Τη Δευτέρα, οι μετοχές της BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO), μιας βιοτεχνολογικής εταιρείας με κεφαλαιοποίηση αγοράς 5,2 δισεκατομμυρίων δολαρίων, διατήρησαν αξιολόγηση Αγοράς και τιμή-στόχο 49 δολαρίων από την H.C. Wainwright. Η απόφαση της εταιρείας ακολουθεί μια πρόσφατη ανακοίνωση της BridgeBio σχετικά με το acoramidis, τη θεραπεία τους για μια σπάνια καρδιακή πάθηση.
Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, οι αναλυτές διατηρούν ισχυρή θετική συναίνεση για τη μετοχή, με τιμές-στόχους που κυμαίνονται από 36,40 έως 70 δολάρια. Την περασμένη Παρασκευή, η εταιρεία αποκάλυψε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) συνέστησε άδεια κυκλοφορίας για το acoramidis στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ). Αυτή η σύσταση αφορά τη θεραπεία της αμυλοείδωσης τρανσθυρετίνης άγριου τύπου ή παραλλαγής σε ενήλικες ασθενείς με καρδιομυοπάθεια (ATTR-CM).
Το acoramidis, που περιγράφεται ως ένας επιλεκτικός σταθεροποιητής τρανσθυρετίνης (TTR) μικρού μορίου και χορηγείται από το στόμα, έχει αποδειχθεί αποτελεσματικό στη μελέτη Φάσης 3 ATTRibute-CM. Τα αποτελέσματα της μελέτης έδειξαν σαφή καρδιαγγειακά οφέλη. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αναμένεται να λάβει την τελική απόφαση έγκρισης, η οποία συχνά συμφωνεί με τη σύσταση της CHMP, πιθανώς εντός του πρώτου εξαμήνου του 2025.
Η σημασία αυτής της θετικής γνώμης από την CHMP υπογραμμίζεται από το γεγονός ότι το acoramidis, με την εμπορική ονομασία Attruby, έλαβε έγκριση από τον FDA στις 22 Νοεμβρίου 2024. Είναι το πρώτο και μοναδικό προϊόν που εγκρίθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες για ενήλικες με ATTR-CM που προσδιορίζει σχεδόν πλήρη σταθεροποίηση της TTR.
Η ανάλυση του InvestingPro δείχνει ότι η εταιρεία διατηρεί μια υγιή οικονομική θέση με τρέχοντα δείκτη 3,19, υποδεικνύοντας ισχυρή ικανότητα να ανταποκριθεί στις βραχυπρόθεσμες υποχρεώσεις της καθώς προετοιμάζεται για την εμπορική κυκλοφορία.
Η μελέτη Φάσης 3 ATTRibute-CM, η οποία συνέκρινε το acoramidis με εικονικό φάρμακο, πέτυχε τους πρωτεύοντες κλινικούς στόχους της. Η θεραπεία μείωσε σημαντικά τις νοσηλείες που σχετίζονται με καρδιαγγειακά προβλήματα, βελτίωσε τα ποσοστά επιβίωσης και διατήρησε τη λειτουργική ικανότητα και την ποιότητα ζωής των ασθενών. Αυτά τα πειστικά αποτελέσματα ενίσχυσαν την εμπιστοσύνη του αναλυτή στο δυναμικό του φαρμάκου.
Υπό το φως της αναμενόμενης διείσδυσης στην αμερικανική αγορά και της αναμενόμενης έγκρισης στην Ευρώπη, η H.C. Wainwright επιβεβαιώνει τη θετική της προοπτική για την BridgeBio Pharma. Η επαναλαμβανόμενη αξιολόγηση Αγοράς και η 12μηνη τιμή-στόχος των 49 δολαρίων αντικατοπτρίζουν το δυναμικό που βλέπουν στο acoramidis να γίνει μια επιτυχημένη θεραπεία για το ATTR-CM σε παγκόσμια κλίμακα.
Τα δεδομένα του InvestingPro αποκαλύπτουν ότι οι αναλυτές αναμένουν αύξηση των εσόδων πάνω από 22% για το τρέχον οικονομικό έτος, αν και η εταιρεία δεν είναι ακόμη κερδοφόρα. Η μετοχή διαπραγματεύεται αυτή τη στιγμή κοντά στη Δίκαιη Αξία του InvestingPro, υποδηλώνοντας ισορροπημένες προσδοκίες της αγοράς. Για βαθύτερες γνώσεις σχετικά με την οικονομική υγεία και τις προοπτικές ανάπτυξης της BridgeBio, οι επενδυτές μπορούν να έχουν πρόσβαση στην ολοκληρωμένη Έκθεση Pro Research, διαθέσιμη αποκλειστικά στους συνδρομητές του InvestingPro.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η BridgeBio Pharma έχει προσελκύσει σημαντική προσοχή μετά την έγκριση του FDA για το Attruby, ένα από του στόματος φάρμακο που στοχεύει στη μείωση του καρδιαγγειακού θανάτου και της νοσηλείας.
Η έγκριση βασίστηκε στα θετικά αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 3 ATTRibute-CM, η οποία έδειξε σημαντική μείωση του Attruby στο θάνατο και τις νοσηλείες που σχετίζονται με καρδιαγγειακά προβλήματα. Αυτή η έγκριση οδήγησε τον αναλυτή της Scotiabank Greg Harrison να αυξήσει την τιμή-στόχο για την BridgeBio Pharma στα 48,00 δολάρια, διατηρώντας αξιολόγηση Sector Outperform.
Επιπλέον, η TD Cowen διατήρησε αξιολόγηση Αγοράς για τις μετοχές της BridgeBio Pharma, τονίζοντας την ανταγωνιστική τιμολόγηση του Attruby, η οποία είναι 10% χαμηλότερη από τον ανταγωνιστή της, taf. Αυτή η στρατηγική τιμολόγησης, σε συνδυασμό με την προσδοκία ότι οι περισσότεροι ασθενείς θα έχουν μηδενικά ή ελάχιστα έξοδα συμμετοχής, προβλέπεται να ενθαρρύνει την ευρεία υιοθέτηση του φαρμάκου.
Η BMO Capital Markets διατήρησε αξιολόγηση Market Perform για την BridgeBio Pharma, σημειώνοντας την έγκριση του FDA για το Attruby ως σημαντικό θετικό για την εταιρεία. Η Piper Sandler επίσης επανέλαβε αξιολόγηση Overweight για τη μετοχή, τονίζοντας την ανταγωνιστική τιμολόγηση του φαρμάκου και τη συμπερίληψη ενός ισχυρισμού μείωσης της θνησιμότητας στην ετικέτα του.
Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις αντικατοπτρίζουν την ενεργό συμμετοχή της BridgeBio στην ανάπτυξη φαρμάκων και τις ρυθμιστικές διαδικασίες.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης