Την Παρασκευή, η TD Cowen ξεκίνησε την κάλυψη της Dianthus Therapeutics (NASDAQ:DNTH), αποδίδοντας αξιολόγηση "Αγορά" στη μετοχή της βιοφαρμακευτικής εταιρείας. Η εταιρεία προστίθεται σε μια ισχυρή θετική συναίνεση, με τους αναλυτές να θέτουν τιμές-στόχους που κυμαίνονται από 36 έως 84 δολάρια.
Η μετοχή της εταιρείας έχει ήδη επιδείξει αξιοσημείωτη δυναμική, σημειώνοντας κέρδη 121% από την αρχή του έτους σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro. Ο αναλυτής της εταιρείας τόνισε τις δυνατότητες του DNTH103, του κύριου υποψήφιου φαρμάκου της Dianthus, επαινώντας την αποτελεσματικότητά του και τη στοχευμένη προσέγγιση στη θεραπεία αυτοάνοσων νοσημάτων.
Το DNTH103, ένα ενεργό μονοκλωνικό αντίσωμα C1s (mAb), έχει σχεδιαστεί για να αναστέλλει επιλεκτικά την κλασική οδό του συστήματος του συμπληρώματος χωρίς να επηρεάζει τις οδούς της λεκτίνης και την εναλλακτική. Αυτή η επιλεκτικότητα θα μπορούσε να προσφέρει πλεονέκτημα ασφάλειας σε σύγκριση με τους αναστολείς C2 και C5, οι οποίοι χρησιμοποιούνται επί του παρόντος στη θεραπεία διαφόρων παθήσεων. Με μια ισχυρή οικονομική βάση που περιλαμβάνει περισσότερα μετρητά από χρέος και έναν υγιή δείκτη τρέχουσας ρευστότητας 18,3, η Dianthus φαίνεται να είναι σε καλή θέση για να προωθήσει τα αναπτυξιακά της προγράμματα.
Ο αναλυτής σημείωσε ότι τα δεδομένα της κλινικής δοκιμής Φάσης 1 υποστηρίζουν τη δοσολογία του DNTH103 κάθε δύο εβδομάδες υποδόρια, η οποία θα μπορούσε να χορηγηθεί με αυτόματο εγχυτήρα στο σπίτι. Αυτή η μέθοδος αναμένεται να παρέχει στους ασθενείς ένα αυξημένο επίπεδο ευκολίας σε σύγκριση με τις υπάρχουσες θεραπείες.
Η αξιολόγηση της μετοχής της Dianthus Therapeutics συνοδεύεται από αισιοδοξία λόγω του μηχανισμού δράσης (MoA) του φαρμάκου, ο οποίος έχει επικυρωθεί, και της δυνατότητάς του να προσφέρει διαφοροποιημένη ασφάλεια και ευκολία.
Η εταιρεία στοχεύει σε σημαντικές ευκαιρίες αγοράς με το DNTH103, συμπεριλαμβανομένης της γενικευμένης Μυασθένειας Gravis (gMG), της Χρόνιας Φλεγμονώδους Απομυελινωτικής Πολυνευροπάθειας (CIDP) και της Πολυεστιακής Κινητικής Νευροπάθειας (MMN). Η ανάλυση του InvestingPro υποδεικνύει ότι η μετοχή διαπραγματεύεται αυτή τη στιγμή ελαφρώς πάνω από τη Δίκαιη Αξία της, με πρόσθετες πληροφορίες και 8 επιπλέον ProTips διαθέσιμα για τους συνδρομητές.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Dianthus Therapeutics έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο στην ανάπτυξη φαρμάκων. Η εταιρεία ανέφερε καθαρή ζημία 25,2 εκατομμυρίων δολαρίων στην οικονομική έκθεση του τρίτου τριμήνου, υπερβαίνοντας την αναμενόμενη ζημία των 17,2 εκατομμυρίων δολαρίων λόγω αυξημένων δαπανών για έρευνα και ανάπτυξη. Η Dianthus ανακοίνωσε επίσης σχέδια για την έναρξη μιας καθοριστικής δοκιμής για τη Χρόνια Φλεγμονώδη Απομυελινωτική Πολυνευροπάθεια (CIDP) μέχρι το τέλος του έτους, μετά από θετικές αλληλεπιδράσεις με τον FDA.
Η Oppenheimer διατήρησε την αξιολόγηση "Outperform" για τη Dianthus και αύξησε την τιμή-στόχο από 48,00 δολάρια σε 52,00 δολάρια, ενώ η Baird επιβεβαίωσε την αξιολόγηση "Outperform" με στόχο τα 58,00 δολάρια. Τόσο η Guggenheim όσο και η H.C. Wainwright διατήρησαν επίσης τις αξιολογήσεις "Αγορά", επικαλούμενες τις δυνατότητες του αναπτυξιακού φαρμάκου της Dianthus, DNTH103.
Σε σχέση με την πρόσφατη συμφωνία με τη Sanofi, η Baird τόνισε τις πιθανές επιπτώσεις για τη Dianthus, καθώς το DNTH-103 ανήκει στην ίδια κατηγορία αναστολέων C1s με το Enjaymo, το οποίο η Sanofi πούλησε στη Recordati έναντι προκαταβολής 825 εκατομμυρίων δολαρίων. Η εταιρεία ανακοίνωσε επίσης τον διορισμό του Steven Romano, M.D. στο Διοικητικό της Συμβούλιο και έλαβε έγκριση από τον FDA για μια δοκιμή Φάσης 2 του DNTH103 για ασθενείς με Πολυεστιακή Κινητική Νευροπάθεια.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης