CAMBRIDGE, MA—Η Kate Haviland, Διευθύνουσα Σύμβουλος της Blueprint Medicines Corp (NASDAQ:BPMC), μιας βιοτεχνολογικής εταιρείας με κεφαλαιοποίηση αγοράς 6,1 δισεκατομμυρίων δολαρίων, πρόσφατα πραγματοποίησε μια σειρά πωλήσεων μετοχών συνολικής αξίας 227.304 δολαρίων. Οι συναλλαγές αυτές, που ολοκληρώθηκαν στις 29.11.2024, αφορούσαν την πώληση 2.353 κοινών μετοχών. Σύμφωνα με την ανάλυση του InvestingPro, η μετοχή της εταιρείας διαπραγματεύεται αυτή τη στιγμή κοντά στη Δίκαιη Αξία της.
Οι μετοχές πωλήθηκαν σε τιμές που κυμαίνονταν από 95,40 έως 97,76 δολάρια ανά μετοχή, όπως αναφέρεται στην πρόσφατη κατάθεση του Εντύπου 4 της SEC. Μετά από αυτές τις συναλλαγές, η Haviland κατέχει 150.824 μετοχές της Blueprint Medicines.
Αυτές οι πωλήσεις πραγματοποιήθηκαν στο πλαίσιο ενός προκαθορισμένου σχεδίου συναλλαγών που υιοθετήθηκε στις 30.08.2024, σύμφωνα με τον Κανόνα 10b5-1 του Νόμου περί Χρεογράφων και Συναλλάγματος του 1934.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Blueprint Medicines έχει σημειώσει σημαντική αύξηση των εσόδων της, κυρίως λόγω των ισχυρών πωλήσεων του θεραπευτικού προϊόντος της, Ayvakit, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της συστηματικής μαστοκυττάρωσης. Το προϊόν απέφερε καθαρά έσοδα 128,2 εκατομμύρια δολάρια, σημειώνοντας αύξηση 137% σε σύγκριση με το προηγούμενο έτος. Κατά συνέπεια, η Blueprint Medicines αναθεώρησε τις προσδοκίες της για τα έσοδα του έτους μεταξύ 475 και 480 εκατομμυρίων δολαρίων.
Αναλυτές από την JPMorgan και τη Needham έχουν ρίξει φως στις πρόσφατες εξελίξεις της Blueprint Medicines. Η JPMorgan ξεκίνησε την κάλυψη της Blueprint Medicines με αξιολόγηση Overweight και έθεσε τιμή-στόχο τα 126,00 δολάρια, ενώ η Needham διατήρησε την αξιολόγηση Αγοράς και αύξησε την τιμή-στόχο στα 135 δολάρια. Και οι δύο εταιρείες τόνισαν τις δυνατότητες του Ayvakit, αναμένοντας ότι θα φτάσει τα 2 δισεκατομμύρια δολάρια σε μέγιστες πωλήσεις.
Η Blueprint Medicines προετοιμάζεται επίσης να δημοσιεύσει δεδομένα από τη μελέτη Μονής Αυξανόμενης Δόσης/Πολλαπλών Αυξανόμενων Δόσεων του BLU808 το επόμενο έτος. Αυτά τα δεδομένα θα μπορούσαν να διευκολύνουν την είσοδο της εταιρείας σε ένα ευρύτερο φάσμα ασθενειών που σχετίζονται με τα μαστοκύτταρα. Επιπλέον, η εταιρεία αναμένει την έναρξη της μελέτης καταχώρισης για το Elenestinib μέχρι το τέλος του 2024, ένα κρίσιμο βήμα προς την πιθανή έγκριση και εμπορευματοποίηση του Elenestinib.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης