Τη Δευτέρα, η H.C. Wainwright επιβεβαίωσε τη σύσταση "Αγορά" για τις μετοχές της Vivani Medical, Inc. (NASDAQ: VANI), με τιμή-στόχο τα 3,00 δολάρια. Με την τρέχουσα τιμή στα 1,18 δολάρια, η μετοχή δείχνει σημαντικές προοπτικές ανόδου, με τους στόχους των αναλυτών να κυμαίνονται από 3,00 έως 8,00 δολάρια. Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, η μετοχή έχει παρουσιάσει μεταβλητότητα, σημειώνοντας πτώση 10,61% την τελευταία εβδομάδα. Η αισιοδοξία της εταιρείας συνδέεται με την πρόοδο της κλινικής ανάπτυξης της Vivani Medical, συγκεκριμένα με την έναρξη της κλινικής δοκιμής LIBERATE-1 για το υποψήφιο φάρμακό τους NPM-115.
Η δοκιμή LIBERATE-1 ξεκίνησε τον έλεγχο και την εγγραφή ασθενών στις 19 Δεκεμβρίου σε δύο κέντρα στην Αυστραλία. Το NPM-115 είναι ένα εμφύτευμα εξενατίδης που αναπτύχθηκε από την τεχνολογία NanoPortal της Vivani Medical, σχεδιασμένο για τη θεραπεία της παχυσαρκίας ή υπέρβαρων ατόμων. Η δοκιμή στοχεύει στην αξιολόγηση της ασφάλειας, της ανεκτικότητας και της φαρμακοκινητικής του NPM-115.
Το πρωτόκολλο της μελέτης προβλέπει την εγγραφή συμμετεχόντων που θα υποβληθούν πρώτα σε μια φάση τιτλοποίησης οκτώ εβδομάδων με ενέσεις σεμαγλουτίδης πριν τυχαιοποιηθούν σε τρεις ομάδες. Κάθε ομάδα θα έχει οκτώ συμμετέχοντες που θα λάβουν διαφορετικές θεραπείες για εννέα εβδομάδες: μία μόνο χορήγηση NPM-115, εβδομαδιαίες ενέσεις εξενατίδης ή εβδομαδιαίες ενέσεις 1 mg σεμαγλουτίδης. Το κύριο μέτρο της δοκιμής θα είναι οι αλλαγές στο βάρος των συμμετεχόντων.
Η διοικητική ομάδα της Vivani Medical αναμένει να ανακοινώσει τα δεδομένα της δοκιμής LIBERATE-1 μέχρι τα μέσα του 2025. Ο αναλυτής της H.C. Wainwright υποδεικνύει ότι το NPM-115 θα μπορούσε δυνητικά να επιδείξει αποτελεσματικότητα συγκρίσιμη με τη σεμαγλουτίδη, μια ευρέως χρησιμοποιούμενη θεραπεία, αλλά με την ευκολία της εξαμηνιαίας χορήγησης.
Η επαναβεβαίωση της σύστασης "Αγορά" και της τιμής-στόχου από την εταιρεία αντανακλά την εμπιστοσύνη στον πιθανό αντίκτυπο του NPM-115 στην αγορά. Η ανάλυση του InvestingPro αποκαλύπτει ότι η συνολική βαθμολογία οικονομικής υγείας της εταιρείας είναι Ικανοποιητική, με 8 επιπλέον βασικές πληροφορίες διαθέσιμες στους συνδρομητές, συμπεριλαμβανομένων λεπτομερών μετρήσεων κερδοφορίας και ανάπτυξης.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η βιοφαρμακευτική εταιρεία Vivani Medical έχει ξεκινήσει την πρώτη κλινική δοκιμή σε ανθρώπους για το εμφύτευμα GLP-1 (εξενατίδη), μια σημαντική εξέλιξη στη θεραπεία της παχυσαρκίας.
Η δοκιμή, με την ονομασία LIBERATE-1, βρίσκεται σε εξέλιξη στην Αυστραλία και σηματοδοτεί την αρχική εφαρμογή της ιδιόκτητης τεχνολογίας εμφυτεύματος φαρμάκου NanoPortal™ της Vivani. Η δοκιμή στοχεύει στην αξιολόγηση της ασφάλειας, της ανεκτικότητας και του φαρμακοκινητικού προφίλ του εμφυτεύματος εξενατίδης σε υπέρβαρους ή παχύσαρκους συμμετέχοντες, με έμφαση στην αλλαγή βάρους ως κύριο μέτρο.
Ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Vivani, Adam Mendelsohn, Ph.D., έχει υποδείξει τη δυνατότητα του εμφυτεύματος GLP-1 να προσφέρει αποτελεσματικότητα συγκρίσιμη με τη σεμαγλουτίδη, με την πρόσθετη ευκολία της εξαμηνιαίας χορήγησης. Τα εμφυτεύματα φαρμάκων της εταιρείας έχουν σχεδιαστεί για να αντιμετωπίσουν τη μη συμμόρφωση στη φαρμακευτική αγωγή, μια σημαντική πρόκληση στη διαχείριση χρόνιων ασθενειών.
Επιπλέον, η Vivani Medical έλαβε έγκριση από την Επιτροπή Δεοντολογίας Ανθρώπινης Έρευνας Bellberry και αναγνώριση από τη Διοίκηση Θεραπευτικών Αγαθών στην Αυστραλία για τη δοκιμή. Η εταιρεία έλαβε επίσης έγκριση από τον FDA για την κλινική δοκιμή Φάσης 1 του εμφυτεύματος θεραπείας διαβήτη, NPM-119.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης