Την Τετάρτη, η H.C. Wainwright προσάρμοσε την τιμή-στόχο για τη Relay Therapeutics (NASDAQ:RLAY), μειώνοντάς την στα 16,00$ από τα προηγούμενα 20,00$, διατηρώντας παράλληλα τη σύσταση αγοράς για τη μετοχή. Η μετοχή, η οποία έχει υποχωρήσει πάνω από 60% από την αρχή του έτους και διαπραγματεύεται κοντά στο χαμηλό 52 εβδομάδων των 4,37$, διατηρεί ισχυρή υποστήριξη από τους αναλυτές με συναινετική σύσταση αγοράς.
Η αναθεώρηση ακολούθησε την ανακοίνωση ότι η Relay Therapeutics είχε οριστικοποιήσει μια παγκόσμια συμφωνία αδειοδότησης για τον αναστολέα FGFR2, lirafugratinib, με την Elevar Therapeutics, θυγατρική της HLB Inc. (KOSDAQ:028300). Θέλετε βαθύτερες γνώσεις; Οι συνδρομητές του InvestingPro έχουν πρόσβαση σε 13 επιπλέον αναλύσεις και ολοκληρωμένα οικονομικά στοιχεία για την RLAY.
Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η Elevar Therapeutics θα λάβει παγκόσμια δικαιώματα ανάπτυξης και εμπορευματοποίησης για το lirafugratinib. Είναι επιφορτισμένη με την ανάληψη όλων των μελλοντικών εργασιών ανάπτυξης, συμπεριλαμβανομένης της υποβολής Αιτήσεων Νέων Φαρμάκων (NDA), τη συνέχιση της κλινικής ανάπτυξης και την παγκόσμια εμπορευματοποίηση για το χολαγγειοκαρκίνωμα (CCA) που οδηγείται από το FGFR2 και άλλους συμπαγείς όγκους με αλλοιώσεις FGFR2. Η Relay Therapeutics αναμένεται να κερδίσει έως και 75 εκατομμύρια δολάρια σε προκαταβολικές και ρυθμιστικές πληρωμές ορόσημων, με τη δυνατότητα επιπλέον 425 εκατομμυρίων δολαρίων σε εμπορικές πληρωμές ορόσημων. Δικαιούνται επίσης κλιμακωτά δικαιώματα, τα οποία θα μπορούσαν να φτάσουν στο χαμηλό διψήφιο ποσοστό των πωλήσεων.
Η συμφωνία έρχεται μετά από την επίδειξη σημαντικής αποτελεσματικότητας του lirafugratinib σε κλινικές δοκιμές, με ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) 73% και διάμεση διάρκεια ανταπόκρισης (mDOR) 11,2 μηνών σε ασθενείς με CCA θετικό σε FGFR2, χωρίς προηγούμενη θεραπεία με FGFRi, που έλαβαν δόσεις 70mg ή υψηλότερες. Αυτά τα αποτελέσματα παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) 2023.
Επιπλέον, στη συνιστώμενη δόση Φάσης 2 των 70mg ημερησίως, το lirafugratinib πέτυχε ORR 88,2% σε ασθενείς με CCA θετικό σε σύντηξη ή αναδιάταξη FGFR2, χωρίς προηγούμενη θεραπεία με FGFRi, με ORR 100% σε ένα υποσύνολο αυτών των ασθενών.
Το φάρμακο έδειξε επίσης επιβεβαιωμένο ORR 37% και mDOR 7,3 μηνών σε 14 διαφορετικούς τύπους συμπαγών όγκων που φέρουν σύντηξη ή αναδιάταξη FGFR2, εξαιρουμένου του CCA, σε ασθενείς που είχαν λάβει κατά μέσο όρο δύο προηγούμενες θεραπείες. Παρά αυτά τα υποσχόμενα κλινικά αποτελέσματα, ο αναλυτής ανέφερε το ποσοστό δικαιωμάτων που συμφωνήθηκε στη συμφωνία αδειοδότησης ως τον λόγο για τη μειωμένη τιμή-στόχο.
Η νέα τιμή-στόχος 12 μηνών αντικατοπτρίζει αυτές τις προσαρμογές. Με κεφαλαιοποίηση αγοράς 735 εκατομμυρίων δολαρίων και ισχυρό ισολογισμό που δείχνει περισσότερα μετρητά από χρέος, η Relay διατηρεί οικονομική ευελιξία παρά την ταχεία καύση μετρητών. Ανακαλύψτε περισσότερα με το InvestingPro, το οποίο προσφέρει αποκλειστική πρόσβαση σε λεπτομερή μετρικά οικονομικής υγείας, ανάλυση Δίκαιης Αξίας και ολοκληρωμένες Ερευνητικές Εκθέσεις Pro για πάνω από 1.400 αμερικανικές μετοχές, συμπεριλαμβανομένης της RLAY.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Relay Therapeutics έχει δει σημαντικές εξελίξεις στην οικονομική της θέση και στις δοκιμές φαρμάκων. Η Leerink Partners προσάρμοσε την τιμή-στόχο για τις μετοχές της Relay Therapeutics στα 18,00$ από τα 19,00$, διατηρώντας την αξιολόγηση Outperform παρά τη μείωση. Αυτό έρχεται μετά την πρόσφατη συμφωνία αδειοδότησης της Relay Therapeutics με την Elevar Therapeutics.
Η συμφωνία, η οποία περιλαμβάνει προκαταβολική πληρωμή 75 εκατομμυρίων δολαρίων και δυνατότητα για έως και 425 εκατομμύρια δολάρια σε πρόσθετες εμπορικές πληρωμές ορόσημων, βλέπει την Elevar να αναλαμβάνει την κλινική ανάπτυξη, την κανονιστική υποβολή και τα παγκόσμια δικαιώματα εμπορευματοποίησης για το υποψήφιο φάρμακο lirafugratinib.
Επιπλέον, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το Itovebi (inavolisib) της Roche για μια συγκεκριμένη θεραπεία καρκίνου του μαστού, η οποία περιλαμβάνει το υποψήφιο φάρμακο της Relay Therapeutics. Αυτή η έγκριση βασίστηκε στα επιτυχή αποτελέσματα της δοκιμής Φάσης 3 INAVO120. Η δοκιμή Φάσης 1 ReDiscover της Relay Therapeutics έδειξε επίσης υποσχόμενα αποτελέσματα, οδηγώντας σε προσαρμογές στις προοπτικές των αναλυτών.
Εταιρείες αναλυτών, συμπεριλαμβανομένων των H.C. Wainwright, Stifel και Jefferies, έχουν διατηρήσει ή αναβαθμίσει τις αξιολογήσεις τους για τη Relay Therapeutics. Ωστόσο, η Oppenheimer υποβάθμισε την αξιολόγησή της λόγω ανησυχιών σχετικά με το προφίλ επιλεκτικότητας του RLY-2608. Επιπλέον, η Relay Therapeutics ξεκίνησε μια δημόσια προσφορά κοινών μετοχών ύψους 200 εκατομμυρίων δολαρίων. Η οικονομική θέση της εταιρείας από το δεύτερο τρίμηνο του 2024 ανέφερε ταμειακή θέση περίπου 688 εκατομμυρίων δολαρίων, η οποία αναμένεται να χρηματοδοτήσει τις λειτουργίες έως το 2026.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης