Η Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY), ένας φαρμακευτικός κολοσσός με έσοδα 48,3 δισ. δολαρίων και εντυπωσιακό περιθώριο μικτού κέρδους 75% σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) για τη συνδυαστική θεραπεία Opdivo (nivolumab) και Yervoy (ipilimumab) ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ενήλικες με προχωρημένο καρκίνο του ήπατος, συγκεκριμένα μη χειρουργήσιμο ή προχωρημένο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (HCC). Αυτό αποτελεί σημαντική πρόοδο στις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές για ασθενείς με αυτόν τον τύπο καρκίνου στην Ευρωπαϊκή Ένωση και τις συνδεδεμένες χώρες.
Η έγκριση βασίζεται στα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 3 CheckMate -9DW, η οποία έδειξε αξιοσημείωτη βελτίωση στη συνολική επιβίωση για ασθενείς που έλαβαν το συνδυασμό Opdivo και Yervoy σε σύγκριση με εκείνους που έλαβαν lenvatinib ή sorafenib, την επιλογή θεραπείας του ερευνητή. Η διάμεση συνολική επιβίωση ήταν 23,7 μήνες για τη συνδυαστική θεραπεία έναντι 20,6 μηνών για τις εναλλακτικές θεραπείες. Η μελέτη έδειξε επίσης υψηλότερο συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης στην ομάδα Opdivo plus Yervoy.
Σύμφωνα με την Dana Walker, M.D., M.S.C.E., αντιπρόεδρο και επικεφαλής του παγκόσμιου προγράμματος Opdivo στην Bristol Myers Squibb, η έγκριση από την EC υπογραμμίζει τη δυνατότητα της διπλής ανοσοθεραπείας να παρατείνει την επιβίωση για ασθενείς που πάσχουν από ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Το προφίλ ασφάλειας του συνδυασμού παρέμεινε συνεπές με τα προηγουμένως αναφερθέντα δεδομένα, χωρίς να εντοπιστούν νέα σήματα ασφαλείας.
Η έγκριση της EC ισχύει σε όλα τα 27 κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και στην Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία. Επιπλέον, οι θεραπείες με βάση το Opdivo έχουν εγκριθεί για πολλαπλούς τύπους όγκων εντός της ΕΕ. Ως κορυφαίος παίκτης στη φαρμακευτική βιομηχανία με κεφαλαιοποίηση αγοράς 122 δισ. δολαρίων, η Bristol Myers Squibb συνεχίζει να ενισχύει τη θέση της στην αγορά. Η ανάλυση του InvestingPro δείχνει ότι η μετοχή διαπραγματεύεται κοντά στο υψηλό 52 εβδομάδων, υποδηλώνοντας ισχυρή εμπιστοσύνη της αγοράς στην αναπτυξιακή πορεία της εταιρείας.
Το ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα είναι η πιο συχνή μορφή καρκίνου του ήπατος και συχνά διαγιγνώσκεται σε προχωρημένο στάδιο, οδηγώντας σε περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές και φτωχά αποτελέσματα. Με την έγκριση της EC, οι ασθενείς στην Ευρώπη έχουν πλέον πρόσβαση σε μια νέα θεραπεία που έχει επιδείξει κλινικά σημαντική βελτίωση στην επιβίωση.
Οι πληροφορίες σε αυτό το άρθρο βασίζονται σε δελτίο τύπου της Bristol Myers Squibb. Για τους επενδυτές που αναζητούν βαθύτερες γνώσεις, το InvestingPro προσφέρει ολοκληρωμένη ανάλυση της οικονομικής υγείας της BMY, συμπεριλαμβανομένων περισσότερων από 10 επιπλέον ProTips και μιας λεπτομερούς Έκθεσης Pro Research.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε τα τελευταία τριμηνιαία μερίσματά της, με τους μετόχους να λαμβάνουν 0,62 δολάρια ανά μετοχή σε κοινές μετοχές και 0,50 δολάρια ανά μετοχή σε μετατρέψιμες προνομιούχες μετοχές. Αυτά τα μερίσματα αντικατοπτρίζουν την οικονομική υγεία της εταιρείας και τη δέσμευσή της να παρέχει αξία στους μετόχους της.
Επιπλέον, ο Jonathan Krinsky της BTIG σημείωσε ότι τα προηγούμενα επίπεδα αντίστασης της Bristol Myers Squibb στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης μετατρέπονται τώρα σε υποστήριξη, υποδεικνύοντας πιθανή θετική δυναμική. Αυτές οι εξελίξεις υπογραμμίζουν τις συνεχιζόμενες προσπάθειες της Bristol Myers Squibb στην έρευνα και ανάπτυξη, καθώς και τη στρατηγική της εστίαση στην παροχή καινοτόμων θεραπειών σε διάφορους τύπους καρκίνου.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης