Την Παρασκευή, η Guggenheim Securities υποβάθμισε τη μετοχή της Neumora Therapeutics (NASDAQ: NMRA) από Αγορά σε Ουδέτερη, μετά τις πρόσφατες εξελίξεις στη φαρμακευτική βιομηχανία. Η υποβάθμιση ακολούθησε την ανακοίνωση της Johnson & Johnson (JNJ) την Πέμπτη ότι θα διακόψει το πρόγραμμα VENTURA Φάσης 3, το οποίο δοκίμαζε το aticaprant ως συμπληρωματική θεραπεία για τη μείζονα καταθλιπτική διαταραχή (MDD) λόγω ανεπαρκούς αποτελεσματικότητας.
Ο αναλυτής της Guggenheim ανέφερε την αποτυχία του aticaprant στην MDD, μαζί με την αποτυχία του KOASTAL-1 (K-1) της Neumora με το navacaprant (KORA), ως λόγους για την υποβάθμιση. Αυτές οι αναποδιές οδήγησαν σε μείωση της εμπιστοσύνης σχετικά με τον μηχανισμό δράσης (MoA) αυτών των φαρμάκων στη θεραπεία της MDD. Ως αποτέλεσμα αυτών των κλινικών απογοητεύσεων, η Guggenheim αφαίρεσε επίσης τον στόχο τιμής (PT) για τη Neumora Therapeutics. Παρά τις αναποδιές του κλάδου, η μετοχή της JNJ έχει δείξει ανθεκτικότητα, διαπραγματευόμενη κοντά στο υψηλό 52 εβδομάδων με χαρακτηριστικά χαμηλή μεταβλητότητα τιμών. Για βαθύτερη ανάλυση των ηγετών της φαρμακευτικής βιομηχανίας και της απόδοσής τους στην αγορά, εξερευνήστε τις περιεκτικές ερευνητικές εκθέσεις του InvestingPro που καλύπτουν πάνω από 1.400 κορυφαίες μετοχές.
Στην ανάλυσή τους, η Guggenheim πρότεινε ότι η Neumora Therapeutics θα πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο διακοπής του προγράμματος KOASTAL για τη διατήρηση κεφαλαίων. Συνέστησαν στην εταιρεία να επικεντρωθεί αντ’ αυτού στην ενίσχυση του pipeline της ανακατανέμοντας τους πόρους. Αυτή η στρατηγική στροφή θεωρείται ως πιθανή μελλοντική πορεία για την εταιρεία υπό το φως των πρόσφατων κλινικών δοκιμών.
Η τρέχουσα ταμειακή θέση της Neumora είναι περίπου 300 εκατομμύρια δολάρια, που ισοδυναμεί με περίπου 1,75 δολάρια ανά μετοχή. Ο αναλυτής εξέφρασε περιορισμένη εμπιστοσύνη στην πιθανή επιτυχία του navacaprant στην MDD, ειδικά μετά τις πρόσφατες τροποποιήσεις στις μελέτες K-2 και K-3, οι οποίες δεν αναμένεται να επηρεάσουν σημαντικά το κλινικό αποτέλεσμα. Η σύσταση για διακοπή του προγράμματος KOASTAL αντανακλά μια ευρύτερη ανησυχία για την κατεύθυνση της εταιρείας μετά τις ανεπιτυχείς δοκιμές.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Johnson & Johnson ολοκλήρωσε μια δημόσια προσφορά ομολόγων πολλών δισεκατομμυρίων ευρώ, συμπεριλαμβανομένων διαφόρων λήξεων και επιτοκίων, με στόχο γενικούς εταιρικούς σκοπούς όπως η αναχρηματοδότηση χρέους ή η χρηματοδότηση εξαγορών. Επιπλέον, η εταιρεία εξέδωσε νέα ομόλογα ύψους 5 δισεκατομμυρίων δολαρίων ως μέρος της στρατηγικής διαχείρισης κεφαλαίων της. Η S&P Global Ratings απέδωσε βαθμολογία ’AAA’ σε αυτά τα ομόλογα αλλά τα έθεσε υπό CreditWatch με αρνητικές επιπτώσεις, εν μέρει λόγω της εξαγοράς της Intra-Cellular Therapies Inc. από την Johnson & Johnson για περίπου 14,6 δισεκατομμύρια δολάρια.
Στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης, ο Jonathan Krinsky της BTIG σημειώνει ότι η Johnson & Johnson πλησιάζει σε breakout, αντανακλώντας τη θετική δυναμική εντός του τομέα. Επιπλέον, το φάρμακο TREMFYA® της εταιρείας έχει δείξει υποσχόμενα αποτελέσματα στη θεραπεία της ελκώδους κολίτιδας, με τα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 3 να δείχνουν σημαντικές βελτιώσεις σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Η αίτηση του φαρμάκου για έγκριση στην Ευρώπη βρίσκεται σε εξέλιξη, ενώ έχει ήδη εξασφαλιστεί η έγκριση του FDA για ενδοφλέβια χορήγηση. Αυτές οι εξελίξεις υπογραμμίζουν τις συνεχιζόμενες στρατηγικές δραστηριότητες της Johnson & Johnson και τη θέση της στον κλάδο της υγειονομικής περίθαλψης.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης