Τη Δευτέρα, η BTIG προσάρμοσε τη στάση της για τις μετοχές της AnaptysBio (NASDAQ: ANAB), μεταβάλλοντας την αξιολόγησή της από Αγορά σε Ουδέτερη. Η αλλαγή έρχεται καθώς η εταιρεία βιοτεχνολογίας, με τρέχουσα αξία 759,5 εκατομμυρίων δολαρίων, προετοιμάζεται για τα κύρια αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης 2b του ANB032 για την ατοπική δερματίτιδα, που αναμένονται αργότερα τον Δεκέμβριο.
Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, η εταιρεία έχει δείξει ισχυρή δυναμική με απόδοση 66,4% τον τελευταίο χρόνο, αν και οι αναλυτές δεν αναμένουν κερδοφορία φέτος. Το αποτέλεσμα της δοκιμής θεωρείται υψηλού κινδύνου/υψηλής ανταμοιβής λόγω της καινοτόμου κλινικής προσέγγισης για την κατηγορία του φαρμάκου και της απουσίας προηγούμενων κλινικών δεδομένων.
Το ANB032, ένας αγωνιστής BTLA, αξιολογείται για την αποτελεσματικότητά του στη θεραπεία της ατοπικής δερματίτιδας, μιας κατάστασης που συνήθως προκαλείται από κυτοκίνες Th2. Το φάρμακο θεωρείται πιθανώς λιγότερο ισχυρό ως αναστολέας Th2 σε σύγκριση με υπάρχουσες θεραπείες όπως το Dupixent της Sanofi/Regeneron και το Egblyss της Eli Lilly, καμία από τις οποίες δεν αξιολογείται από την BTIG.
Παρά αυτό, η διοίκηση της AnaptysBio υποστηρίζει ότι παρόμοια αποτελεσματικότητα και ασφάλεια με το Dupixent θα μπορούσαν να δικαιολογήσουν περαιτέρω ανάπτυξη λόγω του διαφοροποιημένου μηχανισμού δράσης (MOA) του ANB032.
Η δοκιμή Φάσης 2b εστιάζει ιδιαίτερα σε ασθενείς που δεν έχουν λάβει προηγουμένως βιολογικούς παράγοντες, με την εταιρεία να στοχεύει σε τουλάχιστον 40% απόλυτο ποσοστό ανταπόκρισης EASI-75. Επιπλέον, η δοκιμή περιλαμβάνει ένα υποσύνολο ασθενών που έχουν χρησιμοποιήσει προηγουμένως το Dupixent, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 15% των συμμετεχόντων.
Η ανάλυση του InvestingPro αποκαλύπτει ότι η εταιρεία διατηρεί ισχυρή οικονομική θέση με ρευστά περιουσιακά στοιχεία που υπερβαίνουν τις βραχυπρόθεσμες υποχρεώσεις και λειτουργεί με μέτρια επίπεδα χρέους, παρέχοντας σταθερότητα κατά τη διάρκεια αυτής της κρίσιμης φάσης δοκιμών. Η BTIG ενδιαφέρεται να παρατηρήσει τυχόν ενδείξεις διαρκούς αποτελεσματικότητας εντός αυτής της ομάδας, παρόλο που η δοκιμή δεν είναι πλήρως σχεδιασμένη για να αξιολογήσει την απόδοση του ANB032 σε αυτό το τμήμα με υψηλές ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες.
Η πρόσφατη διακοπή του peresolimab της Eli Lilly για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα τον Οκτώβριο του 2024 έχει ρίξει σκιά στον τομέα, υποδηλώνοντας πιθανό σημαντικό κίνδυνο πτώσης για τις μετοχές της AnaptysBio εάν τα αποτελέσματα της δοκιμής Φάσης 2b είναι δυσμενή. Με βήτα -0,24, η μετοχή συνήθως κινείται αντίθετα από τις τάσεις της αγοράς, γεγονός που θα μπορούσε να προσφέρει κάποια οφέλη διαφοροποίησης χαρτοφυλακίου.
Οι συνδρομητές του InvestingPro έχουν πρόσβαση σε 12 επιπλέον επενδυτικές συμβουλές και ολοκληρωμένες οικονομικές μετρήσεις για καλύτερη αξιολόγηση του προφίλ κινδύνου-ανταμοιβής αυτής της βιοτεχνολογικής επένδυσης. Δυσμενή αποτελέσματα, όπως ένα διορθωμένο ως προς το εικονικό φάρμακο EASI-75 κάτω από 35% ή σοβαρές ανησυχίες για την ασφάλεια, θα μπορούσαν να επηρεάσουν σημαντικά την αξία της μετοχής της εταιρείας, πιθανώς οδηγώντας την κάτω από την εκτιμώμενη αξία μετρητών του τέταρτου τριμήνου του 2024 περίπου 14 δολάρια ανά μετοχή.
Η περίληψη των προσδοκιών του αναλυτή για τα αποτελέσματα EASI-75 της δοκιμής στοχεύει στην παροχή σαφήνειας σχετικά με το τι μπορεί να συνεπάγονται τα αποτελέσματα για τις μετοχές της AnaptysBio.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η AnaptysBio έχει αποτελέσει αντικείμενο ανάλυσης διαφόρων χρηματοοικονομικών εταιρειών. Η Truist Securities διατήρησε την αξιολόγηση διακράτησης για την AnaptysBio με τιμή-στόχο τα 30 δολάρια, μετά την παρουσίαση της εταιρείας στο Αμερικανικό Κολλέγιο Ρευματολογίας.
Η εταιρεία τόνισε την έρευνα της AnaptysBio για το ρόλο του PD-1 στη Ρευματοειδή Αρθρίτιδα, ως μέρος της ευρύτερης προσπάθειας ανάπτυξης αποτελεσματικών θεραπειών για την αυτοάνοση νόσο.
Η Guggenheim επανέλαβε την αξιολόγηση Αγοράς, εκφράζοντας εμπιστοσύνη στον αγωνιστή BTLA της εταιρείας, ANB032, στη θεραπεία αυτοάνοσων νοσημάτων. Η εταιρεία προβλέπει περισσότερο από τετραπλάσια δυνατότητα ανόδου από τα επερχόμενα αποτελέσματα της δοκιμής. Η Leerink Partners μείωσε την τιμή-στόχο της αλλά διατήρησε την αξιολόγηση Υπεραπόδοσης λόγω του ισχυρού χαρτοφυλακίου της AnaptysBio.
Η AnaptysBio ανέφερε καθαρή ζημία τρίτου τριμήνου 32,9 εκατομμυρίων δολαρίων, με σημαντική αύξηση των εσόδων από συνεργασίες, που ανήλθαν σε 30 εκατομμύρια δολάρια. Η H.C. Wainwright μείωσε την τιμή-στόχο της για την AnaptysBio λόγω αύξησης των λειτουργικών εξόδων και λειτουργικής ζημίας τρίτου τριμήνου 22,8 εκατομμυρίων δολαρίων.
Το ANB032 της εταιρείας προχωρά σε δοκιμή Φάσης 2b ARISE-AD, και το rosnilimab προχωρά σε δοκιμή Φάσης 2b RENOIR RA. Θετικά αποτελέσματα έχουν επίσης αναφερθεί από τις δοκιμές Φάσης 3 GEMINI-1 και GEMINI-2 για το imsidolimab, μια θεραπεία για τη γενικευμένη φλυκταινώδη ψωρίαση. Αυτές είναι οι πρόσφατες εξελίξεις στην οικονομική και κλινική πρόοδο της AnaptysBio.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης