέπει πιθανή αξία στη μετοχή παρά την προσαρμοσμένη τιμή-στόχο. Οι συνδρομητές του InvestingPro μπορούν να έχουν πρόσβαση σε 8 επιπλέον βασικές πληροφορίες και μια ολοκληρωμένη Έκθεση Pro Research, προσφέροντας βαθύτερη ανάλυση της οικονομικής υγείας και των προοπτικών ανάπτυξης της Enanta.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Enanta Pharmaceuticals αντιμετώπισε μια σημαντική νομική ήττα καθώς το Περιφερειακό Δικαστήριο των Ηνωμένων Πολιτειών της Μασαχουσέτης αποφάσισε υπέρ της Pfizer Inc. σε μια αγωγή παραβίασης διπλώματος ευρεσιτεχνίας για το φάρμακο COVID-19 της Pfizer, το Paxlovid. Το δικαστήριο κήρυξε άκυρο το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας της Enanta. Παρά αυτό, η Enanta εξέφρασε την πρόθεσή της να ασκήσει έφεση κατά της απόφασης του δικαστηρίου.
Πρόσφατα οικονομικά στοιχεία δείχνουν μείωση των εσόδων της Enanta κατά 14,61% τους τελευταίους δώδεκα μήνες, υπογραμμίζοντας τη σημασία αυτού του νομικού αποτελέσματος. Στον τομέα των προσαρμογών των αναλυτών, η Leerink Partners αύξησε την τιμή-στόχο της Enanta στα 12 δολάρια από 10 δολάρια, ενώ η Baird μείωσε την τιμή-στόχο της για την Enanta στα 20 δολάρια από 26 δολάρια, διατηρώντας την αξιολόγηση Outperform για τη μετοχή. Η H.C. Wainwright επανέλαβε την αξιολόγηση Αγοράς για τις μετοχές της Enanta.
Στον τομέα της ανάπτυξης φαρμάκων, η Enanta ανέφερε υποσχόμενα αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 2a του EDP-323, ενός υποψήφιου θεραπείας για τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV). Η εταιρεία επίσης όρισε το EPS-1421 ως τον υποψήφιο ανάπτυξης για το πρόγραμμα αναστολέα KIT. Η αγορά αναμένει τώρα τα αποτελέσματα από τη μελέτη RSVPEDs, η οποία δοκιμάζει το zelicapavir σε παιδιατρικό πληθυσμό ασθενών.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης