Investing.com — Η AstraZeneca (NYSE: NASDAQ:AZN), μια κορυφαία φαρμακευτική εταιρεία με κεφαλαιοποίηση αγοράς 214 δισεκατομμυρίων δολαρίων και εντυπωσιακό περιθώριο μικτού κέρδους 82%, ανακοίνωσε ότι το AIRSUPRA, μια αντιφλεγμονώδης θεραπεία διάσωσης, έχει δείξει σημαντική υπόσχεση στη μείωση σοβαρών παροξύνσεων σε ασθενείς με ήπιο άσθμα, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της δοκιμής BATURA Φάσης IIIb. Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, η εταιρεία διατηρεί μια "ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΗ" βαθμολογία οικονομικής υγείας, υποστηριζόμενη από συνεχείς πληρωμές μερισμάτων για 33 συνεχόμενα έτη. Τα ευρήματα αυτά δημοσιεύτηκαν στο New England Journal of Medicine και παρουσιάστηκαν στο Διεθνές Συνέδριο της Αμερικανικής Θωρακικής Εταιρείας (ATS) 2025 στο Σαν Φρανσίσκο, Καλιφόρνια.
Η δοκιμή BATURA, η οποία συνέκρινε το AIRSUPRA κατά περίπτωση έναντι της συνήθως χρησιμοποιούμενης αλβουτερόλης κατά περίπτωση, έδειξε μείωση 47% στον κίνδυνο σοβαρής παρόξυνσης για όσους έλαβαν θεραπεία με AIRSUPRA. Αυτή η σημαντική μείωση του κινδύνου οδήγησε σε πρόωρο τερματισμό της δοκιμής κατόπιν σύστασης μιας Ανεξάρτητης Επιτροπής Παρακολούθησης Δεδομένων. Με αύξηση εσόδων 15,5% τους τελευταίους δώδεκα μήνες, η AstraZeneca συνεχίζει να ενισχύει τη θέση της στην αγορά μέσω καινοτόμων θεραπειών όπως το AIRSUPRA. Ανακαλύψτε περισσότερες λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό ανάπτυξης και τα οικονομικά μεγέθη της AstraZeneca με μια συνδρομή InvestingPro, η οποία περιλαμβάνει πρόσβαση σε ολοκληρωμένες Αναφορές Pro Research που καλύπτουν πάνω από 1.400 κορυφαίες μετοχές.
Το ολοκληρωμένο κλινικό πρόγραμμα, το οποίο περιλαμβάνει τη δοκιμή BATURA και τις προηγούμενες δοκιμές Φάσης III MANDALA και DENALI, υποστηρίζει τη χρήση του AIRSUPRA κατά περίπτωση για τη μείωση σοβαρών παροξύνσεων σε διάφορους βαθμούς σοβαρότητας άσθματος, ευθυγραμμιζόμενο με τις τελευταίες συστάσεις της Παγκόσμιας Πρωτοβουλίας για το Άσθμα.
Ο Craig LaForce, MD, Ιατρικός Διευθυντής της North Carolina Clinical Research, τόνισε ότι τα αποτελέσματα της δοκιμής BATURA θα μπορούσαν δυνητικά να αλλάξουν 50 χρόνια κλινικής πρακτικής στη θεραπεία του άσθματος. Η Tonya Winders, Πρόεδρος της Global Allergy and Airways Patient Platform (GAAPP), υπογράμμισε τη σημασία της αντιφλεγμονώδους θεραπείας ανακούφισης στη διαχείριση του ήπιου άσθματος και την πρόληψη σοβαρών παροξύνσεων.
Εκτός από τη βελτίωση των πρωτευόντων αποτελεσμάτων, το AIRSUPRA συσχετίστηκε επίσης με 63% χαμηλότερη έκθεση σε συστημικά κορτικοστεροειδή σε σύγκριση με τη μονοθεραπεία αλβουτερόλης, μειώνοντας τους κινδύνους που σχετίζονται με τη συσσωρευτική έκθεση σε αυτά τα φάρμακα.
Τα ευρήματα ασφάλειας από τη δοκιμή BATURA έδειξαν ότι το προφίλ ασφάλειας και ανεκτικότητας του AIRSUPRA είναι συνεπές με προηγούμενες μελέτες, χωρίς σημαντικές διαφορές μεταξύ των ομάδων AIRSUPRA και αλβουτερόλης.
Το AIRSUPRA είναι το πρώτο και μοναδικό αντιφλεγμονώδες φάρμακο διάσωσης που έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ για θεραπεία κατά περίπτωση ή πρόληψη της βρογχοσύσπασης και μείωση του κινδύνου παροξύνσεων σε ενήλικες με άσθμα. Έχει επίσης εγκριθεί σε αρκετές χώρες της Μέσης Ανατολής και επί του παρόντος μελετάται για χρήση σε εφήβους και ασθενείς στην Κίνα. Με βάση την ανάλυση του InvestingPro, η AstraZeneca φαίνεται υποτιμημένη στα τρέχοντα επίπεδα, με τους αναλυτές να διατηρούν θετικές προβλέψεις κερδών και πολλαπλά ProTips που υπογραμμίζουν την ισχυρή θέση της εταιρείας στην αγορά και την οικονομική σταθερότητα.
Αυτό το άρθρο βασίζεται σε δελτίο τύπου της AstraZeneca.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η AstraZeneca ανακοίνωσε επιτυχή αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης III BATURA, παρουσιάζοντας σημαντικές βελτιώσεις στη θεραπεία του άσθματος με το Airsupra. Η δοκιμή έδειξε μείωση 47% στις σοβαρές παροξύνσεις σε σύγκριση με την αλβουτερόλη, οδηγώντας σε πρόωρο τερματισμό της μελέτης. Επιπλέον, το Imfinzi της AstraZeneca έδειξε υποσχέσεις στη δοκιμή POTOMAC Φάσης III για καρκίνο της ουροδόχου κύστης υψηλού κινδύνου που δεν διηθεί τους μύες, βελτιώνοντας σημαντικά την επιβίωση χωρίς νόσο όταν συνδυάζεται με θεραπεία BCG. Η AstraZeneca ανέφερε επίσης ότι το Breztri Aerosphere της πληρούσε όλα τα πρωτεύοντα τελικά σημεία στις δοκιμές KALOS και LOGOS, υποδεικνύοντας καλύτερη πνευμονική λειτουργία σε ασθενείς με μη ελεγχόμενο άσθμα. Η εταιρεία σχεδιάζει να παρουσιάσει αυτά τα ευρήματα στις ρυθμιστικές αρχές. Επιπλέον, η AstraZeneca αποκάλυψε ότι η Μη Εκτελεστική Διευθύντρια Karen Knudsen αγόρασε Αμερικανικές Αποθετήριες Μετοχές αξίας άνω των 100.000 δολαρίων, σύμφωνα με την πρόσφατη κατάθεσή τους στην SEC. Αυτές οι εξελίξεις αντικατοπτρίζουν τις συνεχιζόμενες προσπάθειες της AstraZeneca για την προώθηση θεραπευτικών επιλογών σε διάφορες ιατρικές παθήσεις.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης