Τη Δευτέρα, η Citi διατήρησε τη σύσταση Αγοράς για τη Merus N.V. (NASDAQ: MRUS) και αύξησε τον στόχο τιμής στα 97$ από 89$, αντανακλώντας την αυξανόμενη εμπιστοσύνη σε μια εταιρεία που έχει αποδώσει εντυπωσιακή απόδοση 86,5% τον τελευταίο χρόνο. Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, οι στόχοι των αναλυτών κυμαίνονται πλέον από 67$ έως 109$, με ισχυρή συναινετική σύσταση Αγοράς 1,25.
Αυτή η προσαρμογή ακολουθεί την παρουσίαση νέων δεδομένων για τη μονοθεραπεία με petosemtamab σε δεύτερης γραμμής ή περισσότερο υποτροπιάζον/μεταστατικό Καρκίνωμα Πλακωδών Κυττάρων Κεφαλής και Τραχήλου (r/m HNSCC) στο συνέδριο ESMO Asia.
Τα πρόσφατα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο αποκάλυψαν ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) περίπου 36% στη δοσολογία των 1500 mg σε 75 ασθενείς, με ημερομηνία αποκοπής την 5η Ιουλίου 2024.
Ο αναλυτής σημείωσε ότι αυτά τα ευρήματα συμφωνούν με προηγούμενα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο AACR™23, ενισχύοντας την εμπιστοσύνη στη δοσολογία των 1500 mg για δοκιμές Φάσης 3 τόσο σε πρώτης όσο και σε δεύτερης γραμμής θεραπεία. Η ανάλυση του InvestingPro δείχνει ότι η εταιρεία διατηρεί ισχυρή οικονομική θέση με περισσότερα μετρητά από χρέος και υγιή τρέχοντα δείκτη 8,32, παρέχοντας περιθώριο για τα κλινικά της προγράμματα.
Τα θετικά αποτελέσματα των δοκιμών έχουν θεωρηθεί ως επικύρωση του διπλού αποκλεισμού του EGFR και LGR5 από το petosemtamab, ένας συνδυασμός που φαίνεται να προσφέρει κλινικά οφέλη που δεν επιτυγχάνονται μόνο με το cetuximab. Ο αναλυτής τόνισε ότι το προφίλ ασφάλειας και αποτελεσματικότητας της μονοθεραπείας με petosemtamab είναι πλέον καλά τεκμηριωμένο.
Υπό το φως αυτών των εξελίξεων, η Citi έχει ενημερώσει το μοντέλο της για να αντικατοπτρίζει μια υψηλότερη πεποίθηση στο δυναμικό του φαρμάκου για τη θεραπεία του HNSCC δεύτερης γραμμής. Η πρόσφατη έγκριση του zenocutuzumab (Bizengri) συνέβαλε επίσης στον αναθεωρημένο στόχο τιμής. Η εταιρεία συνεχίζει να κατατάσσει τη Merus ως επένδυση Αγοράς/Υψηλού Κινδύνου (1H). Με κεφαλαιοποίηση αγοράς 3 δισεκατομμυρίων δολαρίων και πολλαπλούς καταλύτες μπροστά, οι επενδυτές μπορούν να έχουν πρόσβαση σε λεπτομερή οικονομική ανάλυση και 12 επιπλέον ProTips μέσω των ολοκληρωμένων ερευνητικών εκθέσεων του InvestingPro.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Merus N.V. έχει δει σημαντικές εξελίξεις σε όλο το χαρτοφυλάκιο ογκολογίας της. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχει εγκρίνει το BIZENGRI® (zenocutuzumab-zbco) για τη θεραπεία ορισμένων προχωρημένων καρκίνων. Αυτό σηματοδοτεί την πρώτη έγκριση μιας θεραπείας που στοχεύει ειδικά τις συντήξεις γονιδίων NRG1. Επιπλέον, η Merus έχει συνάψει στρατηγική συμφωνία αδειοδότησης με την Partner Therapeutics, Inc. για την ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση του zenocutuzumab, με τη δυνατότητα να λάβει έως και 130 εκατομμύρια δολάρια σε πληρωμές ορόσημων.
Αρκετές εταιρείες αναλυτών, συμπεριλαμβανομένων των Guggenheim, BMO Capital Markets, H.C. Wainwright, Goldman Sachs και UBS, έχουν διατηρήσει θετικές αξιολογήσεις για τη Merus. Η Guggenheim έχει επιβεβαιώσει τη σύσταση Αγοράς και έχει θέσει στόχο τιμής στα 109$, ενώ η BMO Capital Markets έχει διατηρήσει την αξιολόγηση Outperform με σταθερό στόχο τιμής στα 95$.
Το προϊόν της Merus, το petosemtamab, δείχνει υποσχόμενο ως θεραπεία για το καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων κεφαλής και τραχήλου, με μια δοκιμή Φάσης 3 να βρίσκεται σε εξέλιξη. Ο FDA έχει παρατείνει την ημερομηνία στόχο του Νόμου Τελών Χρήσης Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων για την αναθεώρηση της Αίτησης Άδειας Βιολογικών Προϊόντων της Merus για το zenocutuzumab έως τις 4 Φεβρουαρίου 2025.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης