Investing.com — Οι μετοχές της Corvus Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:CRVS) αυξήθηκαν κατά 18,2% μετά την ανακοίνωση ενθαρρυντικών προσωρινών δεδομένων από την κλινική δοκιμή Φάσης 1 του soquelitinib σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα. Η μελέτη έδειξε ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας και αποτελεσματικότητας, ιδιαίτερα στην ομάδα 3, η οποία έλαβε υψηλότερη δόση της θεραπείας.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα που δημοσιεύθηκαν στις 06.05.2025, η δόση των 200 mg δύο φορές την ημέρα έδειξε ταχύτερες και βαθύτερες ανταποκρίσεις σε σύγκριση με τις χαμηλότερες δόσεις. Σε όλες τις ομάδες, οι ασθενείς που έλαβαν soquelitinib παρουσίασαν σημαντικές βελτιώσεις σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, με βάση τις βαθμολογίες EASI 75 (Eczema Area and Severity Index) και IGA 0 ή 1 (Investigator Global Assessment).
Ο Δρ. Richard A. Miller, Διευθύνων Σύμβουλος της Corvus, εξέφρασε αισιοδοξία για τα αποτελέσματα της δοκιμής, τονίζοντας τη σύντομη διάρκεια θεραπείας των 28 ημερών και τα διαρκή αποτελέσματα μετά τη θεραπεία. Επίσης, επισήμανε τις πιθανές επιδράσεις τροποποίησης της νόσου μέσω της αναστολής ITK, έναν νέο μηχανισμό δράσης του soquelitinib. Η εταιρεία έχει τροποποιήσει το πρωτόκολλο της δοκιμής για να αξιολογήσει επιπλέον 24 ασθενείς στη δόση των 200 mg για περίοδο 8 εβδομάδων, με στόχο την περαιτέρω τεκμηρίωση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου για μια επόμενη δοκιμή Φάσης 2 που προγραμματίζεται να ξεκινήσει πριν το τέλος του έτους.
Τα δεδομένα ασφάλειας από τη δοκιμή έδειξαν ότι το soquelitinib ήταν καλά ανεκτό χωρίς τοξικότητες που περιορίζουν τη δόση και χωρίς κλινικά σημαντικές εργαστηριακές ανωμαλίες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ήπιες, με μόνο μία περίπτωση ναυτίας βαθμού 1 που σχετίζεται με τη θεραπεία.
Ως απάντηση στα ελπιδοφόρα δεδομένα, ο αναλυτής της Oppenheimer, Jeff Jones, διατήρησε την αξιολόγηση "Outperform" για τη μετοχή της Corvus Pharmaceuticals και αύξησε την τιμή-στόχο από 2 σε 17 δολάρια. Ο Jones σχολίασε: "Θεωρούμε ότι τα τρία κλινικά προγράμματα της CRVS είναι υποσχόμενα, με το χαρτοφυλάκιο να περιλαμβάνει τον πρώτο στην κατηγορία του ανταγωνιστή ITK, soquelitinib (CPI-818), και έναν δυνητικά κορυφαίο στην κατηγορία του ανταγωνιστή A2Ar, ciforadenant (CPI-444). Οι πρόσφατες κλινικές ενημερώσεις για το soquelitinib συνεχίζουν να υποστηρίζουν τη δραστηριότητα μεμονωμένου παράγοντα σε ένα υποσύνολο ασθενών με βιοδείκτες με (r/r PTCL), με την κρίσιμη μελέτη να βρίσκεται σε εξέλιξη. Η επέκταση σε ενδείξεις I&I υποστηρίζεται από τα τελευταία δεδομένα για το soquelinitinib στην AD."
Αυτή η θετική προοπτική των αναλυτών και τα αποτελέσματα της δοκιμής έχουν σαφώς απήχηση στους επενδυτές, οδηγώντας σε σημαντική άνοδο της μετοχής της Corvus Pharmaceuticals κατά τη διάρκεια της συνεδρίασης.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης