Ο αναλυτής της Guggenheim επιβεβαίωσε την αξιολόγηση Αγοράς και τον χαρακτηρισμό Καλύτερη Ιδέα για τη Merus, με την προσδοκία ξεχωριστών συμφωνιών εμπορευματοποίησης για το zeno εκτός των ΗΠΑ. Η προσαρμογή του στόχου τιμής στα 109$ λαμβάνει υπόψη τη νέα συμφωνία αδειοδότησης με την PTx.
Με τους στόχους των αναλυτών να κυμαίνονται από 67$ έως 109$ και μια ισχυρή συναινετική σύσταση 1,27 (όπου το 1 είναι Ισχυρή Αγορά), η Merus δείχνει υποσχόμενες προοπτικές. Για βαθύτερη κατανόηση της οικονομικής υγείας και των προοπτικών ανάπτυξης της Merus, συμπεριλαμβανομένων 12 επιπλέον ProTips και ολοκληρωμένων μετρήσεων αποτίμησης, επισκεφθείτε το InvestingPro.
Ο αναλυτής σημείωσε ότι η συμφωνία ήταν αναμενόμενη, αν και το ποσοστό δικαιωμάτων ήταν ελαφρώς χαμηλότερο από το περίπου 20% που είχε μοντελοποιηθεί προηγουμένως για τις πωλήσεις του zeno στις ΗΠΑ, οι οποίες έχουν εκτιμώμενη κορυφή 190 εκατομμυρίων δολαρίων.
Ωστόσο, το επίκεντρο για τους επενδυτές παραμένει σε ένα άλλο προϊόν της Merus, το petosemtamab, το οποίο αναμένεται να είναι η καλύτερη θεραπεία στην κατηγορία του για το πλακώδες καρκίνωμα κεφαλής και τραχήλου (HNSCC). Η επερχόμενη παρουσίαση δεδομένων Φάσης 2 στο ESMO Asia στις 7 Δεκεμβρίου αναμένεται να ενισχύσει την εμπιστοσύνη των επενδυτών στις συνεχιζόμενες δοκιμές Φάσης 3.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η εταιρεία βιοτεχνολογίας Merus N.V. έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο στην ογκολογική έρευνα και συνεργασία.
Η εταιρεία επέδειξε ισχυρή οικονομική υγεία με ισχυρά κέρδη και έσοδα, και έχει συνάψει μια στρατηγική συμφωνία αδειοδότησης με την Partner Therapeutics, Inc. για την ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση του zenocutuzumab, ενός φαρμάκου για τη θεραπεία του καρκίνου. Η Merus θα μπορούσε να λάβει έως και 130 εκατομμύρια δολάρια σε πληρωμές ορόσημων με βάση τις ετήσιες καθαρές πωλήσεις από αυτή τη συμφωνία.
Το κύριο περιουσιακό στοιχείο της εταιρείας, το petosemtamab, έδειξε υποσχόμενα αποτελέσματα σε κλινικές δοκιμές, με αξιοσημείωτο ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία σε δεύτερη γραμμή ή μεταγενέστερα στάδια. Επιπλέον, η Merus έχει ξεκινήσει μια δοκιμή Φάσης 3 για το petosemtamab, μια θεραπεία για ασθενείς με προηγουμένως μη θεραπευμένους καρκίνους κεφαλής και τραχήλου.
Αρκετές εταιρείες αναλυτών, συμπεριλαμβανομένων των BMO Capital Markets, H.C. Wainwright, Goldman Sachs και UBS, έχουν εκφράσει εμπιστοσύνη στη Merus, διατηρώντας θετικές αξιολογήσεις και υποδεικνύοντας ισχυρές δυνατότητες για τη μετοχή της εταιρείας.
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχει επίσης παρατείνει την ημερομηνία στόχο του Νόμου Τελών Χρήσης Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων για την αναθεώρηση της Αίτησης Άδειας Βιολογικών Προϊόντων της Merus για το zenocutuzumab έως τις 4 Φεβρουαρίου 2025. Αυτές οι εξελίξεις υπογραμμίζουν τη συνεχιζόμενη πρόοδο και τις δυνατότητες της Merus στον τομέα της ογκολογίας.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης