Την Παρασκευή, η Oppenheimer επανέλαβε την αξιολόγηση Outperform για την Incyte (NASDAQ:INCY) με σταθερό στόχο τιμής τα 82,00$. Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, η μετοχή, που διαπραγματεύεται αυτή τη στιγμή στα 69,01$, φαίνεται υποτιμημένη βάσει της ανάλυσης Εύλογης Αξίας, με 8 αναλυτές να αναθεωρούν πρόσφατα προς τα πάνω τις προσδοκίες τους για τα κέρδη της επερχόμενης περιόδου.
Η αισιοδοξία της εταιρείας για το μέλλον της Incyte παραμένει ακέραιη παρά τον κλινικό τερματισμό του αναστολέα ALK2 zilurgisertib στη Μυελοΐνωση (MF). Οι ενημερώσεις του προγράμματος LIMBER, συμπεριλαμβανομένων των δεδομένων Φάσης 1 του αναστολέα BET INCB057643, επισημάνθηκαν ως μέρος της κλινικής προόδου της εταιρείας μετά τις παρουσιάσεις τους στην Αμερικανική Εταιρεία Αιματολογίας (ASH).
Ο αναλυτής εξέφρασε εμπιστοσύνη στο δυναμικό της αγοράς της Incyte για θεραπείες MF, ιδιαίτερα υπό το φως της καθυστέρησης ενός ανταγωνιστή. Οι θετικές εξελίξεις από τη δοκιμή LIMBER του BETi INCB057643 συμβάλλουν σε αυτή την αισιόδοξη προοπτική. Με κεφαλαιοποίηση αγοράς 13,29 δισεκατομμυρίων $ και μια ισχυρή βαθμολογία οικονομικής υγείας που χαρακτηρίζεται ως ΚΑΛΗ από το InvestingPro, η εταιρεία διατηρεί ισχυρά θεμελιώδη μεγέθη για να υποστηρίξει τις κλινικές της εξελίξεις. Τα σχέδια της Incyte για την έναρξη μιας δοκιμής Φάσης 3 το 2025 σημειώθηκαν επίσης ως ένα σημαντικό ορόσημο προς παρακολούθηση.
Εκτός από τις ενημερώσεις για τις θεραπείες MF, η Incyte ανέφερε δεδομένα Φάσης 3 για το tafasitamab σε υποτροπιάζον ή ανθεκτικό Οζώδες Λέμφωμα (r/r FL). Τα αποτελέσματα ήταν ελπιδοφόρα, με τα δεδομένα της βασικής μελέτης inMIND που επιτρέπουν την υποβολή sBLA να πληρούν τα πρωτεύοντα τελικά σημεία. Ο συνδυασμός tafasitamab και lenalidomide (tafa+R2) έδειξε επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) 22,4 μηνών σε σύγκριση με 13,9 μήνες για το σχήμα lenalidomide και rituximab (R2) μόνο.
Η εταιρεία αναμένει ότι η Incyte θα αξιοποιήσει την ευκαιρία θεραπείας δεύτερης γραμμής (2L) για r/r FL μετά την αναμενόμενη έγκριση στο δεύτερο εξάμηνο του 2025. Η βελτίωση του PFS που έδειξε το tafasitamab σε σχέση με το ευρέως χρησιμοποιούμενο σχήμα R2 στο περιβάλλον 2L θεωρείται βασικό πλεονέκτημα για την Incyte στην αγορά.
Η εντυπωσιακή αύξηση των εσόδων της εταιρείας κατά 12,94% τους τελευταίους δώδεκα μήνες υποστηρίζει τη στρατηγική επέκτασής της. Για βαθύτερες γνώσεις σχετικά με την αποτίμηση και τις προοπτικές ανάπτυξης της Incyte, συμπεριλαμβανομένων αποκλειστικών ProTips και ολοκληρωμένης ανάλυσης, ελέγξτε την πλήρη ερευνητική έκθεση που είναι διαθέσιμη στο InvestingPro.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Incyte Corporation έχει δει μια σειρά σημαντικών εξελίξεων. Η TD Cowen έχει αυξήσει τον στόχο τιμής για τις μετοχές της Incyte, αποδίδοντας την προσαρμογή στις προβλέψεις πωλήσεων για το povorcitinib, ένα φάρμακο υπό εξέταση για τη θεραπεία της διαπυητικής ιδρωταδενίτιδας. Παρά την παύση της μελέτης Φάσης 2 του INCB00262, η Oppenheimer διατήρησε την αξιολόγηση Outperform για τη μετοχή της Incyte. Η BMO Capital, ωστόσο, διατήρησε την αξιολόγηση Underperform, ενώ η RBC Capital Markets μείωσε τον στόχο τιμής για την Incyte, και οι δύο λόγω της διακοπείσας μελέτης.
Η Incyte ανέφερε αύξηση 24% στα κέρδη του τρίτου τριμήνου του 2024, με τα συνολικά έσοδα να φτάνουν τα 1,14 δισεκατομμύρια $. Η εταιρεία ανακοίνωσε επίσης θετικά αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 3 του tafasitamab για το οζώδες λέμφωμα και αναμένει σημαντική συνεισφορά εσόδων από το Niktimvo, το tafasitamab και το retifanlimab έως το 2029.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης