Investing.com — Η Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) αποκάλυψε ελπιδοφόρα αποτελέσματα συνολικής επιβίωσης (OS) από τη μελέτη Φάσης 3 MARIPOSA, η οποία θα μπορούσε να μεταμορφώσει το τοπίο θεραπείας για ασθενείς με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC). Η μελέτη έδειξε ότι ο συνδυασμός των RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) και LAZCLUZE™ (lazertinib) βελτίωσε σημαντικά τα αποτελέσματα επιβίωσης σε σύγκριση με την τρέχουσα τυπική θεραπεία, osimertinib.
Τα δεδομένα, που αναμένεται να παρουσιαστούν στο Ευρωπαϊκό Συνέδριο για τον Καρκίνο του Πνεύμονα (ELCC) το 2025, υποδεικνύουν ότι ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό NSCLC με συγκεκριμένες μεταλλάξεις EGFR θα μπορούσαν να επωφεληθούν από αυτό το νέο θεραπευτικό σχήμα. Με EBITDA σχεδόν 30 δισεκατομμυρίων $ τους τελευταίους δώδεκα μήνες, η Johnson & Johnson επιδεικνύει την οικονομική ισχύ που απαιτείται για την υποστήριξη των εκτεταμένων πρωτοβουλιών έρευνας και ανάπτυξης. Η ανάλυση του InvestingPro αποκαλύπτει ότι η εταιρεία διατηρεί βαθμολογία "ΚΑΛΗΣ" οικονομικής υγείας, υποδηλώνοντας ισχυρή λειτουργική σταθερότητα. Ο Δρ. Yusri Elsayed, Παγκόσμιος Επικεφαλής Θεραπευτικού Τομέα Ογκολογίας στην Johnson & Johnson Innovative Medicine, τόνισε τη δυνατότητα αυτών των θεραπειών να παρατείνουν τη ζωή των ασθενών πέρα από αυτό που προσφέρουν οι τρέχουσες θεραπείες.
Εκτός από τη μελέτη MARIPOSA, η Johnson & Johnson θα παρουσιάσει επίσης ευρήματα από τη μελέτη Φάσης 2 COCOON, η οποία αξιολόγησε ένα δερματολογικό σχήμα για την πρόληψη δερματικών αντιδράσεων σε ασθενείς που λαμβάνουν τη συνδυαστική θεραπεία RYBREVANT®. Το σχήμα πέτυχε τον πρωταρχικό του στόχο, βελτιώνοντας την εμπειρία των ασθενών με πιο αποτελεσματική διαχείριση των παρενεργειών.
Το εκτεταμένο πρόγραμμα κλινικών δοκιμών της εταιρείας συνεχίζει να εξερευνά το RYBREVANT® σε διάφορους συνδυασμούς και περιβάλλοντα, συμπεριλαμβανομένης της μελέτης Φάσης 2 PALOMA-2, η οποία αξιολογεί τη δυνατότητα μετάβασης σε μια υποδόρια μορφή του amivantamab.
Το RYBREVANT® έχει λάβει εγκρίσεις στις ΗΠΑ, την Ευρώπη και άλλες παγκόσμιες αγορές για διάφορες ενδείξεις σχετικές με τη θεραπεία του NSCLC. Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων συνέστησε την έγκριση μιας υποδόριας μορφής του amivantamab και του LAZCLUZE™ για θεραπεία πρώτης γραμμής ενήλικων ασθενών με προχωρημένο NSCLC που φέρει συγκεκριμένες μεταλλάξεις EGFR.
Το Εθνικό Ολοκληρωμένο Δίκτυο Καρκίνου® (NCCN®) έχει συμπεριλάβει το RYBREVANT® και το LAZCLUZE™ ως σύσταση Κατηγορίας 1 για θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με NSCLC με ορισμένες μεταλλάξεις EGFR.
Η ανακοίνωση βασίζεται σε δελτίο τύπου και παρέχει μια εικόνα των συνεχιζόμενων προσπαθειών για τη βελτίωση των επιλογών θεραπείας του καρκίνου και τη βελτίωση των αποτελεσμάτων των ασθενών.
Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και τις πληροφορίες συνταγογράφησης για το RYBREVANT® και το LAZCLUZE™, οι επαγγελματίες υγείας κατευθύνονται στις πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης που παρέχονται από την Janssen Biotech, Inc. Για τους επενδυτές που αναζητούν βαθύτερες γνώσεις, το InvestingPro προσφέρει ολοκληρωμένη ανάλυση της οικονομικής απόδοσης της Johnson & Johnson, συμπεριλαμβανομένων περισσότερων από 30 επιπλέον αποκλειστικών ProTips και λεπτομερών μετρήσεων αποτίμησης. Η εταιρεία προσφέρει επί του παρόντος μέρισμα απόδοσης 3,04% και διαπραγματεύεται κοντά στο υψηλό 52 εβδομάδων, αντανακλώντας την ισχυρή εμπιστοσύνη της αγοράς στις εξελίξεις του χαρτοφυλακίου της.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Johnson & Johnson έλαβε τον χαρακτηρισμό Fast Track από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για το nipocalimab, που στοχεύει στη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής νόσου του Sjögren. Αυτό ακολουθεί τον χαρακτηρισμό Breakthrough Therapy που χορηγήθηκε το 2024, υπογραμμίζοντας την υποστήριξη του FDA για την ταχεία ανάπτυξη του φαρμάκου. Εν τω μεταξύ, η RBC Capital Markets διατήρησε την αξιολόγηση Outperform για την Johnson & Johnson, τονίζοντας την πιθανή ευκαιρία ετήσιων πωλήσεων 5 δισεκατομμυρίων $ για το Icotrokinra, το οποίο θα μπορούσε να συμβάλει σημαντικά στην ανάπτυξη της εταιρείας από το 2025 έως το 2030.
Σε μια άλλη εξέλιξη, η Johnson & Johnson αποφάσισε να μην ασκήσει το δικαίωμά της για την αδειοδότηση του HexaBody-CD38 της Genmab, μετά από μια κλινική μελέτη απόδειξης της έννοιας. Παρά τα υποσχόμενα αρχικά δεδομένα, η απόφαση βασίστηκε σε αξιολόγηση των κλινικών δεδομένων του φαρμάκου και του τοπίου της αγοράς. Επιπλέον, η Johnson & Johnson ανέφερε θετικά αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης 2b ANTHEM-UC για το icotrokinra στην ελκώδη κολίτιδα, επιτυγχάνοντας ποσοστό κλινικής ανταπόκρισης 63,5% στην υψηλότερη δόση.
Επιπλέον, η Guggenheim Securities υποβάθμισε την Neumora Therapeutics σε Neutral μετά τη διακοπή από την Johnson & Johnson του προγράμματος Φάσης 3 VENTURA για το aticaprant στη μείζονα καταθλιπτική διαταραχή λόγω ανεπαρκούς αποτελεσματικότητας. Αυτή η απόφαση επηρέασε την προοπτική της Guggenheim για τις προσπάθειες ανάπτυξης φαρμάκων της ίδιας της Neumora. Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις υπογραμμίζουν τις συνεχιζόμενες προσπάθειες της Johnson & Johnson στην καινοτομία της υγειονομικής περίθαλψης και τις στρατηγικές αποφάσεις στην ανάπτυξη φαρμάκων.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης