Την Πέμπτη, η H.C. Wainwright επιβεβαίωσε τη σύστασή της "Αγορά" και την τιμή-στόχο των 37,00$ για την Pharming Group (NASDAQ:PHAR), αντιπροσωπεύοντας σημαντικό περιθώριο ανόδου από την τρέχουσα τιμή των 9,27$. Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, οι στόχοι των αναλυτών κυμαίνονται από 14$ έως 37$, με την εταιρεία να παρουσιάζει εντυπωσιακά περιθώρια μικτού κέρδους 89,39% τους τελευταίους δώδεκα μήνες.
Η ανακοίνωση των θετικών αποτελεσμάτων από μια κλινική δοκιμή Φάσης 3 έρχεται καθώς η μετοχή έχει κερδίσει πάνω από 22% την τελευταία εβδομάδα.
Η δοκιμή αξιολόγησε την ασφάλεια, την ανεκτικότητα και την αποτελεσματικότητα του leniolisib (Joenja) στη θεραπεία παιδιών ηλικίας 4 έως 11 ετών με σύνδρομο ενεργοποιημένης φωσφοϊνοσιτίδης 3-κινάσης δέλτα (APDS) σε διάφορες περιοχές, συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ, της Ευρώπης και της Ιαπωνίας. Η ισχυρή οικονομική θέση της εταιρείας, με τρέχοντα δείκτη 3,53 που υποδεικνύει επαρκή ρευστότητα για τη χρηματοδότηση των ερευνητικών της προγραμμάτων, υποστηρίζει τις συνεχιζόμενες προσπάθειες κλινικής ανάπτυξης.
Η μελέτη πέτυχε τους πρωτεύοντες στόχους αποτελεσματικότητας, οι οποίοι περιελάμβαναν μείωση του μεγέθους των λεμφαδένων δείκτη και αύξηση της αναλογίας των παρθένων Β κυττάρων επί του συνόλου των Β κυττάρων από την αρχική τιμή στις 12 εβδομάδες. Ο δευτερεύων στόχος ήταν η αξιολόγηση της βελτίωσης της ποιότητας ζωής που σχετίζεται με την υγεία μέσω ενός ερωτηματολογίου ασθενών. Τα ευρήματα έδειξαν βελτίωση στη λεμφοϋπερπλασία, διόρθωση του ανοσοφαινοτύπου και σταθερές βελτιώσεις σε όλα τα επίπεδα δόσεων, που συνάδουν με προηγούμενα ευρήματα σε εφήβους και ενήλικες ασθενείς.
Η δοκιμή ανέφερε επίσης ότι όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν κατά τη θεραπεία ήταν ήπιες έως μέτριες, χωρίς σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το φάρμακο, και όλοι οι ασθενείς ολοκλήρωσαν την περίοδο θεραπείας 12 εβδομάδων. Αυτοί οι ασθενείς συνεχίζουν τώρα τη θεραπεία με leniolisib για ένα επιπλέον έτος μέσω μιας ανοιχτής δοκιμής επέκτασης για περαιτέρω αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας, ανεκτικότητας και αποτελεσματικότητάς του.
Επιπλέον, μια ξεχωριστή δοκιμή Φάσης 3 βρίσκεται σε εξέλιξη για τη δοκιμή μιας νέας παιδιατρικής σύνθεσης του leniolisib για παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών με APDS. Αυτά τα αποτελέσματα 12 εβδομάδων υπογραμμίζουν τη δυνατότητα του leniolisib να καλύψει τις θεραπευτικές ανάγκες των παιδιατρικών ασθενών με αυτή τη σπάνια ανοσολογική διαταραχή.
Η συνεχιζόμενη σύσταση "Αγορά" και η τιμή-στόχος αντανακλούν την εμπιστοσύνη στο δυναμικό της αγοράς του φαρμάκου μετά την έγκρισή του από τον FDA τον Μάρτιο του 2023 για τη θεραπεία του APDS σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω.
Με αύξηση εσόδων 30,64% τους τελευταίους δώδεκα μήνες και συνολική αξιολόγηση οικονομικής υγείας "ΚΑΛΗ" από το InvestingPro, το οποίο προσφέρει 6 επιπλέον βασικές πληροφορίες σχετικά με το επενδυτικό δυναμικό της Pharming Group στην ολοκληρωμένη Έκθεση Έρευνας Pro.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Pharming Group NV ανέφερε αύξηση 12% στα έσοδα του τρίτου τριμήνου σε σχέση με το προηγούμενο τρίμηνο, φτάνοντας τα 74,8 εκατομμύρια δολάρια, ελαφρώς κάτω από τα 78 εκατομμύρια δολάρια που ανέμενε η Oppenheimer και οι εκτιμήσεις της αγοράς. Παρά αυτό, η εταιρεία επιβεβαίωσε την καθοδήγησή της για τα έσοδα ολόκληρου του έτους 2024 να είναι μεταξύ 280 εκατομμυρίων και 295 εκατομμυρίων δολαρίων.
Η Oppenheimer έχει έκτοτε αναθεωρήσει την εκτίμησή της για τα έσοδα της Pharming Group από 297 εκατομμύρια δολάρια σε 287 εκατομμύρια δολάρια για το έτος. Υπό το φως αυτών των πρόσφατων εξελίξεων, η Oppenheimer διατήρησε την αξιολόγηση "Outperform" για την Pharming Group, αν και με αναθεωρημένη τιμή-στόχο.
Η Jefferies επίσης ξεκίνησε την κάλυψη των μετοχών της Pharming Group με αξιολόγηση "Αγορά", τονίζοντας την ισχυρή αύξηση των εσόδων της εταιρείας. Το βασικό προϊόν της εταιρείας, το Joenja, αυξήθηκε κατά ένα σημαντικό 73% και αναμένεται να αξιοποιήσει νέες εμπορικές ευκαιρίες σε άλλες σημαντικές αγορές, συμπεριλαμβανομένων της Ευρώπης και της Ιαπωνίας, ξεκινώντας από το 2026.
Η Pharming Group επιδιώκει ενεργά να επεκτείνει το χαρτοφυλάκιό της αποκτώντας πρόσθετα περιουσιακά στοιχεία τελικού σταδίου στην κατηγορία των σπάνιων ασθενειών. Αυτή η στρατηγική θα μπορούσε όχι μόνο να ενισχύσει τα έσοδα της Pharming αλλά και να αυξήσει τα περιθώρια κέρδους, ειδικά εάν τα νέα περιουσιακά στοιχεία μπορούν να ενσωματωθούν στο υπάρχον εμπορικό πλαίσιο. Παρά την επικείμενη συνταξιοδότηση του μακροχρόνιου Διευθύνοντος Συμβούλου Sijmen de Vries και τον πιθανό ανταγωνισμό για το προϊόν της Ruconest, η ανθεκτικότητα και το αναπτυξιακό δυναμικό της Pharming Group παραμένουν εμφανή.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης