Τη Δευτέρα, η Goldman Sachs επανέλαβε την αξιολόγηση "Αγορά" για τη μετοχή της Bristol-Myers Squibb Co. (NYSE:BMY), διατηρώντας την τιμή-στόχο στα 57,00 δολάρια. Η εκτίμηση της εταιρείας ακολούθησε την παρουσίαση της Bristol-Myers Squibb στο συνέδριο της European Society for Medical Oncology (ESMO), όπου η εταιρεία συζήτησε το ογκολογικό της χαρτοφυλάκιο και τα περιουσιακά στοιχεία κλινικού σταδίου.
Η Bristol-Myers Squibb παρουσίασε στο ESMO τα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 2 RELATIVITY-104, η οποία διερεύνησε ένα θεραπευτικό σχήμα που συνδυάζει nivolumab, relatlimab και χημειοθεραπεία για μια υποομάδα ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) στην πρώτη γραμμή θεραπείας (1L).
Το σχήμα έδειξε πρόσθετο όφελος σε ασθενείς με μη πλακώδη ιστολογία και επίπεδα έκφρασης PD-L1 μεταξύ 1-49%, επιτυγχάνοντας ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) 60,7% σε σύγκριση με 30,0% με nivolumab και χημειοθεραπεία μόνο. Η διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (mPFS) βελτιώθηκε επίσης στους 9,8 μήνες από τους 5,5 μήνες.
Η εταιρεία προχωρά τώρα αυτό το θεραπευτικό σχήμα σε δοκιμές Φάσης 3 (RELATIVITY-1093) στοχεύοντας ασθενείς με NSCLC με παρόμοια επίπεδα έκφρασης PD-L1. Ο στόχος είναι να αποδειχθεί βελτίωση σε σχέση με την τρέχουσα καθιερωμένη θεραπεία, που είναι ο συνδυασμός pembrolizumab με χημειοθεραπεία όπως φάνηκε στη μελέτη KEYNOTE-189. Αυτές οι επερχόμενες δοκιμές θα περιλαμβάνουν περίπου το 20-30% των ασθενών με NSCLC πρώτης γραμμής.
Η Goldman Sachs σημείωσε ότι τα αποτελέσματα από την ενημέρωση του ESMO θεωρούνται ενθαρρυντικά, αλλά απαιτείται μια πιο ισχυρή αξιολόγηση από μελέτες Φάσης 3 για να προσδιοριστεί το σχετικό όφελος της θεραπείας.
Η εταιρεία ανέφερε επίσης το ανταγωνιστικό τοπίο, αναφερόμενη σε υψηλού προφίλ δεδομένα από τις Summit Therapeutics και BioNTech, οι οποίες αναπτύσσουν θεραπείες που ενδέχεται να αμφισβητήσουν την τρέχουσα καθιερωμένη θεραπεία.
Συμπερασματικά, η Goldman Sachs θεωρεί ότι ο αντίκτυπος της ενημέρωσης του ESMO στις μετοχές της Bristol-Myers Squibb είναι ουδέτερος σε σχέση με τις προσδοκίες, εν αναμονή περαιτέρω αποτελεσμάτων από τις μελέτες Φάσης 3.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Jefferies διατήρησε την αξιολόγηση "Διακράτηση" για τη μετοχή της Bristol-Myers Squibb, επικαλούμενη δυνητική άνοδο 4%, και αύξησε την τιμή-στόχο στα 51,00 δολάρια.
Αυτή η προσαρμογή ακολούθησε εξελίξεις στη φαρμακευτική βιομηχανία σχετικά με αντιπηκτικά φάρμακα και μια πιο θετική προοπτική για τον αναστολέα του παράγοντα XIa (FXIa) της Bristol-Myers Squibb, το milvexian, με προβλεπόμενες πωλήσεις 2,8 δισεκατομμυρίων δολαρίων.
Επιπλέον, η Zenas BioPharma, υποστηριζόμενη από την Bristol-Myers Squibb μεταξύ άλλων επενδυτών, έχει ξεκινήσει τη διαδικασία για μια αρχική δημόσια προσφορά (IPO) στις ΗΠΑ. Αυτή η κίνηση σηματοδοτεί μια θετική στροφή στη δεκτικότητα της αγοράς σε νέες εισαγωγές.
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) εξετάζει το Opdivo (nivolumab) της Bristol Myers Squibb σε συνδυασμό με το Yervoy (ipilimumab) για τη θεραπεία του μη χειρουργήσιμου ηπατοκυτταρικού καρκινώματος (HCC). Επίσης, η Bristol Myers Squibb ζητά έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για την επέκταση της χρήσης του Breyanzi σε ορισμένους ασθενείς με οζώδες λέμφωμα.
Τέλος, το αντιπηκτικό Eliquis της Bristol Myers Squibb έχει επιλεγεί από τη διοίκηση Biden για διαπραγματεύσεις τιμών με το πρόγραμμα υγείας Medicare, στο πλαίσιο των προσπαθειών του Νόμου Μείωσης του Πληθωρισμού για τον έλεγχο των τιμών των φαρμάκων. Αυτές είναι όλες πρόσφατες εξελίξεις, που υπογραμμίζουν τις συνεχιζόμενες δραστηριότητες της Bristol-Myers Squibb στη φαρμακευτική βιομηχανία.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης