PRINCETON, N.J. - Η Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY), μια παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία με κεφαλαιοποίηση αγοράς 121,43 δισεκατομμυρίων δολαρίων, ανακοίνωσε τα τελευταία τριμηνιαία μερίσματά της. Το Διοικητικό Συμβούλιο της εταιρείας ανακοίνωσε μέρισμα εξήντα δύο σεντς ($0,62) ανά μετοχή για τις κοινές μετοχές της με ονομαστική αξία $0,10, αντιπροσωπεύοντας μια ελκυστική απόδοση 4,16%. Το μέρισμα αυτό θα καταβληθεί την 1η Μαΐου 2025 στους μετόχους που θα είναι εγγεγραμμένοι στις 4 Απριλίου 2025. Σύμφωνα με το InvestingPro, η BMY διατηρεί τις πληρωμές μερισμάτων για 55 συνεχόμενα έτη, επιδεικνύοντας αξιοσημείωτη συνέπεια στις αποδόσεις των μετόχων.
Επιπλέον, ανακοινώθηκε τριμηνιαίο μέρισμα πενήντα σεντς ($0,50) ανά μετοχή για τις μετατρέψιμες προνομιούχες μετοχές των $2,00. Οι μέτοχοι που θα είναι εγγεγραμμένοι έως το κλείσιμο των εργασιών στις 6 Μαΐου 2025, θα δικαιούνται το μέρισμα που θα καταβληθεί στις 2 Ιουνίου 2025.
Η Bristol Myers Squibb επικεντρώνεται στην ανακάλυψη, ανάπτυξη και παροχή καινοτόμων φαρμάκων με στόχο να βοηθήσει τους ασθενείς να ξεπεράσουν σοβαρές ασθένειες. Η δέσμευση της εταιρείας σε αυτή την αποστολή αντικατοπτρίζεται στο ευρύ χαρτοφυλάκιο θεραπειών της και στην ενεργή συμμετοχή της στην έρευνα και ανάπτυξη.
Η ανακοίνωση μερισμάτων αποτελεί συνήθη πρακτική των οικονομικών δραστηριοτήτων της εταιρείας, με στόχο την παροχή αξίας στους μετόχους της. Τα μερίσματα αυτά αποτελούν άμεση αντανάκλαση της οικονομικής υγείας της εταιρείας και της ικανότητάς της να δημιουργεί κέρδη και ταμειακές ροές.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Bristol Myers Squibb έχει παρουσιάσει πολλαπλές εξελίξεις στο χαρτοφυλάκιο προϊόντων της. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχει αποδεχθεί μια συμπληρωματική αίτηση άδειας βιολογικών προϊόντων από την εταιρεία για μια διπλή θεραπεία με Opdivo και Yervoy, στοχεύοντας στον μεταστατικό ορθοκολικό καρκίνο. Η θεραπεία αυτή έχει λάβει χαρακτηρισμό Breakthrough Therapy και καθεστώς Priority Review, με απόφαση που αναμένεται μέχρι τον Ιούνιο του 2025. Επιπλέον, η Bristol Myers Squibb ανέφερε ελπιδοφόρα αποτελέσματα από τη μελέτη CheckMate -816, όπου το Opdivo σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία έδειξε σημαντικό όφελος επιβίωσης για ασθενείς με εξαιρέσιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.
Ωστόσο, η εταιρεία αντιμετώπισε μια αποτυχία με τη δοκιμή Φάσης 3 RELATIVITY-098, η οποία δεν πέτυχε τον πρωταρχικό της στόχο για τη θεραπεία του μελανώματος. Παρά αυτό, το Opdualag παραμένει πρότυπο φροντίδας για ορισμένους ασθενείς με μελάνωμα. Σε πιο θετικά νέα, η δοκιμή Φάσης 2 TRANSCEND FL έδειξε ότι το Breyanzi πέτυχε τον πρωταρχικό του στόχο στη θεραπεία του λεμφώματος οριακής ζώνης, ένας τύπος μη-Hodgkin λεμφώματος. Αυτό προστίθεται στην αποτελεσματικότητα του Breyanzi σε πέντε τύπους καρκίνου, ενισχύοντας το ρόλο του ως κορυφαία θεραπεία για κακοήθειες Β-κυττάρων.
Οι αναλυτικές εκτιμήσεις από την BTIG υποδεικνύουν ότι η Bristol Myers Squibb, μαζί με άλλες εταιρείες υγειονομικής περίθαλψης, δείχνει υποσχόμενη εντός του τομέα. Οι πρόσφατες δραστηριότητες της εταιρείας, συμπεριλαμβανομένων των αξιολογήσεων του FDA και των αποτελεσμάτων των δοκιμών, υποδεικνύουν έντονη εστίαση στην επέκταση των θεραπευτικών της προσφορών. Αυτές οι εξελίξεις υπογραμμίζουν τις συνεχιζόμενες προσπάθειες της Bristol Myers Squibb στην προώθηση θεραπειών κατά του καρκίνου και τη διατήρηση της θέσης της στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης