Τη Δευτέρα, η BMO Capital διατήρησε την αξιολόγηση Market Perform για τη Neurocrine Biosciences (NASDAQ:NBIX), μια βιοφαρμακευτική εταιρεία αξίας 12,8 δισεκατομμυρίων δολαρίων που αυτή τη στιγμή θεωρείται υποτιμημένη σύμφωνα με την ανάλυση του InvestingPro, με σταθερή τιμή-στόχο τα 121,00 δολάρια. Η εταιρεία επιδεικνύει ισχυρή οικονομική υγεία με "ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΗ" συνολική βαθμολογία και εντυπωσιακή αύξηση εσόδων κατά 26% τους τελευταίους δώδεκα μήνες.
Το νεοεγκεκριμένο φάρμακο της εταιρείας, το Crenessity (crinecerfont), έχει εγκριθεί για χρήση τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά ηλικίας 4 ετών και άνω με κλασική Συγγενή Επινεφριδιακή Υπερπλασία (CAH). Συνταγογραφείται σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή για τη διαχείριση των επιπέδων ανδρογόνων.
Οι λεπτομέρειες σχετικά με τη διαθεσιμότητα και την τιμολόγηση του Crenessity αναμένεται να ανακοινωθούν προς τα τέλη Δεκεμβρίου. Ενώ η BMO Capital προβλέπει σταδιακή υιοθέτηση του φαρμάκου, επικαλούμενη αρκετά αρχικά εμπόδια, αξίζει να σημειωθεί ότι 12 αναλυτές έχουν πρόσφατα αναθεωρήσει προς τα πάνω τις προσδοκίες τους για τα κέρδη, σύμφωνα με τα στοιχεία του InvestingPro.
Η εταιρεία διατηρεί ισχυρή οικονομική θέση με υγιή τρέχοντα δείκτη 4,37, υποδεικνύοντας ισχυρή ρευστότητα για την υποστήριξη της κυκλοφορίας του φαρμάκου. Η εταιρεία σημειώνει ότι η ευρεία εμπορική πρόσβαση δεν αναμένεται μέχρι το δεύτερο εξάμηνο του 2025, με την παροχή δωρεάν φαρμάκου κατά τη διάρκεια της περιόδου εκδίκασης των ασφαλιστικών απαιτήσεων.
Μια άλλη πρόκληση που επισημαίνεται είναι το γεγονός ότι μόνο περίπου το 15% των πιθανών ασθενών βρίσκονται σε ή κοντά σε εξειδικευμένα κέντρα θεραπείας, γεγονός που θα μπορούσε να περιορίσει την εμβέλεια του φαρμάκου. Επιπλέον, η ετικέτα του φαρμάκου περιέχει μια προειδοποίηση μαύρου κουτιού, την πιο αυστηρή προειδοποίηση από τον FDA, η οποία τονίζει την ανάγκη για προσεκτική παρακολούθηση τυχόν αλλαγών στη θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή.
Το δοσολογικό σχήμα για το Crenessity είναι επίσης πολύπλοκο, απαιτώντας χορήγηση δύο φορές την ημέρα με γεύματα και προσαρμογές δοσολογίας για ασθενείς που λαμβάνουν ισχυρούς επαγωγείς CYP3A4. Αυτοί οι παράγοντες ενδέχεται να αποτελέσουν σημαντικά εμπόδια στην άμεση υιοθέτηση του φαρμάκου στη θεραπεία της CAH. Για τους επενδυτές που αναζητούν βαθύτερες γνώσεις, το InvestingPro προσφέρει μια ολοκληρωμένη ερευνητική έκθεση για τη Neurocrine Biosciences, μαζί με 10+ επιπλέον ProTips που θα μπορούσαν να βοηθήσουν στην αξιολόγηση του μακροπρόθεσμου δυναμικού της εταιρείας.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Neurocrine Biosciences ανέφερε σημαντικά κέρδη τρίτου τριμήνου, με τις πωλήσεις του φαρμάκου Ingrezza να φτάνουν τα 613 εκατομμύρια δολάρια. Αυτό οδήγησε σε ενημερωμένη ετήσια πρόβλεψη εσόδων 2,3 έως 2,32 δισεκατομμύρια δολάρια.
Η Piper Sandler διατήρησε την αξιολόγηση Overweight για τη Neurocrine Biosciences με τιμή-στόχο τα 160 δολάρια, βασιζόμενη στην αναμενόμενη ζήτηση για τη θεραπεία της εταιρείας για τη συγγενή επινεφριδιακή υπερπλασία, το crinecerfont.
Η BMO Capital Markets αναβάθμισε επίσης την τιμή-στόχο για τη Neurocrine Biosciences στα 121 δολάρια από 114 δολάρια, επηρεασμένη από τα υποσχόμενα αποτελέσματα του τρίτου τριμήνου και την αναμονή έγκρισης από τον FDA για το crinecerfont.
Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις περιλαμβάνουν επίσης την ανακοίνωση του CEO της Neurocrine Biosciences, Kyle Gano, για ένα σχέδιο επαναγοράς μετοχών ύψους 300 εκατομμυρίων δολαρίων και την προετοιμασία της εταιρείας για την κυκλοφορία του crinecerfont για την CAH. Επιπλέον, η εταιρεία προωθεί το pipeline της με μελέτες Φάσης III για τα NBI-845 και NBI-568 που προγραμματίζονται για το 2025.
Επιπλέον, η Neurocrine Biosciences αποκάλυψε αποτελέσματα μελέτης που δείχνουν ότι σχεδόν το 60% των συμμετεχόντων πέτυχε ύφεση της όψιμης δυσκινησίας μετά από 48 εβδομάδες θεραπείας με κάψουλες INGREZZA.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης