Την Παρασκευή, η Bernstein SocGen Group διατήρησε την αξιολόγηση Outperform και την τιμή-στόχο των 1.100,00$ για την Eli Lilly (NYSE:LLY), μετά την ολοκλήρωση της έκθεσης του FDA σχετικά με τη διαθεσιμότητα του Tirzepatide, ενός φαρμάκου που κυκλοφορεί με τις ονομασίες Mounjaro και Zepbound. Ο FDA επιβεβαίωσε ότι αυτά τα φάρμακα δεν βρίσκονται πλέον σε έλλειψη, γεγονός που αποτελεί θετική εξέλιξη για τη φαρμακευτική εταιρεία.
Ο FDA ανέφερε επίσης ότι δεν θα προβεί σε ενέργειες εναντίον παρασκευαστών που πωλούν σύνθετο tirzepatide από φαρμακεία με άδεια πολιτείας για τις επόμενες 60 ημέρες, έως τις 18 Φεβρουαρίου 2025, και για εγκαταστάσεις εξωτερικής ανάθεσης βάσει του τμήματος 503B για 90 ημέρες, έως τις 19 Μαρτίου 2025. Ωστόσο, ο οργανισμός διατηρεί το δικαίωμα να παρέμβει κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου εάν προκύψουν ζητήματα ασφάλειας ή ποιότητας.
Σύμφωνα με την Bernstein SocGen Group, αυτή η εξέλιξη σηματοδοτεί το τέλος της περιόδου όπου οι παρασκευαστές συμμετείχαν ενεργά στην παραγωγή tirzepatide. Η προοπτική του αναλυτή υποδηλώνει ότι ενώ αυτό μπορεί να ολοκληρώσει την αυξημένη δραστηριότητα των παρασκευαστών, δεν αναμένεται να επηρεάσει σημαντικά τους όγκους tirzepatide της Eli Lilly για το έτος 2024. Τυχόν πιθανά οφέλη από αυτή την εξέλιξη αναμένεται να είναι μέτρια και πιθανότερο να εμφανιστούν το 2025.
Η επιβεβαίωση της αξιολόγησης και της τιμής-στόχου της μετοχής της Eli Lilly από την Bernstein SocGen Group ακολουθεί την ενημέρωση του FDA σχετικά με την κατάσταση προμήθειας του φαρμάκου. Η απόφαση του FDA να μην προβεί σε ενέργειες εναντίον των παρασκευαστών βραχυπρόθεσμα παρέχει ένα παράθυρο συνεχιζόμενης διαθεσιμότητας του σύνθετου tirzepatide, αν και με τη δυνατότητα ρυθμιστικής εποπτείας για λόγους ασφάλειας και ποιότητας.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης