Η Merck και η Eisai ανακοινώνουν μικτά αποτελέσματα σε δοκιμή καρκίνου Φάσης 3

Δημοσιεύτηκε 24.01.2025, 01:49 μ.μ
Η Merck και η Eisai ανακοινώνουν μικτά αποτελέσματα σε δοκιμή καρκίνου Φάσης 3

RAHWAY, N.J. & NUTLEY, N.J. - Η Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) και η Eisai Co., Ltd. ανακοίνωσαν τα τελευταία αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης 3 LEAP-015, η οποία αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα της συνδυαστικής θεραπείας KEYTRUDA και LENVIMA για ασθενείς με προχωρημένο γαστροοισοφαγικό αδενοκαρκίνωμα. Η συνδυαστική θεραπεία έδειξε στατιστικά σημαντική βελτίωση στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και στο ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης σε σύγκριση με την τυπική χημειοθεραπεία. Ωστόσο, δεν πέτυχε σημαντική αύξηση στη συνολική επιβίωση.

Τα διπλά πρωτεύοντα τελικά σημεία της δοκιμής ήταν η επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) και η συνολική επιβίωση (OS), με το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) ως βασικό δευτερεύον τελικό σημείο. Το προφίλ ασφάλειας του σχήματος ήταν συνεπές με προηγούμενες μελέτες του συνδυασμού. Με αύξηση εσόδων 6,5% και ισχυρές ταμειακές ροές, η Merck διατηρεί ισχυρή οικονομική ικανότητα για την προώθηση των κλινικών ερευνητικών προγραμμάτων της. Για λεπτομερή ανάλυση του ερευνητικού χαρτοφυλακίου και των οικονομικών μετρήσεων της Merck, οι συνδρομητές του InvestingPro έχουν πρόσβαση σε ολοκληρωμένες ερευνητικές εκθέσεις και 12+ επιπλέον ProTips.

Το γαστροοισοφαγικό αδενοκαρκίνωμα αποτελεί σημαντική πρόκληση στη θεραπεία του καρκίνου λόγω της πολυπλοκότητάς του και της κακής πρόγνωσης. Τα ευρήματα της δοκιμής LEAP-015 συμβάλλουν στην ευρύτερη κατανόηση των πιθανών θεραπειών, παρά το γεγονός ότι δεν πληρούν το πρωτεύον τελικό σημείο της βελτίωσης της OS. Η Merck και η Eisai σχεδιάζουν να παρουσιάσουν τα πλήρη δεδομένα σε επερχόμενο ιατρικό συνέδριο.

Ο συνδυασμός KEYTRUDA και LENVIMA έχει εγκριθεί επί του παρόντος στις ΗΠΑ, την ΕΕ, την Ιαπωνία και άλλες χώρες για τη θεραπεία συγκεκριμένων τύπων προχωρημένου καρκινώματος νεφρικών κυττάρων και καρκινώματος του ενδομητρίου. Το κλινικό πρόγραμμα LEAP συνεχίζει να διερευνά την αποτελεσματικότητα του συνδυασμού σε διάφορους καρκίνους, συμπεριλαμβανομένου του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος και του καρκίνου του οισοφάγου.

Τα αποτελέσματα από τη δοκιμή LEAP-015 δεν επηρεάζουν τις τρέχουσες εγκεκριμένες ενδείξεις για το συνδυασμό KEYTRUDA και LENVIMA ή άλλες συνεχιζόμενες δοκιμές εντός του κλινικού προγράμματος LEAP.

Οι καρκίνοι του στομάχου και του γαστροοισοφάγου είναι μεταξύ των κύριων αιτιών θανάτων που σχετίζονται με τον καρκίνο παγκοσμίως, με χαμηλά ποσοστά πενταετούς επιβίωσης για διαγνώσεις προχωρημένου σταδίου. Η δοκιμή LEAP-015 στόχευε στην αντιμετώπιση των ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών αυτού του πληθυσμού ασθενών.

Αυτή η είδηση βασίζεται σε δελτίο τύπου και αντανακλά τη συνεχή δέσμευση της Merck και της Eisai για την προώθηση της έρευνας και των θεραπευτικών επιλογών για τον καρκίνο. Διαπραγματευόμενη κοντά στο χαμηλό 52 εβδομάδων, η Merck διατηρεί ισχυρή οικονομική θέση με μέτρια επίπεδα χρέους και σταθερές πληρωμές μερισμάτων. Αποκτήστε πρόσβαση στην πλήρη ανάλυση οικονομικής υγείας και εκτιμήσεις Δίκαιης Αξίας μέσω των λεπτομερών ερευνητικών εκθέσεων του InvestingPro, διαθέσιμες για 1.400+ κορυφαίες μετοχές.

Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Merck & Co., Inc. ανέφερε αύξηση 4% στα έσοδα του τρίτου τριμήνου για το 2024, φτάνοντας τα 16,7 δισεκατομμύρια $, λόγω των ισχυρών πωλήσεων του αντικαρκινικού φαρμάκου της, KEYTRUDA, και της εισαγωγής του WINREVAIR. Η εταιρεία εξασφάλισε επίσης μια αποκλειστική παγκόσμια συμφωνία αδειοδότησης με την LaNova Medicines Ltd. για το LM-299, μια νέα θεραπεία κατά του καρκίνου. Εν τω μεταξύ, η Guggenheim Securities προσάρμοσε τις προοπτικές της για τις μετοχές της Merck, μειώνοντας τον στόχο τιμής από 130,00$ σε 122,00$ ενώ επιβεβαίωσε την αξιολόγηση Αγοράς. Αυτή η αναθεώρηση οφείλεται κυρίως σε διάφορες ενημερώσεις στο οικονομικό μοντέλο της εταιρείας για τη Merck, συμπεριλαμβανομένων αναθεωρημένων προβλέψεων εσόδων για αρκετά προϊόντα της Merck.

Επιπλέον, η Εθνική Διοίκηση Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας ενέκρινε τη χρήση του GARDASIL® για άνδρες ηλικίας 9 έως 26 ετών, καθιστώντας το το πρώτο εμβόλιο πρόληψης του HPV για άνδρες στη χώρα. Αναλυτικές εταιρείες, συμπεριλαμβανομένων των BMO Capital Markets και Bernstein, έχουν προσαρμόσει τις αξιολογήσεις τους για τη μετοχή της Merck, επικαλούμενες διάφορους λόγους όπως ανησυχίες για την απόδοση του προϊόντος Gardasil στην Κίνα και πιθανές προκλήσεις για το αντικαρκινικό φάρμακο Keytruda.

Αυτές είναι πρόσφατες εξελίξεις στη φαρμακευτική βιομηχανία και τις λειτουργίες της Merck, αντανακλώντας τη δέσμευση της εταιρείας να επεκτείνει το ερευνητικό και αναπτυξιακό της χαρτοφυλάκιο και να αντιμετωπίσει ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες.

Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης

Τελευταία σχόλια

Εγκατέστησε την εφαρμογή μας
Γνωστοποίηση Ρίσκου: Οι συναλλαγές με χρηματοοικονομικά μέσα ή/και κρυπτονομίσματα εμπεριέχουν υψηλό κίνδυνο συμπεριλαμβανομένου του κινδύνου απώλειας μερικής ή ολόκληρης της επένδυσης και μπορεί να μην είναι κατάλληλες για όλους τους επενδυτές. Οι τιμές των κρυπτονομισμάτων είναι εξαιρετικά ασταθείς και μπορούν να επηρεαστούν από εξωτερικούς παράγοντες, όπως χρηματοπιστωτικά, εποπτικά και πολιτικά γεγονότα. Οι συναλλαγές με περιθώριο αυξάνουν τους χρηματοπιστωτικούς κινδύνους.
Πριν αποφασίσετε να κάνετε συναλλαγές με χρηματοοικονομικό μέσο ή κρυπτονομίσματα θα πρέπει να ενημερωθείτε πλήρως για τους κινδύνους και τα κόστη που συσχετίζονται με τις συναλλαγές στις χρηματοπιστωτικές αγορές, να εξετάσετε προσεκτικά τους επενδυτικούς σας στόχους, το επίπεδο της εμπειρίας σας και τη διάθεση ανάληψης κινδύνου και να αναζητήστε επαγγελματικές συμβουλές όταν χρειάζεται.
Η Fusion Media σας υπενθυμίζει ότι τα δεδομένα που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο δεν είναι απαραίτητα πραγματικού χρόνου ούτε ακριβή. Τα δεδομένα και οι τιμές στον ιστότοπο δεν παρέχονται απαραίτητα από κάποια αγορά ή χρηματιστήριο αλλά μπορεί να παρέχονται από ειδικούς διαπραγματευτές και συνεπώς μπορεί να μην είναι ακριβή και να διαφέρουν από την πραγματική τιμή σε οποιαδήποτε δεδομένη αγορά, κάτι που σημαίνει ότι οι τιμές είναι ενδεικτικές και ακατάλληλες για σκοπούς συναλλαγών. Η Fusion Media και κάθε πάροχος των δεδομένων που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο δεν φέρει ουδεμία ευθύνη για οποιαδήποτε απώλεια ή ζημία ως αποτέλεσμα των συναλλαγών σας ή της εξάρτησής σας από τις πληροφορίες που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο.
Απαγορεύεται η χρήση, η αποθήκευση, η αναπαραγωγή, η εμφάνιση, η τροποποίηση, η μετάδοση ή η διανομή των δεδομένων που εμπεριέχονται στον παρόντα ιστότοπο χωρίς προηγούμενη ρητή έγγραφη άδεια της Fusion Media ή/και του παροχέα δεδομένων. Όλα τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας διατηρούνται από τους παρόχους ή/και το χρηματιστήριο που παρέχουν τα δεδομένα που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο.
Η Fusion Media μπορεί να αποζημιωθεί από τους διαφημιζόμενους που εμφανίζονται στον ιστότοπο, με βάση την αλληλεπίδραση σας με τις διαφημίσεις ή με τους διαφημιζόμενους.
© 2007-2026 - Fusion Media Limited. Με Επιφύλαξη Παντός Δικαιώματος.