Η Piper Sandler διατήρησε τη θετική της στάση για την Amgen (NASDAQ: AMGN), επαναλαμβάνοντας την αξιολόγηση Overweight και τιμή-στόχο τα 344,00 δολάρια.
Η εκτίμηση της εταιρείας ακολουθεί τις πρόσφατες ενημερώσεις της Amgen για τη Φάση 3 δύο πιθανών παραγόντων ανάπτυξης: του rocatinlimab, ενός μονοκλωνικού αντισώματος που στοχεύει τον υποδοχέα OX40, και του Uplizna, ενός μονοκλωνικού αντισώματος που στοχεύει το CD19 και είναι ήδη εγκεκριμένο για τη διαταραχή του φάσματος της οπτικής νευρομυελίτιδας (NMOSD) και αναπτύσσεται για περαιτέρω ενδείξεις.
Οι ενημερώσεις που παρουσίασε η Amgen οδήγησαν σε ανάμεικτες αντιδράσεις. Η Piper Sandler σημείωσε ότι τα αποτελέσματα για το rocatinlimab στη μελέτη Horizon ήταν απογοητευτικά, ευθυγραμμιζόμενα με την προηγούμενη απόφαση της εταιρείας να μην συμπεριλάβει αυτό το φάρμακο στις οικονομικές της προβλέψεις για την Amgen.
Από την άλλη πλευρά, τα δεδομένα για το Uplizna στη θεραπεία της γενικευμένης μυασθένειας gravis (gMG) παρείχαν μια πιο σύνθετη εικόνα. Ενώ οι συγκρίσεις με το Vyvgart της argenx είναι δύσκολες με βάση τις τρέχουσες πληροφορίες, η Piper Sandler πιστεύει ότι το Vyvgart θα διατηρήσει τη θέση του ως η πρώτης γραμμής βιολογική θεραπεία.
Παρά τη δύσκολη σύγκριση, η Piper Sandler παραμένει αισιόδοξη για το δυναμικό του Uplizna ως θεραπεία δεύτερης γραμμής για τη gMG. Τα σχόλια της εταιρείας υποδηλώνουν εμπιστοσύνη στο χαρτοφυλάκιο της Amgen, ιδιαίτερα με την υπόσχεση του Uplizna στις διευρυμένες ενδείξεις του.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Amgen έχει δει σημαντικές εξελίξεις στο χαρτοφυλάκιο των θεραπειών της. Η εταιρεία αποκάλυψε θετικές ενημερώσεις Φάσης 3 για δύο βασικά προγράμματα του pipeline της, το Uplizna και το rocatinlimab, όπως ανέφερε η Truist Securities, η οποία διατήρησε την αξιολόγηση Buy για την Amgen με σταθερή τιμή-στόχο τα 320,00 δολάρια. Ωστόσο, η Baird επιβεβαίωσε την αξιολόγηση underperform για τις μετοχές της Amgen, επικαλούμενη απογοητευτικά αποτελέσματα από τη μελέτη του rocatinlimab στην ατοπική δερματίτιδα.
Επιπλέον, το TEPEZZA της Amgen, μια μη χειρουργική, μη στεροειδής θεραπεία για την οφθαλμοπάθεια του θυρεοειδούς, έλαβε έγκριση στην Ιαπωνία, σηματοδοτώντας την πρώτη έγκρισή του στην Ασία. Επίσης, ο FDA ενέκρινε το Otezla της Amgen, το πρώτο από του στόματος φάρμακο για μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας σε παιδιά και εφήβους, μετά από μια δοκιμή Φάσης 3 που έδειξε σημαντική βελτίωση στο 33,1% των ασθενών.
Αναλυτές από την TD Cowen και την Oppenheimer διατήρησαν θετικές αξιολογήσεις για την Amgen, αντανακλώντας την εμπιστοσύνη τους στο υποψήφιο φάρμακο της εταιρείας, MariTide. Ωστόσο, η απόφαση του Medicare να διαπραγματευτεί τις τιμές για 10 ακριβά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του Enbrel της Amgen, ως μέρος του Νόμου Μείωσης του Πληθωρισμού της κυβέρνησης Biden, θα μπορούσε δυνητικά να επηρεάσει την οικονομική υγεία της Amgen.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης